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公开(公告)号:CN117899083A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410088242.4
申请日:2024-01-22
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了盐酸丁螺环酮作为PD‑L1抑制剂的应用,属于生物医药领域。本发明给出了盐酸丁螺环酮作为PD‑L1抑制剂的应用,并通过研究证实盐酸丁螺环酮能够有效抑制黑色素瘤细胞中PD‑L1的表达,提高荷瘤小鼠脾脏以及血液中CD4+及CD8+T淋巴细胞的比率,增强荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应,显著增加了组织中FBXO22的表达,进而增强了机体的T淋巴细胞抗肿瘤作用,不仅可以作为PD‑L1抑制剂,还能够用于开发与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN117065031A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311086874.9
申请日:2023-08-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及抑制RNPS1异常高表达的活性成分在制备胰腺癌治疗剂方面的应用、诊断应用。本发明试验验证敲低HPAC中RNPS1表达,显著抑制HPAC的增殖和迁移,促进癌细胞的凋亡。敲低RNPS1之后,肿瘤标志物N‑Cadherin蛋白表达降低,E‑Cadherin蛋白表达升高;敲低RNPS1之后,Notch3及其下游靶基因HEY1的mRNA及蛋白水平均显著降低。证明RNPS1异常高含量与Notch3含量升高存在相关性,抑制RNPS1异常高表达,能够抑制Notch3/HEY1信号通路,对胰腺癌细胞生存、迁移、侵袭起到抑制作用。表明RNPS1能够作为胰腺癌治疗和诊断靶点。
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