公开(公告)号：US06958346B2

公开(公告)日：2005-10-25

申请号：US09999233

申请日：2001-10-31

Applicant: Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

Inventor： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/06 ,  C07D215/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/18 ,  C07D401/08

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

Abstract: Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

Abstract translation: 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US06586613B1

公开(公告)日：2003-07-01

申请号：US09508958

申请日：2000-03-17

Applicant: Arndt Brandes ,  Michael Lögers ,  Jürgen Stoltefuss ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Antons ,  Holger Paulsen ,  Stephan Nicholas Müller ,  Paul Naab ,  Carsten Schmeck

Inventor： Arndt Brandes ,  Michael Lögers ,  Jürgen Stoltefuss ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Antons ,  Holger Paulsen ,  Stephan Nicholas Müller ,  Paul Naab ,  Carsten Schmeck

IPC: C07F708

CPC classification number: C07C69/76 ,  C07C35/52 ,  C07C43/192 ,  C07C49/83 ,  C07C69/757 ,  C07C69/94 ,  C07F7/1804

Abstract: Substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds are prepared by reducing or condensing appropriate functional substituents in substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds by customary methods and converting functional groups in this manner into the desired groups. The compounds according to the invention are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, in particular in pharmaceuticals for treating arteriosclerosis and also dyslipidaemias.

Abstract translation: 通过常规方法通过还原或缩合取代的四氢萘和类似化合物中的适当官能取代基并以这种方式将官能团转化为所需基团来制备取代的四氢萘和类似化合物。 根据本发明的化合物适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物以及血脂异常。

公开(公告)号：US06387929B1

公开(公告)日：2002-05-14

申请号：US09508399

申请日：2000-03-10

Applicant: Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

Inventor： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC: A61K314706

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

Abstract: Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

Abstract translation: 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US6069148A

公开(公告)日：2000-05-30

申请号：US889530

申请日：1997-07-08

Applicant: Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jurgen Stoltefuss

Inventor： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jurgen Stoltefuss

IPC: C07D215/20 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07C225/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D215/54 ,  C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D221/20 ,  C07D405/06 ,  C07D491/056 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07F7/18 ,  A61K31/438 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00

CPC classification number: C07D221/04 ,  C07C225/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D221/16 ,  C07D221/20 ,  C07D405/06 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07F7/1856 ,  C07C2101/08

Abstract: The cycloalkano-pyridines are prepared by reacting corresponding cycloalkano-pyridine-aldehydes with suitable organometallic compounds or Wittig or Grignard reagents or reacting compounds of the cycloalkano-pyridine alcohols type with suitable bromine compounds, and optionally varying the functional groups accordingly. The, cycloalkanopyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of hyperlipoproteinaemia and arteriosclerosis.

Abstract translation: 通过使相应的环烷基 - 吡啶 - 醛与合适的有机金属化合物或Wittig或格氏试剂反应或使环烷基 - 吡啶醇类型的化合物与合适的溴化合物反应，并且任选地相应地改变官能团，制备环烷基 - 吡啶。 环烷基吡啶类药物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US5418243A

公开(公告)日：1995-05-23

申请号：US166775

申请日：1993-12-14

Applicant: Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

Inventor： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/32 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6574

CPC classification number: C07D213/64 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/582

Abstract: Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines are prepared by reducing corresponding 4-phenyl-pyridone and 4-phenyl-2-alkoxypyridine derivatives. The substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

Abstract translation: 通过还原相应的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶衍生物制备取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。 取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5401746A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US916928

申请日：1992-07-20

Applicant: Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

Inventor： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC: C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

Abstract: Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22 --denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

Abstract translation: 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物具有下式：X为-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R为R 22为氢，表示烷基，芳基或芳烷基，或表示阳离子，和 它们的氧化产物。

公开(公告)号：US5138090A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US486050

申请日：1990-02-27

Applicant: Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

Inventor： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC: A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61P3/06 ,  C07C17/26 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/30 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C69/14 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C251/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/30 ,  C07D309/30 ,  C07F7/18 ,  C07F15/00

CPC classification number: C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1852

Abstract: Substituted biphenyls can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, subsequent hydrolysis, cyclization, hydrogenation and separation of isomers. The substituted biphenyls can be used as active compounds in medicaments.

Abstract translation: 取代的联苯可以通过还原适当的酮，如果合适的话，可以随后的水解，环化，氢化和异构体的分离来制备。 取代的联苯可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US4670542A

公开(公告)日：1987-06-02

申请号：US868406

申请日：1986-05-29

Applicant: Gunter Benz ,  Karl G. Metzger ,  Jorg Pfitzner ,  Delf Schmidt ,  Hans-Joachim Zeiler

Inventor： Gunter Benz ,  Karl G. Metzger ,  Jorg Pfitzner ,  Delf Schmidt ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC: A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07H19/06 ,  C07K5/02 ,  C07K7/06 ,  C07K9/00 ,  C12N9/48 ,  C12N9/80 ,  C12P17/16 ,  C12P17/18 ,  C12P21/06 ,  C07K5/08

CPC classification number: C07H19/06 ,  C07K5/02 ,  C07K7/06 ,  C07K9/003 ,  C12P21/06 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/19

Abstract: New antibiotics of the formula ##STR1## in which X is O or N--CO--NH.sub.2,R is the radical of an aminoacid other than serine, an oligopeptide other than HyoHyoHyoSer or a derivative thereof on the free amino group, or a radical from the group comprising HyoSer, HyoHyoSer, HyoHyoHyoAla, HyoHyoHyoThr, Hyo, HyoHyo or HyoHyoHyo, andHyo is N.sup.5 -acetyl-N.sup.5 -hydroxy-L-ornithine.The intermediate wherein R is H is also new as is the tripeptide ##STR2##

Abstract translation: 式中，X为O或N-CO-NH 2的新型抗生素，R为丝氨酸以外的氨基酸，游离氨基以外的HyoHyoHyoSer或其衍生物以外的寡肽， HyoSer，HyoHyoSer，HyoHyoHyoAla，HyoHyoHyoThr，Hyo，HyoHyo或HyoHyoHyo的组和Hyo是N5-乙酰基-N5-羟基-L-鸟氨酸。 其中R为H的中间体也与三肽“IMAGE”一样新

公开(公告)号：US4546079A

公开(公告)日：1985-10-08

申请号：US499653

申请日：1983-05-31

Applicant: Karl G. Metzger ,  Jorg Pfitzner ,  Delf Schmidt ,  Horst Weyland ,  Gunter Benz ,  Theo Schroder

Inventor： Karl G. Metzger ,  Jorg Pfitzner ,  Delf Schmidt ,  Horst Weyland ,  Gunter Benz ,  Theo Schroder

IPC: C12P19/38 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07H19/067 ,  C07K1/00 ,  C07K1/20 ,  C07K1/22 ,  C07K7/06 ,  C07K9/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04 ,  C12R1/465 ,  C12R1/545

CPC classification number: C07K7/06 ,  C07K9/003 ,  C12R1/465 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/897 ,  Y10S930/19

Abstract: An antibiotic compound which can be in the iron-free or iron-containing form and has the structural formula (B) as described herein. The compound possesses antimicrobial activity. Also fermentation processes for preparation of the above-mentioned antibiotic compound. In addition, pharmaceutical compositions containing said antibiotic compound and the use of said antibiotic compound and compositions for combating bacterial infection.

Abstract translation: 一种抗生素化合物，其可以是无铁或含铁形式，并具有如本文所述的结构式（B）。 该化合物具有抗菌活性。 还有用于制备上述抗生素化合物的发酵方法。 此外，含有所述抗生素化合物的药物组合物和所述抗生素化合物的使用以及用于防治细菌感染的组合物。

公开(公告)号：US4474762A

公开(公告)日：1984-10-02

申请号：US387904

申请日：1982-06-14

Applicant: Gunter Benz ,  Karl G. Metzger ,  Jorg Pfitzner ,  Delf Schmidt ,  Hans-Joachim Zeiler

Inventor： Gunter Benz ,  Karl G. Metzger ,  Jorg Pfitzner ,  Delf Schmidt ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC: C12P19/38 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07K1/113 ,  C07K1/22 ,  C07K7/06 ,  C07K9/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12R1/465 ,  C07C103/52 ,  A61K37/02

CPC classification number: C07K7/06 ,  C12R1/465 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/19 ,  Y10S930/27

Abstract: The invention relates to antimicrobial compounds of Formula (I) and semi-synthetic methods for their production. Also included in the invention are compositions containing said antimicrobial compounds and methods for the use of said compound and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的抗微生物化合物及其生产的半合成方法。 本发明还包括含有所述抗微生物化合物的组合物和使用所述化合物和组合物的方法。