本发明涉及生物技术和药物领域，具体是两种抗HER2抗体‑毛壳素偶联物Trastuzumab‑vc‑Chaetocin(T‑L‑C)和Pertuzumab‑vc‑Chaetocin(P‑L‑C)及其合成制备方法和应用。所述抗体偶联物由带连接基的药物分子和单克隆抗体偶联得到，结构如下所示。本发明还提供了一种带连接基药物分子的制备方法。本发明制备的抗体偶联物对HER2阳性细胞具有靶向作用，既可以增强对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤，也可减少(+)‑Chaetocin单独给药产生的毒副作用，对HER2阳性表达的肿瘤细胞引起的癌症有巨大潜在治疗应用价值。