本发明涉及到微肽CORO1C‑47aa在治疗癌症中的应用，从翻译水平circRNA编码的肽角度，研究肽对子宫内膜癌起始阶段血管生成的影响。并通过靶向微肽CORO1C‑47aa的治疗，使微肽CORO1C‑47aa与ARNT PAS‑B结构域竞争性结合，阻断TACC3与其配体PAS‑B的结合，导致HIF1富集至VEGF的HRE启动子附近从而抑制其基因表达。通过体外和体内实验证明，微肽CORO1C‑47aa能明显抑制子宫内膜癌起始阶段新生血管的生成，对子宫内膜癌具有临床应用价值。