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公开(公告)号:CN100516030C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200510055878.6
申请日:1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/48 , C07C321/24 , C07C323/09 , C07C319/14 , C07D261/04
CPC classification number: C07C1/00 , C07D413/10
Abstract: 描述了用于制备结构式XV和XIX化合物的工艺,以及也描述了利用此工艺进一步制备结构式IX和X化合物的工艺。
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公开(公告)号:CN100339348C
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200380105769.X
申请日:2003-12-01
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C45/46 , C07C45/81 , C07C49/84 , C07C51/60 , C07C51/363
Abstract: 公开了一种通过使式Ⅱ的酰氯与3,4,5-三甲氧基甲苯反应而制备式Ⅰ的二苯甲酮的方法,式Ⅰ中X可以代表氯、羟基、甲氧基或C1-C6烷基羰氧基,Y代表氯或溴,式Ⅱ中X和Y如上所定义。该方法的特征在于在下列组分a)和b)存在下在条件c)下进行反应:a)作为稀释剂的芳族烃,和b)基于酰氯为0.01—0.2mol%的铁催化剂,c)温度在60℃和特定稀释剂的沸点之间。
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公开(公告)号:CN1890222A
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN200480036084.9
申请日:2004-12-01
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D239/56 , C07D239/54
CPC classification number: C07D239/54 , C07D239/56
Abstract: 本发明涉及一种制备式(Ⅰ)的3-苯基(硫代)尿嘧啶和3-苯基二硫代尿嘧啶的方法,其中将式(Ⅱ)的异(硫)氰酸苯基酯与式(Ⅲ)的烯胺反应,并且任选地在进一步的步骤中,将式(Ⅰ)的3-苯基(硫代)尿嘧啶或3-苯基二硫代尿嘧啶,其中当R1是氢时R1=R1a,与式Ⅳ的胺化剂反应,得到其中R1=胺的式(Ⅰ)的3-苯基(硫代)尿嘧啶或3-苯基二硫代尿嘧啶,其中变量R1、R1a、R2、R3、R4、X1、X2、X3、Ar、A和L1分别如权利要求1中所定义。
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公开(公告)号:CN1726178A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200380105769.X
申请日:2003-12-01
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C45/46 , C07C45/81 , C07C49/84 , C07C51/60 , C07C51/363
Abstract: 公开了一种通过使式II的酰氯与3,4,5-三甲氧基甲苯反应而制备式I的二苯甲酮的方法,式I中X可以代表氯、羟基、甲氧基或C1-C6烷基羰氧基,Y代表氯或溴,式II中X和Y如上所定义。该方法的特征在于在下列组分a)和b)存在下在条件c)下进行反应:a)作为稀释剂的芳族烃,和b)基于酰氯为0.01-0.2mol%的铁催化剂,c)温度在60℃和特定稀释剂的沸点之间。
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公开(公告)号:CN1649832A
公开(公告)日:2005-08-03
申请号:CN03809381.2
申请日:2003-04-25
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/56
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/56
Abstract: 本发明描述了一种制备3-三氟甲基苯基4-氰基苄基酮的方法,该方法通过在至少等摩尔量碱存在下使3-三氟甲基苯甲酸C1-C2烷基酯与4-甲苯基氰于质子惰性极性溶剂或质子惰性极性溶剂混合物中反应,其中所述碱选自的C1-C4伯链烷醇的醇钾盐。
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公开(公告)号:CN1495158A
公开(公告)日:2004-05-12
申请号:CN03154598.X
申请日:1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/48 , C07C321/24 , C07C323/09 , C07C319/14 , C07D261/04
CPC classification number: C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
Abstract: 描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体,其中取代基定义如下:R1是氢、C1-C6-烷基,R2是C1-C6-烷基,R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。
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公开(公告)号:CN1129573C
公开(公告)日:2003-12-03
申请号:CN97191447.8
申请日:1997-02-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C67/343 , C07C69/734
CPC classification number: C07C69/734
Abstract: 制备2-(2-甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(I)的方法,所述方法是在碱存在下在惰性溶剂中,将2-甲基苯基乙酸甲酯(II)甲酰化,和随后将所形成的烯醇盐III甲基化,(III)其中M+是碱金属阳离子。
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公开(公告)号:CN1443156A
公开(公告)日:2003-09-17
申请号:CN01812912.9
申请日:2001-07-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/40 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10
CPC classification number: C07D413/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07C323/62
Abstract: 描述一种式(I)的4-硫烷基溴苯衍生物的制备方法,其中:R1为C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C8-环烷基、卤素;R2为C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C8-环烷基、C2-C6-链烯基、氰基或杂环基;R3为C1-C6-烷基,所述方法包括使其中R1和R2如以上定义的式(II)化合物与式(III)的二烷基二硫醚在亚硝酸盐(酯)化合物和催化剂存在下在适宜的溶剂中反应。
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公开(公告)号:CN1070171C
公开(公告)日:2001-08-29
申请号:CN95197069.0
申请日:1995-11-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/12
CPC classification number: C07C249/12
Abstract: 一种制备通式Ⅰ的肟醚的方法,式中,R1为C-有机基团,R2为氢、烷氧基、氰基、硝基、SOR4、SO2R4、CO2-烷基、P(O)-(OR4)2或C-有机基团,R3和R4为未取代的或取代的C1~C6烷基;该方法包括,用碱将通式Ⅱ的肟(取代基R1和R2有上述相同的含义)在有机稀释剂存在下或没有有机稀释剂下转化成相应的盐;后者再与通式Ⅲ的碳酸二烷基酯反应,式中R3有上述相同的含义。
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公开(公告)号:CN1639113B
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN03804455.2
申请日:2003-02-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/12 , C07C251/38
CPC classification number: C07C249/12 , C07C251/48
Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)化合物中的醚键裂解而生产式(I)的2-(氯甲基)苯基乙酸衍生物的方法。本发明方法的特征在于在氯化氢和惰性溶剂存在下进行反应,并将选自铁、铟及其卤化物、氧化物和三氟甲磺酸盐的催化剂加入反应混合物中。
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