公开(公告)号：KR101876620B1

公开(公告)日：2018-07-09

申请号：KR1020160001413

申请日：2016-01-06

Applicant: 대구한의대학교산학협력단

Inventor： 박종필 ,  박태정 ,  허윤석

IPC: G01N33/569

Abstract: 본발명은식중독균유발미생물로알려진노로바이러스의고감도검출을위한펩타이드기반탐침자(probe)로서의분자결합자(molecular binder) 개발, 그리고그 분자결합자를이용해시료내 극미량으로존재하는노로바이러스를검출하는방법에관한것이다. 더구체적으로는펩티도미메틱스기술(peptidomimetics)로발굴된펩타이드기반분자결합자를분광학적(spectroscopic) 혹은전기화학적인검출기법(electrochemical detection)을통해성능검증을한 후시료속에극미량으로존재하는노로바이러스를고감도(high sensitivity), 고특이성(high selectivity)으로검출할수 있는방법에관한것이다. 본발명에따른펩타이드기반분자결합자를이용한노로바이러스검출칩의제작방법은다음의단계를포함한다. (a) 분자결합자를코딩하는아미노산과목적단백질또는목적펩타이드를코딩하는유전자를함유하고, 상기모두가융합된형태로제조되는단계; (b) 상기분자결합자를함유하는수용성분획을융합단백질형태로형질전환미생물을배양하여발현시키는단계; (c) 상기분자결합자를함유하는수용성분획을금속칩에위치특이적으로고정시키는단계.

公开(公告)号：KR1020170049333A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：KR1020160001413

申请日：2016-01-06

Applicant: 대구한의대학교산학협력단

Inventor： 박종필 ,  박태정 ,  허윤석

IPC: G01N33/569

Abstract: 본발명은식중독균유발미생물로알려진노로바이러스의고감도검출을위한펩타이드기반탐침자(probe)로서의분자결합자(molecular binder) 개발, 그리고그 분자결합자를이용해시료내 극미량으로존재하는노로바이러스를검출하는방법에관한것이다. 더구체적으로는펩티도미메틱스기술(peptidomimetics)로발굴된펩타이드기반분자결합자를분광학적(spectroscopic) 혹은전기화학적인검출기법(electrochemical detection)을통해성능검증을한 후시료속에극미량으로존재하는노로바이러스를고감도(high sensitivity), 고특이성(high selectivity)으로검출할수 있는방법에관한것이다. 본발명에따른펩타이드기반분자결합자를이용한노로바이러스검출칩의제작방법은다음의단계를포함한다. (a) 분자결합자를코딩하는아미노산과목적단백질또는목적펩타이드를코딩하는유전자를함유하고, 상기모두가융합된형태로제조되는단계; (b) 상기분자결합자를함유하는수용성분획을융합단백질형태로형질전환미생물을배양하여발현시키는단계; (c) 상기분자결합자를함유하는수용성분획을금속칩에위치특이적으로고정시키는단계.

Abstract translation: 本发明如何检测的诺如病毒的存在所诱导的sikjungdokgyun称为微生物炉分子作为开发用于病毒方（分子粘合剂）的灵敏检测基于肽的探针（探针），和非常少量的样品中的那些分子 Lt。 更具体地说，通过肽模拟物鉴定了基于肽的分子结合剂，并且其通过光谱或电化学检测来验证其性能，然后，将少量的诺如病毒 高灵敏度，高选择性。 使用根据本发明的肽基分子结合剂生产诺罗病毒检测芯片的方法包括以下步骤。 （a）制备编码分子结合剂的氨基酸和编码靶蛋白或靶肽的基因，其全部融合; （b）培养含有融合蛋白形式的分子结合剂的水溶性部分以表达转化微生物; （c）以位点特异性方式将含有分子结合剂的水溶性部分固定在金属芯片上。