-
公开(公告)号：WO2004058768A1
公开(公告)日：2004-07-15
申请号：PCT/JP2003/016824
申请日：2003-12-25
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: ［構成］ ７−（４−フルオロベンジルオキシ）−２,３−ジメチル−１−［（１Ｓ,２Ｓ）−２−メチルシクロプロピルメチル］ピロロ［２,３−ｄ］ピリダジンの塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、２,４−ジメチルベンゼンスルホン酸塩、２,４,６−トリメチルベンゼンスルホン酸塩、４−エチルベンゼンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、１／２フマル酸塩またはフタル酸塩。［効果］ 本発明の７−（４−フルオロベンジルオキシ）−２,３−ジメチル−１−［（１Ｓ,２Ｓ）−２−メチルシクロプロピルメチル］ピロロ［２,３−ｄ］ピリダジンの酸付加塩は、強力な胃酸分泌抑制作用および胃粘膜保護作用ならびにヘリコバクター ピロリー（Helicobacterpylori）に対する優れた抗菌作用を有し、医薬（特に、潰瘍性疾患の治療剤または予防剤）として有用である。
Abstract translation: [组成]盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，硝酸盐，磷酸盐，苯磺酸盐，对甲苯磺酸盐，2,4-二甲基苯磺酸盐，2,4,6-三甲基苯磺酸盐，4-乙基苯磺酸盐，2-萘磺酸盐， （4-氟苄氧基）-2,3-二甲基-1 - [（1S，2S）-2-甲基环丙基甲基]吡咯并[2,3-D]哒嗪。 由于具有有效的胃酸降低效果，对幽门螺杆菌的胃粘膜保护效果和优异的抗菌作用，这种7-（4-氟苄氧基）-2,3-二甲基-1- [ （1S，2S）-2-甲基环丙基甲基]吡咯并[2,3-d]哒嗪可用作药物（特别是溃疡性疾病的补救剂或预防剂）。
-
公开(公告)号：WO2007063822A1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：PCT/JP2006/323650
申请日：2006-11-28
IPC: C07D401/12 , A61K31/4427 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 優れた高血圧症等の治療もしくは予防のための医薬を提供する。 ２－アミノ－１,４－ジヒドロ－６－メチル－４－(３－ニトロフェニル)－３,５－ピリジンジカルボン酸 ３－(１－ジフェニルメチルアゼチジン－３－イル)エステル ５－イソプロピルエステルの特定の酸付加塩は、高血圧症等の治療もしくは予防のための医薬として有用である。
Abstract translation: 公开了用于治疗或预防高血压等的优良药物。 具体公开了2-氨基-1,4-二氢-6-甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二羧酸3-（1-二苯基甲基氮杂环丁烷-3-基）酯5的特定酸加成盐 异丙基酯，其可用作治疗或预防高血压等的药物。
-
公开(公告)号：WO2007063821A1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：PCT/JP2006/323649
申请日：2006-11-28
IPC: C07D403/12 , A61K31/4427 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 優れた高血圧症等の治療もしくは予防のための医薬を提供する。 (Ｒ)－２－アミノ－１,４－ジヒドロ－６－メチル－４－(３－ニトロフェニル)－３,５－ピリジンジカルボン酸 ３－(１－ジフェニルメチルアゼチジン－３－イル)エステル ５－イソプロピルエステルの特定の酸付加塩は、高血圧症等の治療もしくは予防のための医薬として有用である。
Abstract translation: 提供了用于治疗或预防高血压等的优良药物。 （R）-2-氨基-1,4-二氢-6-甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二羧酸3-（1-二苯基甲基氮杂环丁烷-3-基）酯的特定酸加成盐 5-异丙基酯可用作治疗或预防高血压等的药物。
-
公开(公告)号：WO2004029043A1
公开(公告)日：2004-04-08
申请号：PCT/JP2003/012254
申请日：2003-09-25
IPC: C07D401/14
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: Pyrazole compounds represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing the same as the active ingredient: (I) wherein R is optionally substituted phenyl; R is H, halogeno, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, or substituted amino; Q is CH or N; R is H, alkyl, or amino; and R is a group represented by the general formula (II), (III), (IV), or (V): (II) (III) (III) (V) (wherein R is H or alkyl; R is H, alkyl, or substituted amino; R is H or alkyl; and R is H, alkyl, halogenoalkyl, or substituted amino).
Abstract translation: 由通式（I）表示的吡唑化合物或其药学上可接受的盐，以及含有与活性成分相同的药物组合物：（I）其中R 1为任选取代的苯基; R 2是H，卤代，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或取代的氨基; Q是CH或N; R 3是H，烷基或氨基; 和（IV）或（V）：（II）（III）（III）（V）（其中R 7为H（R））表示的基团，并且R 4是由通式（II），（III） 或烷基; R 8是H，烷基或取代的氨基; R 9是H或烷基; R 12是H，烷基，卤代烷基或取代的氨基。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JPWO2018021365A1
公开(公告)日：2019-05-16
申请号：JP2017026945
申请日：2017-07-25
Applicant: 宇部興産株式会社
Abstract: 本発明は、ポリマー多孔質膜と、前記ポリマー多孔質膜が収容された細胞培養部と、前記細胞培養部の上部に配置された培地供給手段と、前記細胞培養部の下部に配置された培地回収手段と、を備え、ここで、前記ポリマー多孔質膜が、複数の孔を有する表面層A及び表面層Bと、前記表面層A及び表面層Bの間に挟まれたマクロボイド層とを有する三層構造のポリマー多孔質膜であって、ここで前記表面層Aに存在する孔の平均孔径は、前記表面層Bに存在する孔の平均孔径よりも小さく、前記マクロボイド層は、前記表面層A及びBに結合した隔壁と、当該隔壁並びに前記表面層A及びBに囲まれた複数のマクロボイドとを有し、前記表面層A及びBにおける孔が前記マクロボイドに連通し、ここで、前記細胞培養部が、1以上の培地排出口を有する底部と、側部とを備えた、細胞培養装置を提供する。
-
公开(公告)号：JP6288311B2
公开(公告)日：2018-03-07
申请号：JP2016572069
申请日：2016-01-26
Applicant: 宇部興産株式会社
CPC classification number: C12P21/00 , C12M25/00 , C12M25/02 , C12N5/0068 , C12N7/00 , C12N2533/30 , C12N2535/00 , C12P1/00
-
-
-
公开(公告)号：JP2015120683A
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：JP2014235734
申请日：2014-11-20
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
Inventor： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 清水 基久 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 木村 富美夫
IPC: C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P43/00 , A61P17/04 , C07D209/52
CPC classification number: C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 【課題】μオピオイド受容体拮抗作用を示し、副作用の少ない、掻痒症の予防又は治療に有用な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)で表される、3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体、及び該誘導体を含有する医薬組成物。 [Wはスルホニル基又はカルボキシル基;Yは単結合等;Zはハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシメチル基、アリール基より選択される基で置換されていてもよいシクロアルキル基;R 1 はH又はアルキル基;R 2 はH又はハロゲン原子;R 3 はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアルコキシメチル基;R 4 はインダン構造を有する基] 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供显示μ-阿片受体拮抗作用的新化合物，其副作用很小，并且可用于预防和治疗瘙痒; 并提供含有所述化合物的药物组合物。溶液：提供：由式（I）表示的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物; 和含有所述衍生物的药物组合物。 [W是磺酰基或羧基; Y是单键等; Z是可以被选自卤素原子，卤代烷基，氰基，烷氧基，烷氧基甲基和芳基的基团取代的环烷基; Ris H或烷基; Ris H或卤素原子; R 1为烷基，烯基，环烷基或烷氧基甲基; 而Ris是一个具有茚满结构的基团。]
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.037 seconds)
