Abstract:
본 발명은 중증열성혈소판감소증후군 바이러스 유전자 검출용 조성물 및 이를 이용한 중증열성혈소판감소증후군의 진단방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 서열번호 2 및 서열번호 3의 프라이머쌍; 및 서열번호 4의 프로브;를 포함하는 중증열성혈소판감소증후군(Sever Fever with Thrombocytopenia Syndrome; SFTS) 바이러스 유전자 검출용 조성물, 상기 SFTS 바이러스 유전자 검출용 조성물을 포함하는 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 진단용 키트 및 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 감염 진단을 위한 정보 제공 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SFTS 바이러스 유전자 검출용 조성물 및 이를 이용한 SFTS 진단방법은 SFTS 바이러스의 S 단편 유전자를 특이적으로 검출할 수 있으며, 한국, 중국, 일본의 다양한 계통군의 SFTS 바이러스를 모두 검출가능하며, 무엇보다 기존 알려진 검출 방법에 비해 정확도 및 민감도가 우수할 뿐만 아니라 빠른 시간 안에 SFTS 바이러스의 검출이 가능하므로, 중증열성혈소판감소증후군을 신속하고 정확하게 진단할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 다복제유전자를 이용한 쯔쯔가무시병의 진단방법에 관한 것으로, 바람직하게는 쯔쯔가무시병의 원인균인 오리엔티아 쯔쯔가무시 ( Orientia tsutsugamoshi )균을 검출하기 위하여 오리엔티아 쯔쯔가무시의 다복제유전자의 염기서열에 근거한 프라이머쌍을 제공하고, 이를 이용하여 오리엔티아 쯔쯔가무시를 검출함으로써 쯔쯔가무시병을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머쌍을 이용한 진단방법은 종래의 표적 유전자를 이용하여 검출하는 검사 방법들에 비해 높은 민감도와 특이도로 검출 할 수 있으므로, 높은 정확도로 신속하고 용이하게 임상진단 할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 다복제유전자를 이용한 쯔쯔가무시병의 진단방법에 관한 것으로, 바람직하게는 쯔쯔가무시병의 원인균인 오리엔티아 쯔쯔가무시 ( Orientia tsutsugamoshi )균을 검출하기 위하여 오리엔티아 쯔쯔가무시의 다복제유전자의 염기서열에 근거한 프라이머쌍을 제공하고, 이를 이용하여 오리엔티아 쯔쯔가무시를 검출함으로써 쯔쯔가무시병을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머쌍을 이용한 진단방법은 종래의 표적 유전자를 이용하여 검출하는 검사 방법들에 비해 높은 민감도와 특이도로 검출 할 수 있으므로, 높은 정확도로 신속하고 용이하게 임상진단 할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A primer for diagnosing tsutsugamushi is provided to ensure excellent diagnosis accuracy and simplicity. CONSTITUTION: A primer pair for diagnosing tsutsugamushi contains an oligonucleotide sequence of sequence numbers 1-36 or 18 mer or more of sequence having 90% or more of homology of the oligonucleotide sequence. The primer pair contains sequences of sequence numbers 1 and 2. A method for diagnosing tsutsugamushi comprises a step of performing PCR of 16S ribosome RNA. A PCR kit for detecting Orientia tsutsugamushi contains the primer set.
Abstract:
본 발명은 쯔쯔가무시병을 진단하는 방법에 관한 것으로, 쯔쯔가무시병의 원인균인 오리엔티아 쯔쯔가무시 ( Orientia tsutsugamushi ) 균을 검출하기 위하여 오리엔티아 쯔쯔가무시균의 16s ribosomal RNA 유전자의 염기 서열에 근거한 프라이머를 제작 및 이를 이용하여 오리엔티아 쯔쯔가무시를 검출하므로써 쯔쯔가무시병을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의한 진단 방법은 기존의 46kDa, 57kDa, groEL 유전자를 증폭하여 비교 분석하는 검사 방법들에 비해 훨씬 우수한 진단적인 정확도를 보일 뿐만 아니라, 비교적 간단하며, 비용-효과적인 측면에서도 우수하다.