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公开(公告)号：WO2013032210A2
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：PCT/KR2012/006868
申请日：2012-08-28
CPC classification number: C07K7/08 , C07K2319/33
Abstract: 본 발명은 운반 대상 물질; 및 운반 대상 물질의 한쪽 또는 양쪽 말단에 결합된 서열 번호 1 또는 서열 번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 저분자량 프로타민을 포함하는 생체막 투과성 조성물을 개시한다.
Abstract translation: ＆lt; p num =“0000”＆gt; 并且包含结合到待递送物质的一端或两端的SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的氨基酸序列的低分子量鱼精蛋白。
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公开(公告)号：WO2014014239A1
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：PCT/KR2013/006270
申请日：2013-07-12
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61M5/3298 , A61M5/20 , A61M5/204 , A61M5/2053 , A61M5/30 , A61M5/31511 , A61M5/46 , A61M37/0015 , A61M2037/0023 , A61M2037/003
Abstract: 본 발명은 노즐 장치 및 최소 침습형 주입 장치에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 최소 침습형 주입장치용 노즐 장치는 액체의 마이크로 젯을 형성하는 유출구 및 상기 유출구에 연결되고 기 설정된 깊이로 피부 조직에 삽입되도록 형성된 마이크로 사이즈의 주입부를 포함한다.
Abstract translation: 本发明涉及喷嘴装置和微创注射装置。 根据本发明的一个实施例，用于微创注射装置的喷嘴装置包括：用于形成液体的微射流的出口; 以及连接到出口并以预定深度插入皮肤组织的微尺寸注射部分。
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公开(公告)号：KR101575039B1
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：KR1020120078921
申请日：2012-07-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61M5/3298 , A61M5/20 , A61M5/204 , A61M5/2053 , A61M5/30 , A61M5/31511 , A61M5/46 , A61M37/0015 , A61M2037/0023 , A61M2037/003
Abstract: 본발명은노즐장치및 최소침습형주입장치에관한것으로, 본발명의일 실시예에따른최소침습형주입장치용노즐장치는액체의마이크로젯을형성하는유출구및 상기유출구에연결되고기 설정된깊이로피부조직에삽입되도록형성된마이크로사이즈의주입부를포함한다.
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公开(公告)号：KR101417328B1
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120093838
申请日：2012-08-27
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 운반 대상 물질; 및 운반 대상 물질의 한쪽 또는 양쪽 말단에 결합된 서열 번호 1 또는 서열 번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 저분자량 프로타민을 포함하는 생체막 투과성 조성물을 개시한다.
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公开(公告)号：KR101252635B1
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：KR1020060035687
申请日：2006-04-20
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/365 , A61K31/415
CPC classification number: A61K31/365 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/5026 , A61K9/5084 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리파아제 저해제 및 친유성 오일흡수제를 포함하는 약학 조성물, 이로부터 제조된 경구 투여용 제제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 리파아제 저해제, 수소화 피마자유, 수소화 식물유, 글리세릴 베헤네히트 및 글리세릴 팔미토스테아레이트로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 친유성 오일흡수제 및 약학적으로 허용가능한 첨가제를 함유하는 약학 조성물; 이로부터 제조된 리파아제 저해제의 경구 투여용 제제; 및 친유성 오일흡수제를 과립 형태로 제조한 후 장용성 코팅제로 코팅하고 이를 리파아제 저해제와 혼합하여 제제화시키거나, 친유성 오일흡수제와 리파아제 저해제를 각각 개별적으로 제제화시키는 단계를 포함하는, 상기 제제의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 리파아제 저해제의 경구 투여용 제제는 리파아제 저해제의 복용시 야기되는 유상반점변, 유상분변/배변, 복부팽만 및 방귀와 같은 부작용을 최소화할 수 있으므로 리파아제 저해제를 이용한 비만 및 고지혈증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080076440A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：KR1020070016352
申请日：2007-02-16
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/205 , A61K9/2077 , A61K31/4709
Abstract: A controlled-release preparation containing cilostazol is provided to minimize side effects such as headache due to immediate release of cilostazol, and improve compliance of patient by maintaining effective blood concentration of cilostazol and reducing dosage frequency. A controlled-release preparation contains 10-80 wt.% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 wt.% of solubilizer and 5-80 wt.% of erodible hydrogel-forming material selected from polyethylene oxide, hydroxyalkylcellulose, hydroxypropylalkylcellulose, polyvinylalcohol, polyvinylpyrrolidone, sodium carboxymethylcellulose, propyleneglycol alginate, carbopol, sodium alginate, xanthan gum, locust bean gum, cellulose gum, gellan gum, tragacanth gum, karaya gum, guar gum, acacia gum and a mixture thereof. A method for preparing the controlled-release preparation containing cilostazol comprises the steps of: (1) mixing cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt with solubilizer and granulating the mixture by solid dispersion to prepare solubilized drug granules; and (2) mixing the solubilized drug granules with erodible hydrogel-forming material and granulating the mixture.
Abstract translation: 提供含有西洛他唑的控释制剂以最小化由于西洛他唑立即释放引起的头痛等副作用，并通过维持西洛他唑有效血药浓度和降低剂量频率来提高患者的依从性。 控释制剂含有10-80重量％的西洛他唑或其药学上可接受的盐，0.1-50重量％的增溶剂和5-80重量％的可溶性水凝胶形成材料，其选自聚环氧乙烷，羟烷基纤维素，羟丙基烷基纤维素， 聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，羧甲基纤维素钠，藻酸丙二醇酯，聚羧乙烯，藻酸钠，黄原胶，刺槐豆胶，纤维素胶，结冷胶，黄蓍胶，刺梧桐胶，瓜尔胶，阿拉伯树胶及其混合物。 制备含有西洛他唑的控释制剂的方法包括以下步骤：（1）将西洛他唑或其药学上可接受的盐与增溶剂混合并通过固体分散体制粒混合物以制备溶解的药物颗粒; 和（2）将溶解的药物颗粒与可侵蚀的水凝胶形成材料混合并将混合物制粒。
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公开(公告)号：KR100716410B1
公开(公告)日：2007-05-11
申请号：KR1020050066153
申请日：2005-07-21
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K31/357
CPC classification number: A61K9/2027 , A61K9/2077
Abstract: 본 발명은 토피라메이트 서방성 제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
즉, 본 발명은 토피라메이트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 고체분산 첨가제를 사용하여 고체 분산법에 의해 1차 과립화 시키고, 얻어진 과립을 서방화 물질로 건식 혹은 습식과립법에 의해 2차 과립화 하여 얻은 이중 과립을 이용하여 제조됨을 특징으로 하는 서방성 제제에 관한 것이다.
서방성 제제, 고체 분산법, 이중과립, 토피라메이트-
公开(公告)号：KR100712356B1
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020040003871
申请日：2004-01-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K9/16
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K31/00 , A61K31/485
Abstract: 본 발명은 이중 과립법을 통해 제조되는 서방성 제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서방성 제제는 약물을 12시간 이상 지속적으로 방출하여 장시간 약물의 유효혈중 농도를 유지시킬 수 있을 뿐 아니라, 공정상의 편이성으로 인하여 용이하게 생산할 수 있다.
서방성 제제, 용융과립, 습식과립, 이중과립-
公开(公告)号：KR101448523B1
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020097016750
申请日：2008-02-15
IPC: A61K9/22 , A61K31/4709 , A61K9/52 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K31/4709
Abstract: 본 발명은 실로스타졸(cilostazol)을 포함하는 제어방출 제제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 실로스타졸 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 가용화제, 팽윤제, 팽윤속도조절제 및 기체발생물질을 포함하는 실로스타졸 제어방출 제제는, 위장에서 장시간 체류하면서 약물을 일정수준으로 서서히 방출시키므로 실로스타졸의 주요 흡수부위인 소장에서의 흡수율을 높이는 동시에, 약물의 속방성 방출로 인한 두통 등의 부작용을 줄이고 약물의 혈중 농도를 유지함으로써 복용 횟수를 감소시켜 환자의 복용 순응도를 향상시키는 등의 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR1020090123860A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：KR1020097016750
申请日：2008-02-15
IPC: A61K9/22 , A61K31/4709 , A61K9/52 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K31/4709
Abstract: PURPOSE: A formulation for control release containing a cilostazol is provided to enhance absorption in intestine and improve drug compliance. CONSTITUTION: A formulation for control release contains 10-80 weight% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 weight% of solubilizing agent, 5-80 weight% of swelling agent, 0.5-50 weight% of swelling rate regulator and 0.1-50 weight% of gas generating agent. The formulation additionally contains pharmaceutical additive.
Abstract translation: 目的：提供含有西洛他唑的控制释放制剂，以增强肠道吸收，提高药物依从性。 构成：用于控制释放的制剂含有10-80重量％的西洛他唑或其药学上可接受的盐，0.1-50重量％的增溶剂，5-80重量％的溶胀剂，0.5-50重量％的溶胀速率调节剂和0.1 -50重量％的气体发生剂。 该制剂另外含有药物添加剂。
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