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公开(公告)号：WO2018004194A1
公开(公告)日：2018-01-04
申请号：PCT/KR2017/006600
申请日：2017-06-22
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K8/97 , A23L33/105 , A61Q19/08
CPC classification number: A23L33/105 , A61K8/97 , A61Q19/08
Abstract: 본 명세서에는 리그닌-탄수화물 복합체의 제조방법에 있어서, 솔방울(pine cone)을 펙티나아제 효소 및 추출 용매로 추출하여 추출물을 수득하는 추출단계를 포함하는, 리그닌-탄수화물 복합체의 제조방법을 제공하며, 상기 제조방법에 따른 리그닌-탄수화물 복합체 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 상기 리그닌-탄수화물 복합체는 갈변 현상이 억제되고, 항산화 및 피부 항노화 효능이 우수한 리그닌-탄수화물 복합체이다.
Abstract translation: 在碳水化合物络合物，圆锥体（松塔）一方法，包括通过用果胶酶和提取溶剂木质素提取获得所述提取物的提取步骤的制造方法 - -
本说明书中，木质素 - 碳水化合物 并提供一种制造复合材料的方法，根据该制造方法 - 碳水化合物复合物的木质素，和包含其的组合物，其中所述木质素 - 碳水化合物复合物是褐变现象被抑制，抗氧化剂和防止皮肤老化的功效是优异的木质素 - 碳水化合物复合物 。
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公开(公告)号：KR1020150044675A
公开(公告)日：2015-04-27
申请号：KR1020130124017
申请日：2013-10-17
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D279/02 , A61K31/54 , A61P17/00
Abstract: 본발명의일측면은아마이드유도체화합물또는벤조 [c][1,2] 싸이아진유도체화합물, 그의프로드럭(prodrug), 그의이성질체, 그의약학적으로허용가능한염, 그의수화물또는그의용매화물에관한것이다. 본발명의다른일측면은단백질분해효소활성수용체-2 저해제로작용하는조성물에관한것이고, 일측면에서식품조성물, 화장료조성물또는약학조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明的一个实施方案涉及酰胺衍生物化合物或苯并[c] [1,2] Cy-吖嗪衍生物化合物，其前药，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物及其溶剂合物 。 本发明的另一个实施方案涉及作为蛋白酶活化受体-2的抑制剂的化合物，其可食用组合物，其化妆品组合物及其药物组合物。
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公开(公告)号：KR1020170141935A
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：KR1020160074963
申请日：2016-06-16
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본발명은화학적성질이다른자외선차단성분들의동시분석법에관한것으로, 상세하게는초임계유체크로마토그래피(supercritical fluid chromatography, SFC)를이용하여화장료에존재하는친수성및 친유성자외선차단성분들을동시에빠르고정확하게분석하는동시분석법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明的化学性质涉及其它防晒成分的同时测定，使用（超临界流体色谱，SFC）快，亲水性和亲脂性防晒剂组分存在于所述化妆品组合物的同时特别的超临界流体色谱法准确 本发明涉及用于分析样品的同时分析方法。
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公开(公告)号：KR1020160111618A
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：KR1020150036461
申请日：2015-03-17
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: G01N33/15 , A61K31/195 , G06F19/00
CPC classification number: G01N33/15 , A61K31/195 , G06F19/00
Abstract: 본발명은피부외용제조성물에포함된유효성분에대하여, 안정성시험기간을현저히단축시킬수 있는새로운가속시험방법에관한것이다. 본발명가속시험방법은가속시험을하기위한최적조건을도출하고상기도출된가속시험최적조건에서안정성가속시험을수행한다. 본발명에따르면, 피부외용제조성물에포함된유효성분의안정성시험에있어서, 종래에비해시험기간이현저히단축되어제품생산의효율성을크게향상시킬수 있으며, 제품조성물내 유효성분의처방함량기준을확립하는데에도유용하다. 일예로서, 본발명에따른덱스판테놀의안정성시험을수행할경우시험기간이기존 6개월에서 46일까지단축될수 있으며, 덱스판테놀의최소유효함량값을기준으로처방함량을결정할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于进行加速试验的新方法，其能够显着降低包含在皮肤外用施用组合物中的活性成分的稳定性试验期。 根据本发明的加速试验的方法，诱导进行加速试验的最佳条件，并且在用于进行加速试验的诱导最佳条件下进行加速稳定性试验。 根据本发明，当对皮肤外用组合物中包含的活性成分进行稳定性试验时，与常规稳定性试验相比，试验期显着降低，生产效率显着提高，处方含量标准 可以建立产品组合物中的活性成分。 例如，当根据本发明进行右苯酚的稳定性试验时，可以将试验期从常规6个月减少到46天，并且可以基于右咪酚的最小有效含量值来确定处方内容。
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