Abstract:
본 발명은 흑염소 반추위 미생물 유래의 엔도-1,4-베타-자일라나아제 (endo-1,4-β-xylanase) 단백질, 상기 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포, 상기 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질 대한 항체, 상기의 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하여 엔도-1,4-베타-자일라나아제를 과발현하는 단계를 포함하는 숙주세포에서 엔도-1,4-베타-자일라나아제를 대량생산하는 방법, 상기 방법에 의해 제조된 재조합 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질, 상기 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질 또는 상기 재조합 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질을 유효성분으로 포함하는 자일란 분해 증진용 사료 첨가제 또는 세제 조성물 및 바이오매스 물질에 상기 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질 또는 상기 재조합 엔도-1,4-베타-자일라나아제 단백질을 첨가하여 가수분해시키는 단계를 포함하는 바이오연료 (Biofuel)의 제조 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 흑염소 반추위 미생물 유래의 셀룰라아제 (cellulase) 단백질, 상기 셀룰라아제 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포, 상기 셀룰라아제 단백질에 대한 항체, 상기 재조합 벡터를 숙주세포에 도입하여 셀룰라아제를 과발현하는 단계를 포함하는 숙주세포에서 셀룰라아제를 대량생산하는 방법, 상기 방법에 의해 제조된 재조합 셀룰라아제 단백질, 상기 셀룰라아제 단백질 또는 상기 재조합 셀룰라아제 단백질을 유효성분으로 포함하는 셀룰로오스 분해 증진용 사료 첨가제 또는 세제 조성물 및 바이오매스 물질에 상기 셀룰라아제 단백질 또는 상기 재조합 셀룰라아제 단백질을 첨가하여 가수분해시키는 단계를 포함하는 바이오연료(Biofuel)의 제조방법을 제공한다.
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본 발명은 흑염소 반추위 미생물 유래의 섬유소분해효소 cel-KG38 유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 흑염소 반추위 미생물로부터 선별한 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG38 유전자 및 이의 단백질 산물을 제공하고, 이를 이용하여 사료첨가제, 세제 조성물 및 바이오연료를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 흑염소 반추위 미생물로부터 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG38 유전자를 선별할 수 있으며, 이를 통해 섬유소분해효소 cel-KG38 유전자 및 단백질 산물을 제공함으로써 저가의 사료 첨가제 개발에 이용할 수 있고, 섬유 유연제 및 세제 개발뿐만 아니라 풍부한 자원인 섬유소를 분해하여 바이오연료의 생산에도 적극적으로 이용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 흑염소 반추위 미생물 유래의 섬유소분해효소 cel-KG25 유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 흑염소 반추위 미생물로부터 선별한 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG25 유전자 및 이의 단백질 산물을 제공하고, 이를 이용하여 사료첨가제, 세제 조성물 및 바이오연료를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 흑염소 반추위 미생물로부터 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG25 유전자를 선별할 수 있으며, 이를 통해 섬유소분해효소 cel-KG25 유전자 및 단백질 산물을 제공함으로써 저가의 사료 첨가제 개발에 이용할 수 있고, 섬유 유연제 및 세제 개발뿐만 아니라 풍부한 자원인 섬유소를 분해하여 바이오연료의 생산에도 적극적으로 이용할 수 있다.
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본 발명은 흑염소 반추위 미생물 유래의 섬유소분해효소 cel-KG33 유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 흑염소 반추위 미생물로부터 선별한 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG33 유전자 및 이의 단백질 산물을 제공하고, 이를 이용하여 사료첨가제, 세제 조성물 및 바이오연료를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 흑염소 반추위 미생물로부터 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG33 유전자를 선별할 수 있으며, 이를 통해 섬유소분해효소 cel-KG33 유전자 및 단백질 산물을 제공함으로써 저가의 사료 첨가제 개발에 이용할 수 있고, 섬유 유연제 및 세제 개발뿐만 아니라 풍부한 자원인 섬유소를 분해하여 바이오연료의 생산에도 적극적으로 이용할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a fibrinogenase cel-KG45 gene derived from rumen microorganisms of a black goat and uses thereof, and more specifically, to a cel-KG45 gene which is a novel fibrinogenase selected from rumen microorganisms of a black goat and a method of providing protein products thereof and manufacturing feed additives, a detergent composition, and biofuel by using the same. According to the present invention, a cel-KG45 gene which is a novel fibrinogenase gene derived from the rumen microorganisms of a black goat can be selected, and by providing the fibrinogenase cel-KG45 gene and protein products therethrough, they can be used for developing low-priced feed additives, softener, and detergent and actively used for production of biofuel by decomposing fibrins which are rich sources.
Abstract:
The present invention relates to a fibrinogenase cel-KG26 gene derived from rumen microorganisms of a black goat and uses thereof, and more specifically, to a cel-KG26 gene which is a novel fibrinogenase selected from rumen microorganisms of a black goat and a method of providing protein products thereof and manufacturing feed additives, a detergent composition, and biofuel by using the same. According to the present invention, by selecting a cel-KG26 gene which is a novel fibrinogenase gene derived from the rumen microorganisms of a black goat and providing a fibrinogenase cel-KG26 gene and protein products therethrough, it can be used for developing low-priced feed additives, softener, and detergent and actively used for production of biofuel by decomposing fibrins which are rich sources.
Abstract:
본 발명은 돼지의 다산 개체 선발을 위한 SNP 마커와 이를 이용한 방법으로서, 보다 상세하게는, 돼지의 산자수와 연관관계를 나타내는 SNP 마커, 마이크로어레이, 키트 및 이를 이용한 선별방법에 관한 것이다. 본 발명의 SNP는 돼지의 중요 유전자에 위치하여 많은 경제 형질들과 관련이 있을 것으로 판단된다. 특히 이 SNP들은 엑손부위에서의 변이로서 단백질의 변이를 유발하므로 돼지에게 큰 영향을 미칠 것이라 예상된다. 본 발명에서 제공하는 SNP들은 산자수와 높은 연관성을 나타내고 있으므로, 종돈의 조기선발에 활용할 가치가 대단히 높다.
Abstract:
PURPOSE: A SNP marker for polyacid entity selection of pig and an evaluation method using the same are provided to have high value on use at pre-selection of breeding pig by expressing high connection with a litter size, and to be predectied to have a big influence on the pig with SNP by generating protein variation on the exon region. CONSTITUTION: A pig polyacid entity selection method uses any selected one group a group comprised with SNP of sequence number of 1 through 54. A discriminating method of the pid polyacid entity is i) an extracting step of DNA from a subject; ii) an amplifying step of DNA including the base part of the sequcne number of 1 through 54 or the complemental strand of the base pair at the base mutation; iii) a determining step of the base mutation on the base sequence. The SNP set comprises the complex of any SNP comprised with the sequence number 1 through 54 for determining the pig polyacid entity. The primer set for the pig polyacid entity selection comprises an oligonucleotide including a base region of the sequence number 1 through 54 or the base region of the base mutation comprising the complementary strand with the base pair, or the base region with the sequence number 1 through 54 or the oligonucleotide having the base sequence of non-continuouse sequence of base 1 adjacent to the base mutation comoprising the complementary strand with the base pair.