一种miRNA间接实时荧光定量PCR检测方法
Abstract:
本发明公开了一种miRNA间接实时荧光定量PCR检测方法,本发明先使用单链DNA与miRNA进行结合,再使用DSN酶对配对的单链DNA进行消化,最后通过Taqman方法对剩余的单链DNA进行定量,从而间接实现地对目标miRNA含量的检测。本发明避免了传统方法扩增时的非特异扩增问题,仍使用成熟的Taqman技术,应用极为方便、稳定。基于上述优点,本方法在肿瘤检测领域,具有广泛的应用前景。
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