经哌啶、吗啉或哌嗪取代的作为OGA抑制剂的[1,2,4]-三唑[1,5-A]-嘧啶基衍生物
Abstract:
本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及这些化合物和组合物用于预防和治疗其中OGA的抑制是有益的障碍的用途,这些障碍是例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹;和伴有tau病理学的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
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