泛素连接酶Smurf1突变体、编码基因及用途
Abstract:
本发明属于生物医药领域,涉及一种致癌相关蛋白Smurf1蛋白的位点功能的发现与验证,此位点突变后导致其蛋白功能的完全丧失。其意义在于Smurf1蛋白该69位点发生突变后会降低Smurf1作为E3连接酶活性的功能,进而抑制肿瘤发生。本发明进一步拓展和完善了肿瘤研究,为肿瘤的治疗和靶点药物的开发提供了一个靶标位点。
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