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公开(公告)号：CN108473397A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680075717.X
申请日：2016-12-21
Applicant: 旭硝子株式会社
Abstract: 本发明提供能够以1,2-二氯-2,3,3,3-四氟丙烷为原料来高效地获得1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的在经济上有利的制造方法。1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法，该方法的特征是，在碱的存在下使1,2-二氯-2,3,3,3-四氟丙烷在液相中进行脱氯化氢反应。
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公开(公告)号：CN105753634B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201610007776.5
申请日：2016-01-05
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/383 , C07C19/08 , C07C19/12
Abstract: 本发明从1,1,2‑三氟乙烷和与1,1,2‑三氟乙烷沸点相近的含氟化合物中分离1,1,2‑三氟乙烷，并且得到经纯化的含氟化合物。本发明提供一种高效地分离1,1,2‑三氟乙烷和与1,1,2‑三氟乙烷沸点相近的含氟化合物的方法。对包含1,1,2‑三氟乙烷、沸点为‑5℃～+20℃的含氟化合物(这里，该含氟化合物是1,1,2‑三氟乙烷以外的化合物)和三氟氯乙烯的蒸馏用组合物进行蒸馏，从所述蒸馏用组合物中将包含所述1,1,2‑三氟乙烷和所述三氟氯乙烯的共沸组合物或类共沸组合物的馏分蒸除。
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公开(公告)号：CN104169247B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201380015260.X
申请日：2013-04-05
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C21/18 , C07C17/383 , C07C19/03 , C09K5/04
CPC classification number: C07C17/383 , C09K5/044 , C09K5/045 , C09K2205/122 , C09K2205/32 , C07C21/18 , C07C19/03
Abstract: 本发明提供从包含2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和氯甲烷(R40)的组合物高效地分离HFO-1234yf和R40的方法。HFO-1234yf的制造方法包括：对由58～78摩尔％的HFO-1234yf和22～42摩尔％的R40构成的类共沸组合物、以及HFO-1234yf的含量在HFO-1234yf和R40的总量中超过63摩尔％的包含HFO-1234yf和R40的初期混合物进行蒸馏，分离成第一馏分和第二馏分，上述第一馏分中，HFO-1234yf和R40的总量中的HFO-1234yf的含量比该初期混合物中的含量低，上述第二馏分中，HFO-1234yf和R40的总量中的HFO-1234yf的含量比该初期混合物中的含量高，从第二馏分得到R40浓度降低了的HFO-1234yf。
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公开(公告)号：CN102369184B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201080015920.0
申请日：2010-04-07
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C407/00 , C07C409/34 , C07B61/00
CPC classification number: C07C407/00 , C07C409/34
Abstract: 本发明提供一种生产性更好且安全地制造全氟酰基过氧化物的方法。通过将含有全氟酰卤的有机溶剂溶液、过氧化氢或金属过氧化物的水溶液和碱性碱金属化合物水溶液供给到管型反应器中使之反应，其中含有全氟酰卤的有机溶剂溶液、过氧化氢或金属过氧化物的水溶液和碱性碱金属化合物水溶液的流量比以前述各溶液中的化合物的摩尔比表示，在相对于全氟酰卤1、碱性碱金属化合物为1.00～1.35、过氧化氢或金属过氧化物为0.60～40的范围内，可使基于作为原料的全氟酰卤计算而得的全氟酰基过氧化物的收率与现有技术相比大幅提高。
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公开(公告)号：CN102933533A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201180027186.4
申请日：2011-06-02
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/281 , C07C19/16
CPC classification number: C07C17/202 , C07C17/272 , C07C17/278 , C07C19/16
Abstract: 本发明提供所需聚合度的氟烷基碘的选择率高且生产率高的氟烷基碘的制造方法。在自由基引发剂存在下使以RfI(其中，Rf表示碳数为4以下的氟代烷基)表示的氟烷基碘(1)和四氟乙烯反应来制造以RfCF2CF2I表示的氟烷基碘(2)的方法，其特征是，将四氟乙烯和自由基引发剂供应至氟烷基碘(1)而进行反应的第一阶段反应步骤；和将自由基引发剂或者自由基引发剂和四氟乙烯供应至第一阶段反应步骤中生成的反应混合物(1)而进行反应的下一阶段的反应步骤，并重复(n-1)次该下一阶段的反应步骤(其中，n为2或3以上的整数)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105753634A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610007776.5
申请日：2016-01-05
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/383 , C07C19/08 , C07C19/12
CPC classification number: C07C17/383 , C07C19/08 , C07C19/12
Abstract: 本发明从1,1,2-三氟乙烷和与1,1,2-三氟乙烷沸点相近的含氟化合物中分离1,1,2-三氟乙烷，并且得到经纯化的含氟化合物。本发明提供一种高效地分离1,1,2-三氟乙烷和与1,1,2-三氟乙烷沸点相近的含氟化合物的方法。对包含1,1,2-三氟乙烷、沸点为-5℃～+20℃的含氟化合物(这里，该含氟化合物是1,1,2-三氟乙烷以外的化合物)和三氟氯乙烯的蒸馏用组合物进行蒸馏，从所述蒸馏用组合物中将包含所述1,1,2-三氟乙烷和所述三氟氯乙烯的共沸组合物或类共沸组合物的馏分蒸除。
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公开(公告)号：CN105339331A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480036749.X
申请日：2014-06-19
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C07C17/37 , C07C17/269 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种使用供应容易的原料，在不使用催化剂的情况下，在伴有热分解的合成反应中以高效率制造工业上有用的HFO-1123，且抑制难以与HFO-1123蒸馏分离的副产物、尤其是HFO-1132(E)的生成的在经济上有利的方法。本发明是由TFE和R31、通过伴随着热分解的合成反应来制造HFO-1123的方法，具备(a)将上述TFE和上述R31预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序；(b)将热介质供至上述反应器的工序；(c)在上述反应器内，在将反应器内的温度控制在400～950℃的状态下使上述四氟乙烯和上述氯氟甲烷与上述热介质接触，生成上述三氟乙烯的工序。
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公开(公告)号：CN104203882B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201380013615.1
申请日：2013-03-14
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/269 , C07C21/18
CPC classification number: C07C17/269 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种通过1次伴随着热分解的反应，以足够高的收率制造作为新制冷剂有用的HFO-1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言，提供一种制造方法，它是一种由含有R22、R40和TFE的原料，通过伴随着热分解的合成反应制造HFO-1234yf和VdF的方法，其特征在于，具有以下工序：(a)将上述R22、上述R40和上述TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序；(b)将热介质供至反应器的工序；(c)在反应器内使热介质与上述R22、上述R40和上述TFE接触生成上述HFO-1234yf和上述VdF的工序。
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公开(公告)号：CN102933533B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201180027186.4
申请日：2011-06-02
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/281 , C07C19/16
CPC classification number: C07C17/202 , C07C17/272 , C07C17/278 , C07C19/16
Abstract: 本发明提供所需聚合度的氟烷基碘的选择率高且生产率高的氟烷基碘的制造方法。在自由基引发剂存在下使以RfI(其中，Rf表示碳数为4以下的氟代烷基)表示的氟烷基碘(1)和四氟乙烯反应来制造以RfCF2CF2I表示的氟烷基碘(2)的方法，其特征是，将四氟乙烯和自由基引发剂供应至氟烷基碘(1)而进行反应的第一阶段反应步骤；和将自由基引发剂或者自由基引发剂和四氟乙烯供应至第一阶段反应步骤中生成的反应混合物(1)而进行反应的下一阶段的反应步骤，并重复(n-1)次该下一阶段的反应步骤(其中，n为2或3以上的整数)。
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公开(公告)号：CN104169246A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201380013623.6
申请日：2013-03-14
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/269 , C07C21/18
CPC classification number: C07C17/269 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种使用供应容易的原料，通过1次伴随着热分解的反应，在充分控制的状态下高效地制造工业上有用的HFO-1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言，提供一种2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法，它是一种由含氯二氟甲烷和氯甲烷的原料组合物，通过伴随着热分解的合成反应制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法，其特征在于，具有以下工序：(a)以相对于1摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01～3摩尔的比例的量，将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序；(b)将热介质供至上述反应器的工序；和(c)在该反应器内使热介质与氯二氟甲烷和氯甲烷接触而生成2,3,3,3-四氟丙烯的工序。
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