一种制备“曲氟尿苷”的改进方法
Abstract:
本发明涉及一种制备“曲氟尿苷”(Trifluridine,Viroptic)的方法。所述方法的主要步骤是:以尿苷(式II所示化合物)为起始原料,依次经过羟基的酯化和卤化反应、还原反应、三氟甲基化反应和脱除保护基团反应等步骤得到目标物。本发明提供的方法具有避免使用昂贵的原料及高毒性和污染环境的试剂,及各步反应条件温和等优点。因此,本发明提供了一种绿色、安全及具备商业制备价值的“曲氟尿苷”的制备方法。
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