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公开(公告)号:CN119901927A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510410421.X
申请日:2025-04-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断及免疫组化检测技术领域,公开了一种PD‑L1的免疫组化检测试剂盒及方法,其中,试剂盒由双表位高亲和力抗体、显色试剂、信号放大系统、抗原修复液、封闭试剂等组成。检测方法采用双表位抗体靶向结合PD‑L1不同活性表位,通过Tyramide动态信号放大技术增强弱信号区域的显色效果,同时引入多靶点荧光标记技术解析PD‑L1与其他免疫标志物的空间分布特性,建立多维度评分模型,全面评估肿瘤免疫微环境。本发明提升了PD‑L1检测的灵敏度和特异性,降低背景噪声干扰,解决了弱阳性区域漏检、多靶点检测交叉干扰以及单一评分模型不精准等问题,广泛适用于肿瘤免疫治疗伴随诊断及微环境研究领域。
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公开(公告)号:CN117571981A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311532007.3
申请日:2023-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域,具体涉及一种转膜缓冲液及其制备方法与在免疫印迹试验中的应用。所述转膜缓冲液包括以下组分:牛磺酸、三(羟甲基)甲基甘氨酸、异丙醇、甲醇、十二烷基硫酸钠、三羟甲基氨基甲烷和水;所述转膜缓冲液的pH值为9.2‑9.6。采用所述转膜缓冲液进行免疫印迹试验时,能够显著降低转膜时的发热量,在不采用冰袋降温的情况,也能保证转膜的质量,减少了对温度的控制要求。
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