通过纳米塑料制备质粒丢失的大肠杆菌

    公开(公告)号:CN118620778A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410744505.2

    申请日:2024-06-11

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 侯森 刘鑫 李均贤

    Abstract: 本发明公开了通过纳米塑料制备质粒丢失的大肠杆菌,涉及生物技术领域。该通过纳米塑料制备质粒丢失的大肠杆菌采用高效去除大肠杆菌中质粒的方法进行制备,所述高效去除大肠杆菌中质粒的方法包括以下步骤:S1:将需要丢失质粒的细菌冻存;S2:微波处理纳米塑料;S3:41℃进行细菌培养;本发明在研究不同粒径、不同浓度纳米塑料对大肠杆菌中一种顽固质粒的去除情况的基础上,优选纳米塑料粒径、培养温度、纳米塑料浓度等因素,创造了一种高效去除大肠杆菌中质粒的方法,对生物工程底盘细胞构建,具有重要作用。

    一种真核细胞培养的激光共聚焦显微镜载液器件

    公开(公告)号:CN112501016B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202011207536.2

    申请日:2020-11-02

    Abstract: 本发明提供了一种真核细胞培养的激光共聚焦显微镜载液器件,包括下载体、上载体、密封垫、螺栓、载物玻片和分离式上盖;所述下载体的表面中央处开设有贯穿的大圆孔,所述下载体的表面左右两侧对称开设有贯穿的小圆孔,所述下载体顶部设有载物玻片,所述载物玻片盖合在所述下载体中间的大圆孔顶部,所述载物玻片顶部设有密封垫,所述密封垫顶部设有上载体,所述上载体的大圆孔顶部盖设有分离式上盖,两根螺栓依次穿过所述下载体和所述密封垫,并固定在所述上载体的小圆孔内,所述载物玻片被固定夹在所述下载体和所述密封垫之间。本发明具有拆卸方便,可进入灭菌锅中进行灭菌操作,反复使用,不但降低环境处理压力,而且减少使用成本件。

    一种真核细胞培养的激光共聚焦显微镜载液器件

    公开(公告)号:CN112501016A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011207536.2

    申请日:2020-11-02

    Abstract: 本发明提供了一种真核细胞培养的激光共聚焦显微镜载液器件,包括下载体、上载体、密封垫、螺栓、载物玻片和分离式上盖;所述下载体的表面中央处开设有贯穿的大圆孔,所述下载体的表面左右两侧对称开设有贯穿的小圆孔,所述下载体顶部设有载物玻片,所述载物玻片盖合在所述下载体中间的大圆孔顶部,所述载物玻片顶部设有密封垫,所述密封垫顶部设有上载体,所述上载体的大圆孔顶部盖设有分离式上盖,两根螺栓依次穿过所述下载体和所述密封垫,并固定在所述上载体的小圆孔内,所述载物玻片被固定夹在所述下载体和所述密封垫之间。本发明具有拆卸方便,可进入灭菌锅中进行灭菌操作,反复使用,不但降低环境处理压力,而且减少使用成本件。

    通过带电微塑料制备亚健康细胞模型的方法

    公开(公告)号:CN118773136A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410744524.5

    申请日:2024-06-11

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 侯森 刘鑫 李均贤

    Abstract: 本发明公开了通过带电微塑料制备亚健康细胞模型的方法,涉及细胞生物学技术领域。该通过带电微塑料制备亚健康细胞模型的方法包括以下步骤:S1:细胞培养;S2:微塑料的处理;S3:亚健康细胞模型的制备;在本发明中,通过制备的亚健康细胞模型具有细胞凋亡率高、细胞内ROS水平高、细胞膜完整性降低、细胞死亡以及炎症基因、凋亡基因过量表达、抗氧化基因表达下降等综合特征,是筛选抗凋亡、抗ROS以及抗炎症物质的理想亚健康细胞模型,同时微塑料本身毒性低,且不会随着反应出现分解的情况,非常稳定,这就使低剂量长时间使用产生了可能性,导致产生的亚健康细胞模型非常稳定。

    便携排剪式手动裁布机及裁布方法

    公开(公告)号:CN114908552B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210432838.2

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种便携排剪式手动裁布机,涉及纺织品检测样品前处理技术领域,包括:夹持机构,夹持机构包括通过连接件进行连接的上压板和下垫板,下垫板用于承载布料样品,上压板用于压紧布料样品,上压板上开设有若干个平行设置的第一切割刀缝,第一切割刀缝在上压板的厚度方向上贯穿上压板;切割机构,切割机构包括切割滑块和切割刀片,切割滑块上设置有多个刀片安装槽,多个刀片安装槽与多个第一切割刀缝相对应;切割刀片能够拆卸安装于刀片安装槽内,且能够穿过第一切割刀缝对下垫板上的布料样品进行裁切。本发明还公开了一种采用上述便携排剪式手动裁布机的裁布方法。本发明提高了裁切待检样品的效率,同时满足了对便携性的需求。

    一种低浓度ROS的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN112326607A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011106529.3

    申请日:2020-10-16

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种低浓度ROS的检测方法及其应用。本发明的检测方法是利用荧光探针DCFH‑DA检测氧化损伤的细胞内活性氧ROS水平,包括如下步骤:(1)将氧化损伤的细胞中加入DCFH‑DA溶液,避光孵育,移除溶液,冲洗细胞,获得待测细胞样品;(2)将待测细胞样品采用灯光照射,检测荧光信号值。本发明的检测方法可检测细胞中低剂量的ROS,克服了低剂量ROS的检测容易受到光辐射的影响,无法准确表达真实ROS水平的问题;采用本发明的方法可增大不同样品荧光强度,同时又不会改变其相对荧光强度,达到不同样品之间荧光强度的等比增大,从而使检测数值更加明显。

    一种增强大肠杆菌表面机械强度的方法

    公开(公告)号:CN111849854A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010720952.6

    申请日:2020-07-24

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种增强大肠杆菌表面机械强度的方法。本发明的方法是将大肠杆菌接种到培养基中,培养,稀释,再培养;加入表面活性剂,培养,得到高表面机械强度的大肠杆菌。本发明的方法得到的大肠杆菌表面机械强度高,具有更强的抗机械损伤能力,且具有良好的生物学活性,因此,本发明的方法在生物科学研究中具有重要价值;本发明的方法对于特殊处理的大肠杆菌,如超长大肠杆菌同样适用,具有广阔的市场前景。

    一种超长大肠杆菌及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111826334A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010721564.X

    申请日:2020-07-24

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种超长大肠杆菌及其制备方法与应用。本发明的方法得到的超长大肠杆菌在活性污泥中保证污泥絮体的强度,提高污泥的沉淀性能,影响出水的净化效率,因此可以广泛应用于活性污泥法处理废水中;细菌大小的增加对细菌检测有重要影响,较大的细菌有更多表面抗原和结合位点,提高检测灵敏度,因此本发明可广泛应用于细菌检测中;超长大肠杆菌具有更强摄取食物的能力,同时还具备更强的抵御外界不良危险、抗吞噬的能力,存活率要比正常细胞高,因此本发明的方法可以广泛应用于对细菌存活率有要求的科学研究中;本发明的方法产生的超长大肠杆菌更长,且考虑到了多环境因素的共同作用,更具有现实意义和实际操作性。

    便携排剪式手动裁布机及裁布方法

    公开(公告)号:CN114908552A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210432838.2

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种便携排剪式手动裁布机,涉及纺织品检测样品前处理技术领域,包括:夹持机构,夹持机构包括通过连接件进行连接的上压板和下垫板,下垫板用于承载布料样品,上压板用于压紧布料样品,上压板上开设有若干个平行设置的第一切割刀缝,第一切割刀缝在上压板的厚度方向上贯穿上压板;切割机构,切割机构包括切割滑块和切割刀片,切割滑块上设置有多个刀片安装槽,多个刀片安装槽与多个第一切割刀缝相对应;切割刀片能够拆卸安装于刀片安装槽内,且能够穿过第一切割刀缝对下垫板上的布料样品进行裁切。本发明还公开了一种采用上述便携排剪式手动裁布机的裁布方法。本发明提高了裁切待检样品的效率,同时满足了对便携性的需求。

    一种低浓度ROS的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN112326607B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202011106529.3

    申请日:2020-10-16

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种低浓度ROS的检测方法及其应用。本发明的检测方法是利用荧光探针DCFH‑DA检测氧化损伤的细胞内活性氧ROS水平,包括如下步骤:(1)将氧化损伤的细胞中加入DCFH‑DA溶液,避光孵育,移除溶液,冲洗细胞,获得待测细胞样品;(2)将待测细胞样品采用灯光照射,检测荧光信号值。本发明的检测方法可检测细胞中低剂量的ROS,克服了低剂量ROS的检测容易受到光辐射的影响,无法准确表达真实ROS水平的问题;采用本发明的方法可增大不同样品荧光强度,同时又不会改变其相对荧光强度,达到不同样品之间荧光强度的等比增大,从而使检测数值更加明显。

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