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公开(公告)号：CN117653693A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311658901.5
申请日：2023-12-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/888 , A61K31/137 , A61P25/24 , A61P1/00 , A61P15/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及由人参，远志，石菖蒲和茯苓组成的中药组合物改善氟西汀不良反应与增益抗抑郁效用的新用途。本发明通过研究发现，中药组合物可显著改善对抗抑郁西药氟西汀导致的抑郁模型动物胃肠道功能紊乱、勃起功能障碍等不良反应。同时中药组合物与氟西汀联合用药后，可降低氟西汀抗抑郁的起效剂量、缩短起效时间。中药组合物长期服用无毒副作用或毒副作用不明显，安全性高，无用药依赖性，总体表现出增益氟西汀抗抑郁效用。
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公开(公告)号：CN115887592B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211440364.2
申请日：2022-11-17
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9062 , A61P5/02 , A61P5/06 , A61P5/26 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P15/08 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开了一种具有延缓男性性腺轴衰退与抗氧化和抗炎性损伤效用的中药组合物及其制备方法和应用，它由下列重量份数的原料制成：菟丝子1～10份，桑葚子1～10份，益智仁0.5～5份，油菜花粉0.5～5份，三七1～5份，肉苁蓉1～5份，枸杞子1～10份，五味子1～3份，牡蛎肉1～5份。本发明提供的中药组合物，具有延缓男性性腺轴衰退，清除氧自由基，抑制促炎因子表达的作用，疗效可靠，安全性好，不良反应低，可用于制备开发延缓男性性腺轴衰退与抗氧化与炎性损伤的相关医药产品。
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公开(公告)号：CN111686208A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010569690.8
申请日：2020-06-20
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8984 , A61P27/02 , A61P39/06 , A23L33/00 , A61K35/618 , A61K31/047 , A61K31/185
Abstract: 本发明公开了一种抵御视网膜蓝光损伤的药食两用组合物及其制备方法和应用，它由下列重量份数的原料制成：枸杞子1~5份，茯苓2~6份，牡蛎4~8份，决明子2-6份，菊花1~5份，铁皮石斛1~5份，叶黄素0.01~0.1份，牛磺酸0.01~0.1份。本发明提供的药食两用组合物，可抵御视网膜蓝光损伤，安全性好，可用于制备用于抵御视疲劳的普通食品或保健品或药品。
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公开(公告)号：CN110101747A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910509248.3
申请日：2019-06-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种桑叶有效部位组合物在制备治疗和预防Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用。结果显示：桑叶黄酮、桑叶多糖和/或桑叶生物碱组成的桑叶有效部位组合物可显著改善糖尿病引起的肝肾损伤，降低自发型糖尿病db/db小鼠的空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、尿微量白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量及胰岛素抵抗指数；改善肝肾组织的病理变化；增加肝脏组织中InsRβ与PI3K蛋白的水平，降低IRS-1和NF-κB蛋白的表达，同时降低肾脏中TGF-β1、CTGF、Smad2、Smad3和Smad4蛋白水平，显示出对糖尿病肝肾损伤具有很好的防治作用。
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公开(公告)号：CN106552088A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201710039382.2
申请日：2017-01-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/804 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗糖尿病肾病的中药组合物有效部位及其制备方法，它由丹参总酚酸类10～20份、总丹参酮类20～30份、桑叶总生物碱15～25份、桑叶总黄酮类10～20份、地黄叶总苷20～30份制成。本发明提供的制备方法包括原料预处理、水提醇沉、乙醇提取、阳离子交换树脂纯化、大孔树脂纯化、浓缩、干燥等步骤。本发明提供的药组合物有效部位具有明显的降血糖、降血脂、抗氧化、改善血液循环等综合调节效应，有效部位组合间可发挥协同增效的作用，起到显著的保护肾损伤和防治糖尿病肾病的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106046187A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610489504.3
申请日：2016-06-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61K36/185
CPC classification number: C08B37/006 , A61K31/715 , A61K36/185 , C08B37/0003
Abstract: 本发明公开了一种黄蜀葵茎叶多糖的自由基降解产物及其制备方法，黄蜀葵茎叶多糖的自由基降解产物由摩尔比为0.34:18.56:1.0:0.36的甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖组成；分子量为552.36kDa。本发明通过大量实验优选提取分离工艺，采用水提醇沉法得到粗多糖，再脱蛋白，然后采用DEAE‑52纤维素树脂进行纯化，制得纯度高的黄蜀葵茎叶多糖，再采用H2O2‑Vc体系进行降解，纯化，得到黄蜀葵茎叶多糖的自由基降解产物。本发明充分利用废弃的黄蜀葵茎叶资源，变废为宝，得到可提高免疫活性的黄蜀葵茎叶多糖的自由基降解产物，可实现中药资源的可持续化应用，具有很好的经济价值和生态环境保护意义。
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公开(公告)号：CN105726792A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610105741.5
申请日：2016-02-25
Applicant: 南京中医药大学
CPC classification number: A61K36/355 , A61K8/97 , A61K36/232 , A61K36/287 , A61K36/288 , A61K36/488 , A61K36/532 , A61K36/537 , A61K36/539 , A61K36/86 , A61K2236/331 , A61K2236/53 , A61Q11/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种抗牙周炎，保护牙周组织作用的中药组合物及其制备方法和应用，它由下列重量份数的原料制成：金银花2～5份，紫花地丁1～5份，黄芩1～5份，蒲公英2～5份，野菊花1～5份，葛根1～5份，丹参1～5份，白芷1～5份，藿香1～5份。本发明提供的具有治疗糖尿病性牙周炎作用的中药组合物，配比科学合理，动物模型实验结果表明本发明提供的中药组合物具有显著的减轻炎症反应作用，降低血糖，有效保护牙周组织功效，可用于制备具有防治牙周炎的药品、保健品或日用品，适合牙周炎，尤其是兼有糖尿病的患者。并且本发明提供的中药组合物，实验过程中未发现明显毒副作用，安全性好，可以方便制备成临床多种剂型，方便服用。
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公开(公告)号：CN105412843A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511019559.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/28 , A61P25/24
CPC classification number: A61K36/258 , A61K36/076 , A61K36/16 , A61K36/57 , A61K36/69 , A61K36/744 , A61K36/79 , A61K36/888 , A61K36/8968 , A61K36/9066 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种具有增强记忆，改善抑郁情绪作用的中药组合物及其制备方法和应用，它由下列重量份数的原料制成：人参2～5份，远志1～5份，石菖蒲1～5份，茯苓2～5份，麦冬1～5份，五味子1～5份，郁金1～5份，栀子1～5份，银杏叶提取物0.1～0.5份。本发明提供的具有抗神经退行性痴呆与改善抑郁情绪作用的中药组合物，具有延缓与改善神经退行性痴呆症患者记忆，改善抑郁情绪作用，疗效可靠，安全性好，不良反应低，可用于制备抗神经退行性痴呆与抗抑郁的药物。
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公开(公告)号：CN118662594A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410688534.1
申请日：2024-05-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9062 , A61K31/138 , A61P25/24 , A61P1/00 , A61P15/10 , A61P15/08
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种改善氟西汀不良反应与增益抗抑郁效用的药食两用中药组合物。该药食两用中药组合物由枸杞子1‑10份，黄精1‑10份，人参1‑10份，益智仁1‑10份制成。本发明通过研究发现，该药食两用中药组合物可显著改善抗抑郁西药氟西汀导致的抑郁模型动物胃肠道功能紊乱、勃起功能障碍等不良反应。同时药食两用中药组合物与氟西汀联合用药后，可降低氟西汀抗抑郁的起效剂量、缩短起效时间。药食两用中药组合物长期服用无毒副作用，安全性高，也无用药依赖性，总体表现出增益氟西汀抗抑郁效用。
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公开(公告)号：CN115160405B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210672165.8
申请日：2022-06-14
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种羚羊角特征肽段及其检测方法，本发明通过大量实验筛选，筛选出序列为Leu‑Lys‑Gln‑Glu‑Val‑Asn‑Cys‑Ala‑Tyr‑Val‑Arg的羚羊角特征肽，这条羚羊角特征肽具有很高的专属性，可用于鉴定含有羚羊角药材的药品。本发明提供的羚羊角特征肽的检测方法，通过大量实验筛选出最佳的色谱条件和质谱条件，整个方法操作简单，判断准确，能准确区分羚羊角特征肽。本发明提供的羚羊角特征肽及其检测方法，有利于羚羊角药品的质量控制，对保证含有羚羊角药品的质量具有重要的意义。
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