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公开(公告)号:KR102234980B1
公开(公告)日:2021-04-01
申请号:KR1020190023530A
申请日:2019-02-28
Applicant: 한국광기술원 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: G01N21/658 , G02B21/0004
Abstract: 본 발명은 플라즈몬을 이용한 라만 신호 증강장치 및 이를 이용한 측정 시스템을 개시한다. 본 발명은 라만 신호 증강을 위한 금속 나노입자를 기판에 생성하고, 필요에 따라 특정 크기로 절단후 광학계에 설치하여 사용할 수 있고, 대면적의 기판에 금속 나노입자를 설치함으로써, 제조가 용이한 장점이 있다.
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公开(公告)号:WO2017007291A1
公开(公告)日:2017-01-12
申请号:PCT/KR2016/007511
申请日:2016-07-11
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 라만 리포터 분자 및 탐침 핵산 분자가 도입된 나노입자를 함유한 표면 증강 라만 산란 입자를 제공하는 단계; 상기 탐침 핵산 분자에 목적 핵산 분자를 혼성화하는 단계; 상기 혼성화에 따라 상기 나노입자의 표면 및 주변 전하의 변화가 유도되는 단계; 상기 전하의 변화에 따른 상기 라만 리포터 분자의 표면 증강 라만 산란 밴드의 이동을 관찰하는 단계; 및 상기 표면 증강 라만 산란 밴드의 이동 여부에 따라 목적 핵산 분자의 존재 여부를 판단하는 단계를 포함하는 핵산 분자의 검출방법이 제공된다.
Abstract translation: 提供了一种检测核酸分子的方法,该方法包括以下步骤:提供含有拉曼报道分子和引入其的探针核酸分子的纳米粒子的表面增强拉曼散射粒子; 将靶核酸分子与探针核酸分子杂交; 根据杂交诱导纳米颗粒表面和纳米颗粒周围的电荷变化; 根据电荷的变化观察拉曼报告分子的表面增强拉曼散射带的偏移; 以及根据表面增强拉曼散射带是否偏移来确定靶核酸分子的存在。
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公开(公告)号:WO2012021015A9
公开(公告)日:2012-02-16
申请号:PCT/KR2011/005915
申请日:2011-08-11
Abstract: 본 발명은 형광 및 라만 신호 다중표적에 대한 형광 및 라만 신호 동시검출방법 및 이를 이용한 다중표적 동시검출용 의학영상장치에 관한 것으로서, 본 발명의 일 실시예에 의한 형광 및 라만 신호 다중표적에 대한 형광 및 라만 신호 동시검출방법은, 라만 표지물질 및 리셉터를 포함하여 이루어진 적어도 하나의 표지입자를 인간을 포함하는 동물의 체내에 주입하는 단계; 상기 동물의 체내에 레이저 광을 조사하는 단계; 및 상기 조사 후 방출된 광신호를 각각 형광 신호 및 라만 신호로 분리하여 검출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 표지입자에서 방출되는 광신호를 광섬유별로 개별적으로 스캐닝하지 않고서도, 다중표적에 대한 동시검출을 수행할 수 있다. 또한, 본 발명에 따르면, 형광 성분이 도입된 표면 증강 라만 표지입자를 스프레이 장치 등을 이용하여 생체 내에 주입하여 검진을 수행하므로, 라만 신호의 미약한 신호를 보충하여, 보다 정확한 진단결과를 실시간으로 얻을 수 있다.
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公开(公告)号:WO2017039324A1
公开(公告)日:2017-03-09
申请号:PCT/KR2016/009733
申请日:2016-08-31
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/533 , B01L3/00
CPC classification number: B01L3/00 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/543
Abstract: 본 발명은 비특이적 결합이 최소화된 나노입자 기반 체외진단 방법에 관한 것으로, 시료기판을 뒤집어서 반응용기에 장착시키고 반응하는 동안 반응용기를 반복적으로 뒤집거나 용액의 흐름을 유지해서 나노입자에 의한 생체 반응물의 운동성을 보완하고 침전에 의한 비특이적 결합을 최소화할 수 있는 발명이다. 이에 따라 단시간 및 저비용으로도 정확도가 우수한 진단을 수행할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种基于非特异性结合最小化的纳米颗粒的体外诊断方法,其中将样品基底翻转安装在反应容器上,并且在反应期间,反应容器被反复翻转或流动 的溶液,从而通过纳米颗粒补偿生物反应材料的迁移率并且通过沉淀使非特异性结合最小化。 因此,即使在短时间内的低成本,也能够以高精度进行诊断。
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公开(公告)号:WO2015141873A1
公开(公告)日:2015-09-24
申请号:PCT/KR2014/002290
申请日:2014-03-18
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: G01N21/65 , G01J3/0202 , G01J3/021 , G01J3/0289 , G01J3/0291 , G01J3/44 , G01N2201/105
Abstract: 본 발명은 광범위 시료에 존재하는 다수의 검색 대상을 고속 정량 분석할 수 있으면서도 장비의 크기와 비용을 줄인 시료 내 검색 대상을 정량 분석하고, 종래의 스팟 단위의 분석과 상이하게 하나 이상의 순차 스캔 구간에 대한 연속적 분광 정보를 한 번의 카메라 동작 기간 중 Read-out함으로써 카메라 동작에 의해 발생하는 노이즈를 줄이면서 스캔 속도를 향상하도록 하여 다차원 다중 표지자 분석의 속도를 매우 향상시키는 등의 효과를 가진 광영역 시료를 고속 정량 분석하는 라만 분석 방법 및 장치에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于广域样本的高速定量分析的拉曼分析方法和装置,其能够对存在于广域样本中的多个搜索目标进行高速定量分析,同时减小了大面积样本的尺寸和成本 设备。 与传统的基于点单元的分析不同,本发明具有通过在一个相机操作周期期间在一个或多个连续的扫描间隔上读出连续的频谱信息来极大地提高多维多标记分析的速度的效果,从而降低噪声 由相机操作创建并提高扫描速度。
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公开(公告)号:WO2013172579A1
公开(公告)日:2013-11-21
申请号:PCT/KR2013/003857
申请日:2013-05-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/56983 , A61B8/0808 , A61K9/5068 , A61K9/5169 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , G01N33/54373 , G01N33/56911 , G01N33/56961 , G01N33/587
Abstract: 자기복제가 가능한 생체 물질을 기반으로 하는 나노프로브로서, 상기 생체 물질의 제1 영역에 존재하며 표적 물질에 특이적으로 결합가능한 결합 성분; 및 상기 생체 물질의 제2 영역에 존재하며 광학 검출 신호를 제공하기 위한 나노입자들을 포함하는 나노프로브가 제공된다. 상기 나노프로브를 이용하면 표적 물질의 정량 분석 및 다중분석이 가능하며 대량 생산이 용이하다.
Abstract translation: 提供了一种基于能够自我再生的生物材料的纳米探针,其包含:存在于所述生物材料的第一区域并能够特异性结合靶物质的结合成分; 和存在于生物材料的第二区域中的纳米颗粒,用于提供光学检测信号。 纳米探针能够对目标材料进行定量分析和多重分析,并促进批量生产。
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公开(公告)号:KR101919427B1
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:KR1020170034521
申请日:2017-03-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/00 , C07K17/14 , G01N33/543 , G01N33/552 , A61K47/50 , C07D487/04
Abstract: 본발명은항체의생체활성을유지하면서도높은효율로항체를작용화하는방법및 항체의배향이제어된나노입자-항체결합나노플랫폼의제조방법에관한것으로, 본발명의항체작용화방법은항체의 Fc 도메인내의디설파이드기만을환원시키기때문에, 항체의생체활성이그대로유지된상태에서항체를작용화할수 있고, 높은결합효율로항체를나노입자와결합시킬수 있으며, 나노입자와결합된항체의배향을제어하는것이가능하다. 또한, 우수한결합효율로항체가나노입자의표면에결합되기때문에, 나노플랫폼을제조하기위해필요한항체및 나노입자의수가최적화되어비용이절감되고, 제조된나노플랫폼의민감성이매우높고, 표적분자와의결합활성도매우우수하다. 나아가, 결합된항체의개수및 표적결합능력을정량적/실험적으로측정하는것이가능하여, 고비용진단및 치료용도에적용하기에적합하고, 진단키트등과같이상업화하는것이용이하다.
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公开(公告)号:KR101446210B1
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:KR1020130016619
申请日:2013-02-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 시료 내 다수 생체 표지자를 정량 분석하는 라만 분석 장치 및 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 종래의 스팟 단위의 분석과 상이하게, 하나 이상의 순차 스캔 구간에 대한 연속적 분광 정보를 한 번의 카메라 동작 기간 중 Read-out함으로써 카메라 동작에 의해 발생하는 노이즈를 줄이면서 스캔 속도를 향상하도록 하여 다차원 다중 표지자 분석의 속도를 매우 향상시키며, 연속 순차 스캔 방식의 특성을 고려하여 단일의 플립미러부를 구성하고 가변 일축과 수직되는 타 축에 대해 플립미러부 전체를 이동시킴으로써 분석의 정밀도는 저하하지 않으면서 해당 축 구동부의 크기와 비용을 절감하도록 하여 라만 분석 장치 구성의 효율성을 높이고, 순차 스캔 구간에 대한 연속적 분광 정보를 기 설정된 분포 및 계수 정보를 포함하는 라만 맵으로 분석하여 분석 결과를 도출함으로써 시료의 정확한 위치 및 절대적 분광 정보보다 속도와 정량 분석에 최적화하도록 하여 다중 질병 진단의 해석 또는 다중 진단 시약의 분석에 매우 적합하며, 자동 초점 조정 센서를 통해 시료를 안착시키는 스테이지를 대물렌즈와 대면하여 움직이며 스캔에 따른 시료 높이 변화를 보정함으로써 광원의 에텐듀를 최소화하도록 하여 라만 이미지의 분석 효율을 더욱 높이는 효과가 있다.
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9.
公开(公告)号:KR1020140103000A
公开(公告)日:2014-08-25
申请号:KR1020130016619
申请日:2013-02-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: G01N21/65 , B81B7/02 , G01J3/4412 , G01N21/6428
Abstract: The present invention relates to a raman analysis method for quantitatively analyzing multiple biomarkers in a large area sample and a device. Unlike an existing spot unit analysis, the present invention can increase a scanning speed while reducing noise caused by the operation of a camera since continuous spectral information on one or more serial scanning sections is read out during one operation term of the camera; thereby increasing the speed of a multi-dimensional multi-marker analysis. The present invention can reduce the size and costs of a shaft driving part without the precision degradation of the analysis by forming a single flip mirror part in consideration of the characteristics of a continuous serial scanning method and moving the whole flip mirror part relative to one shaft vertical to the other variable shaft; thereby increasing the efficiency of a raman analysis device. The raman analysis method is optimized for more speed and quantitative analysis than the accurate position and absolute spectral information of a sample by analyzing the continuous spectral information on the serial scanning sections with a raman map including preset distribution and coefficient information to deduct the analysis results; thereby being well suited to the analysis of a multi-disease diagnosis or a multi-diagnostic reagent. Also, the present invention minimizes the etendue of a light source by correcting a change in the sample height for scanning while moving a stage on which the sample is placed in a state where the stage faces an objective lens through an automatic focusing sensor; thereby more increasing the analysis efficiency of a raman image.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于定量分析大面积样本和装置中的多种生物标志物的拉曼分析方法。 与现有的点单元分析不同,本发明可以降低扫描速度,同时降低由于相机操作引起的噪声,因为在相机的一个操作期间读出一个或多个串行扫描部分上的连续光谱信息; 从而提高了多维多标记分析的速度。 考虑到连续串行扫描方法的特性并且相对于一个轴移动整个翻转镜部分,本发明可以通过形成单个翻转镜部分而不会使分析的精度降低而减小轴驱动部件的尺寸和成本 垂直于另一个可变轴; 从而提高拉曼分析装置的效率。 通过利用包括预设分布和系数信息的拉曼图分析连续扫描部分上的连续光谱信息来分析样品的准确位置和绝对光谱信息,对拉曼分析方法进行优化,以获得更准确的位置和绝对光谱信息,从而减去分析结果; 从而非常适合多疾病诊断或多诊断试剂的分析。 另外,本发明通过在通过自动聚焦传感器将舞台面对物镜的状态下移动放置样品的台阶时,通过校正用于扫描的样本高度的变化来最小化光源的光密度; 从而进一步提高了拉曼影像的分析效率。
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公开(公告)号:KR101000948B1
公开(公告)日:2010-12-13
申请号:KR1020090002902
申请日:2009-01-14
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , C12Q1/02 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 M-SERS dots(Magnetic surface enhanced raman spectroscopic dots)를 이용하여 세포를 분리하는 방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 (1) 시료를 타겟 세포의 마커에 대한 항체와 콘주게이션된 M-SERS dots(Magnetic surface enhanced raman spectroscopic dots)로 처리하는 단계, (2) 자기력을 적용하여 상기 마커에 양성인 세포를 수집하는 단계, 및 (3) FACS(Fluorescence activated cell sorter)를 이용하여 상기 수집된 세포로부터 타겟 세포를 분리하는 단계를 포함하는 세포의 분리방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, FACS만을 이용하여 타겟 세포를 분리하는 경우 보다 높은 수율로 타겟 세포를 분리할 수 있으며, 조직내에 희귀하게 존재하는 세포들을 분리하는 데에도 성공적으로 적용될 수 있다.
M-SERS dots, FACS, 마커, 암줄기세포
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