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公开(公告)号：JP2017522381A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：JP2017522464
申请日：2015-07-10
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ シェ、パトリック , チ シェ、パトリック , ウ、ペイ−ジュン , ロフィラー、スティーブ , チェン、ビル
IPC: A61K47/60 , A61K9/06 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K39/39583 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K38/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/60 , A61K47/6891 , C07K16/44
Abstract: 複数回薬物送達システム及び疾患の処置におけるその使用が本明細書に開示される。この複数回薬物送達システムは、PEG化治療剤を処置部位に送るための抗PEG抗体;及び抗PEG抗体及び/又はPEG化治療剤を処置部位で少なくとも3日間保持するためのヒドロゲルを含む。ヒドロゲルは、ヒアルロナン(HA)又はHAの誘導体、コラーゲン、ゼラチン、フィブロネクチン、フィブリノーゲン、アルジネート、キトサン、及び合成生体適合性ポリマーからなる群より選択される。抗PEG抗体及びヒドロゲルは、混合物中に約1:1(v/v)〜1:100(v/v)の比で存在する。PEG化治療剤(これは同一であるか又は異なっていてよい)の少なくとも2回の投薬は、各投薬を約1時間〜約1週間離して、被験体に投与される。したがって、がん又は虚血疾患を有する被験体を処置する新規の方法もまた提供される。【選択図】図6E
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公开(公告)号：JP2017500032A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：JP2016539024
申请日：2014-12-14
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6855 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C40B30/02 , G06F19/22 , C12Q2521/501 , C12Q2525/155 , C12Q2525/173 , C12Q2525/191 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
Abstract: サンプル中における全ての配列不明の線形二本鎖の核酸分子を増幅するのに用いられるアダプターを開示する。上記アダプターは、(1) 5'末端にリン酸を有し、3'末端に追加のチミンヌクレオチドを有さない第一オリゴヌクレオチド(P-オリゴ)と、(2) 追加の3'-Tを有し、5'-リン酸を有さない第二オリゴヌクレオチド(T-オリゴ)からなる。P-オリゴ及びT-オリゴは、T-オリゴにおける3'-T(チミン)を除いて、互いに相補的である。上記アダプターを、3'末端の追加のA(3'-Aオーバーハング)を有する配列不明の核酸に連結して、アダプター連結標的核酸を形成する。次に、T-オリゴを、T-オリゴプライムポリメラーゼ連鎖反応法(TOP-PCR)のための単一プライマーとして使用し、配列不明の核酸を全長増幅する。【選択図】図7
Abstract translation: 公开了用于扩增的任何序列的核酸分子的适配器未知线性双链于样品中。 所述适配器（1）的5“末端和磷酸，3”所述第一寡核苷酸在终端和没有额外的胸腺嘧啶核苷酸（P-低聚），3'-T的附加（2） 已经由不具有5'-磷酸（T-低聚）的第二寡核苷酸制备。 P-低聚和T-低聚，除了在T-寡彼此互补的3'-T（胸腺嘧啶）。 该适配器并连接到一个序列未知核酸与另外的3“端A（3'-A突出端），以形成连接所述靶核酸的适配器。 然后，T-低聚，用作（TOP-PCR）的单个引物T-寡引物聚合酶链反应方法，全长扩增序列未知核酸。 点域7
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公开(公告)号：JP2016529321A
公开(公告)日：2016-09-23
申请号：JP2016540472
申请日：2014-09-08
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , アリス エル． ユー， , アリス エル． ユー， , クン−シェン リン， , クン−シェン リン， , タイ−ナ ウー， , タイ−ナ ウー，
IPC: C07H15/18 , A61K31/7032 , A61K39/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K39/35 , A61K39/39 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04
CPC classification number: A61K39/39 , A61K2039/55511 , A61K2039/57 , C07H15/18
Abstract: ヒトインバリアントNKT(iNKT)細胞を優先的に刺激するα−グルコース(α−Glc)を有するスフィンゴ糖脂質(GSL)を提供する。α−ガラクトース(α−Gal)を有するものよりも、ヒトにおいてサイトカインおよびケモカインならびに免疫細胞の増殖および/または活性化の強い(がマウスにおいては弱い)誘導を示すα−グルコース(α−Glc)を有するGSLを開示する。α−グルコース(α−Glc)および4位および/または6位にFを有するα−Glcの誘導体を有するGSLを提供する。α−Glcおよびその誘導体を有するGSLによるケモカインのiNKT非依存的誘導のための方法を開示する。α−Glcおよびその誘導体を有するGSLを用いたヒトにおける免疫刺激のための方法を提供する。
Abstract translation: 提供了鞘糖脂（GSL）与人不变NKT（的iNKT）细胞优先刺激α-葡萄糖（α-GLC）。 比那些具有α-半乳糖（α-半乳糖），强的生长和/或细胞因子和趋化因子的活化以及免疫细胞在人类中（但弱小鼠）诱导所示α-葡萄糖（α-GLC） 在GSL与披露。 提供GSL与具有的Fα-葡萄糖（α-GLC），并且4位和/或6-位的α-GLC衍生物。 它公开的α-GLC和方法趋化因子的iNKT独立诱导GSL与它的衍生物。 一种用于在与具有α-GLC及其衍生物GSL人类免疫刺激方法。
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公开(公告)号：JP2016525552A
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：JP2016530092
申请日：2014-07-26
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チー−フューイ・ウォン , ウー・チョン−イー , スー・シエン−イェー , リャオ・シー−フェン , リアン・チー−ホイ
IPC: A61K39/00 , A61K36/074 , A61K39/39 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/0002 , A61K36/074 , A61K39/0011 , A61K2039/55572 , A61K2039/575
Abstract: レイシF3からのフコースに富んだ多糖画分、FMSを含む免疫原性組成物、ガンワクチンおよびガン治療法を提供する。組成物は、フコースに富んだレイシ多糖画分(FMS)、MW=〜35kDaを含み、ここで、FMSは、サイズ排除クロマトグラフィーによってレイシF3から単離され、FMSは、1,4-マンナンおよび1,6-α-ガラクタンから選ばれる主鎖を主として有する多糖を含み、ここで、主鎖は、末端フコース含有側鎖に結合する。糖脂質アジュバントを含む免疫原性組成物を提供する。本明細書に開示する免疫原性組成物によって産生される抗体は、細胞表面上の抗原であるグロボH、グロボH、Gb3、Gb4、Gb5(SSEA-3)およびSSEA-4を含むガン細胞を結合する。
Abstract translation: 从灵芝F3，免疫原性组合物，包括FMS，多糖级分富含岩藻糖提供了一种癌症疫苗和癌症治疗。 组合物富含岩藻糖多糖灵芝分数（FMS），包括MW =〜35kDa的，其特征在于，FMS从灵芝F3通过尺寸排阻色谱法分离，FMS是1,4-甘露聚糖和 它包括主要包含来自1，6-α-半乳聚糖，其中所述主链键合到终端含岩藻侧链中选择的主链的多糖。 它提供了包含糖脂佐剂的免疫原性组合物。 通过本文公开的免疫原性组合物产生的抗体，环球H是细胞表面上的抗原，环球H，Gb3的，GB4，GB5（SSEA-3），和癌细胞包括SSEA-4 结合。
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公开(公告)号：JP2015505970A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014547432
申请日：2012-12-13
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： ケント ジェイ． ギリグ , ケント ジェイ． ギリグ , チュン−スアン チェン , チュン−スアン チェン
IPC: G01N27/62
CPC classification number: H01J49/26 , G01N27/624 , H01J49/0031 , H01J49/22
Abstract: イオン試料を分離及び識別する周期場微分型電気移動度分析装置は、一連の細長い平行なチャネルと、ポンプと、ガス流とは反対方向の電界Exを提供する第1の電圧と、ガス流と垂直な方向の電界Eyを提供する第2の電圧と、イオン源と、検出器と、を用いる。微分型電気移動度分析装置は、高分解能及び高感度を提供する。【選択図】図3
Abstract translation: 期间分离和鉴定的样品离子场差分迁移率分析器，一系列细长的平行通道，泵，第一电压施加到所述气体流以在相反方向上提供一个电场Ex，和气体流 的第二电压，以提供电场Ey和离子源，检测器，使用的垂直方向。 微分迁移率分析仪，提供高分辨率和高灵敏度。 点域
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2005185291A
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：JP2005053906
申请日：2005-02-28
Applicant: Academia Sinica , アカデミア・シニカAcademia Sinica
Inventor： CHEI-FUU SHOO , KUAN-CHIUN LEE , SHII-CHIE TAN
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nucleic acid that can be used to functionally express a heterologous C. rugosa lipase in a common host cell, a lipase having a specific property for industrial applications and a microorganism capable of producing the lipase. SOLUTION: This isolated nucleic acid comprises a mutant DNA encoding a Candida rugosa lipase, wherein the mutant DNA is at least 80% identical to a wild-type DNA encoding the Candida rugosa lipase, and includes at least 12 codons corresponding to CTG codon in the wild-type DNA, each of the 12 codons, independently, being TCT, TCC, TCA, TCG, AGT, or AGC. A chimeric Candida rugosa lipase comprises a substrate interacting domain of a first C. rugosa lipase and a substrate interacting domain of a second C. rugosa lipase. This C. rugosa lipase is encoded by the nucleic acid. This microorganism comprises the nucleic acid. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
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公开(公告)号：JP2017532013A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2017511614
申请日：2015-09-01
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： ジェームズ シェン、チェ−クン , ジェームズ シェン、チェ−クン , シュー、ユ−チャウ
IPC: C12N15/09 , A61K31/7105
CPC classification number: C07K14/4702 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , A61K38/1709 , A61K45/06 , C07K14/4703
Abstract: 本発明は、腫瘍形成及び腫瘍転移の低減と関連している寿命及び健康な期間が延びた遺伝子改変非ヒト動物モデルと、寿命及び健康な期間を延ばす、腫瘍形成及び腫瘍転移を低減させる、並びに、寿命若しくは健康な期間を延ばす、又は、腫瘍形成若しくは腫瘍転移を低減させる活性薬剤を同定する、関連の方法を含む。【選択図】図なし
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公开(公告)号：JP2017527522A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2016552976
申请日：2015-03-02
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica , カオシウング メディカル ユニバーシティー , カオシウング メディカル ユニバーシティー
Inventor： アール． ロフラー，スティーヴン , アール． ロフラー，スティーヴン , チェン，ティエン−ル , カオ，チエン−ハン , チェン，ビン−マエ , ス，ユ−チェン , トゥン，シン−イ , チュアン，クオ−シャン
IPC: C07K16/46 , A61B5/055 , A61B6/03 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/50 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/30 , C07K16/44 , C07K19/00 , G01R33/28
CPC classification number: A61K47/48746 , A61K47/6879 , A61K47/6897 , A61K49/0002 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K16/3061 , C07K16/32 , C07K16/44 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/73
Abstract: 癌細胞の腫瘍抗原を標的化することにより、癌細胞に治療剤を特異的に方向づける二重特異性抗体を開示し、これにより癌の増殖を抑制するか、または癌の浸潤または転移を妨げる。本開示の二重特異性抗体は、ポリエチレングリコール(PEG)に結合する第1の抗原結合部位、及び腫瘍抗原などの標的リガンドに結合する第2の抗原結合部位を含む。【選択図】図2A
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公开(公告)号：JP2017523131A
公开(公告)日：2017-08-17
申请号：JP2016569745
申请日：2015-05-27
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , チュン−イ ウー， , チュン−イ ウー，
CPC classification number: C07K16/40 , A61K31/517 , A61K39/3955 , C07K16/283 , C07K16/32 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/40 , C07K2317/41 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C12P21/005 , C12Y302/01 , C12Y302/01051
Abstract: 本開示は、Fcのそれぞれに同じN−グリカンを有する抗HER2IgG分子の均一な集団を含む新規クラスの抗HER2モノクローナル抗体に関する。本発明の抗体は、抗HER2モノクローナル抗体からFc糖鎖工学によって作製することができる。重要なことに、本発明の抗体は、糖鎖工学により操作されていない対応するモノクローナル抗体と比較してADCC活性が増大し、Fc受容体結合親和性が増大した、改善された治療的価値を有する。
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公开(公告)号：JP2017517518A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2016569735
申请日：2015-05-27
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , チュン−イ ウー， , チュン−イ ウー， , チェ マ， , チェ マ，
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P35/02 , A61P37/02
CPC classification number: C12P19/14 , A61K39/3955 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1018 , C07K16/18 , C07K16/241 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N9/24 , C12Y302/01 , C12Y302/01051
Abstract: 本開示は、糖鎖工学により操作されたFc領域を含む糖タンパク質、特にモノクローナル抗体に関し、前記Fc領域は、Sia2(α2−6)Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2の構造を有する最適化されたN−グリカンを含む。糖鎖工学により操作されたFc領域は、FcγRIIAまたはFcγRIIIAに、野生型Fc領域を含む同等のモノクローナル抗体に比べて高い親和性で結合する。本発明のモノクローナル抗体は、FcγRによって媒介されるエフェクター細胞機能(例えば、ADCC)の有効性の増強が所望される疾患、障害、または感染、例えばがん、自己免疫疾患、感染症に付随する1つまたは複数の症状の予防、処置、または好転、および効果がADCCによって媒介される治療用抗体の治療有効性の増強において特に有用である。
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