本发明涉及吡非尼酮原料药技术领域，提供了一种吡非尼酮制备方法，包括以下步骤：S1，将2‑溴(碘)‑5‑甲基吡啶、有机溶剂、碱溶液，搅拌混合并加热至50‑80℃进行反应；S2，监控到反应完毕后，通过酸碱萃取将反应产物萃取到萃取溶剂中；S3，对含反应产物的萃取相进行浓缩析晶，得到5‑甲基‑2(1H)‑吡啶酮；S4，将干燥后的5‑甲基‑2(1H)‑吡啶酮、碘苯或溴苯、无水碳酸钾或碳酸铯、铜催化剂、有机溶剂，搅拌混合并加热到110‑120℃进行反应，监控到反应完毕后，萃取到萃取溶剂中，浓缩重结晶得到吡非尼酮。通过本发明的技术方案，避免了现有技术中的叠氮化反应，反应温度低、反应条件温和，更加安全可靠。