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1.
公开(公告)号:KR1020000031547A
公开(公告)日:2000-06-05
申请号:KR1019980047646
申请日:1998-11-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A simple and quick detection method of disease resistance red pepper using DNA marker is provided which selects bacterial spot disease resistant individuals of red pepper independently of environment conditions thus it saves money and time for the selection. CONSTITUTION: DNA pools are made from each 10 resistant and susceptible plant leaves.400 random primer consisted of 10 nucleotides are used to perform PCR and random amplified polymorphic DNA (RAPD) is screened. Two primers (OP3405 and OP3610) showing specific DNA bands to resistant DNA pool are selected as a resistance marker. Genetic analysis using BC1F1 variety reveals that OP3405 is located at 5.4 cm from resistant gene and OP3610 at 9.3 cM. Two RAPD markers are cloned and nucleotide sequence is determined. Using sequences of two marker, sequence specific primers are synthesized and used for amplification of sequence characterized amplified region (SCAR) marker. SCAR markers are specifically amplified from disease resistance plant and used for the selection of disease resistance plant.
Abstract translation: 目的:提供使用DNA标记的抗病性红辣椒的简单快速检测方法,其独立于环境条件选择红斑病的细菌斑点抗病个体,从而节省了选择的时间和资金。 构成:每10个抗性和敏感植物叶片制备DNA库。使用由10个核苷酸组成的随机引物进行PCR,并筛选随机扩增多态性DNA(RAPD)。 选择显示针对抗性DNA库的特异性DNA条带的两个引物(OP3405和OP3610)作为抗性标记。 使用BC1F1品种的遗传分析显示,OP3405位于距抗性基因5.4cm处,在9.3cM处位于OP3610。 克隆两个RAPD标记,确定核苷酸序列。 使用两个标记的序列,合成序列特异性引物并用于扩增序列表征的扩增区(SCAR)标记。 SCAR标记从抗病植物特异性扩增,用于选择抗病性植物。
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2.
公开(公告)号:KR100282250B1
公开(公告)日:2001-02-15
申请号:KR1019980047646
申请日:1998-11-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 고추의 세균성 점무늬병 저항성 개체의 신속 선발을 위한 PCR 기법 및 이 PCR 기법에 사용되는 PCR 프라이머에 관한 것으로, 본 발명에 의해 제공되는 PCR 프라이머를 사용함으로써 고추의 세균성 점무늬병 저항성 개체를 외부의 선발조건에 영향받지 않고 안정적으로 선발할 수 있다.
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公开(公告)号:KR101862008B1
公开(公告)日:2018-05-31
申请号:KR1020160128282
申请日:2016-10-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은토마토황화잎말림바이러스저항성검정용멀티플렉스 PCR 프라이머세트에관한것으로, 구체적으로토마토의유전체에서 Ty2 및 Ty3 유전자관련특이적인분자표지를멀티플렉스 PCR을통해검출하여토마토황화잎말림바이러스에대한저항성을검정하기위한 7종의프라이머를포함하는프라이머세트및 이프라이머세트를포함하는조성물, 키트, 그리고이 프라이머세트를이용하여토마토황화잎말림바이러스저항성을검정하는방법에관한것이다. 본발명에따르면다양한토마토품종및 계통을대상으로한번의멀티플렉스 PCR 반응을통해토마토황화잎말림바이러스에대한저항성관련분자표지를정확하게검출할수 있다. 특히기존의방법에서토마토의품종및 계통에따라예상치못한 PCR 증폭산물이생성되어저항성검정에오류를초래하는문제를해소함으로써보다다양한토마토품종및 계통을대상으로효율적이고신뢰할수 있는저항성검정이가능하다. 따라서본 발명은새로운우수품종의토마토를개발하는데큰 도움이될 것으로기대된다.
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公开(公告)号:KR1020180037731A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:KR1020160128282
申请日:2016-10-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2600/13 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은토마토황화잎말림바이러스저항성검정용멀티플렉스 PCR 프라이머세트에관한것으로, 구체적으로토마토의유전체에서 Ty2 및 Ty3 유전자관련특이적인분자표지를멀티플렉스 PCR을통해검출하여토마토황화잎말림바이러스에대한저항성을검정하기위한 7종의프라이머를포함하는프라이머세트및 이프라이머세트를포함하는조성물, 키트, 그리고이 프라이머세트를이용하여토마토황화잎말림바이러스저항성을검정하는방법에관한것이다. 본발명에따르면다양한토마토품종및 계통을대상으로한번의멀티플렉스 PCR 반응을통해토마토황화잎말림바이러스에대한저항성관련분자표지를정확하게검출할수 있다. 특히기존의방법에서토마토의품종및 계통에따라예상치못한 PCR 증폭산물이생성되어저항성검정에오류를초래하는문제를해소함으로써보다다양한토마토품종및 계통을대상으로효율적이고신뢰할수 있는저항성검정이가능하다. 따라서본 발명은새로운우수품종의토마토를개발하는데큰 도움이될 것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明的番茄硫化物卷叶涉及抗病毒的黑色多重PCR引物组,并通过在番茄硫化物曲叶病毒的番茄基因组相关的特定分子标记用于多重PCR的TY2和TY3基因特异性地检测 试剂盒和包含引物组和包含7个用于测试抗性的引物的差向异构体组的引物组,以及使用所述引物组测试对番茄黄化叶病毒的抗性的方法。 根据本发明,可以通过对各种番茄品种和菌株的多重PCR反应精确地检测抗番茄黄化叶病毒的抗性相关分子标记。 特别地,PCR产物意外地取决于西红柿品种和品系中通过解析导致错误的抗性试验的问题创造了它可以是多品种的番茄品种和品系耐黑,可以高效和信任的目标的传统方法 。 因此,预计本发明将极大地促进新的优良品种番茄的开发。
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