대식세포의 극성이 조절된 마우스 모델 및 그 제작방법.

    公开(公告)号:KR101854909B1

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:KR1020160054258

    申请日:2016-05-02

    Inventor: 송창화 임윤지

    Abstract: 본발명은대식세포의활성화또는극성화된마우스모델을사용하여, 질병또는감염유발시체내에서극성화된대식세포의기능및 특성을알아보기위한마우스모델제작방법으로써제시하고자한다. 좀더 상세히는, 마우스모델의페포내 대식세포의극성을유도하기위하여 M1 대식세포마우스모델은 Lipopolysaccharide(0.5~5μg/kg)와 IFN감마( 0.5~5μg/kg)로자극시켜줌으로써, 질병또는감염유발시 작용하는대식세포의기능및 특성에대한연구에적용가능한마우스모델제작방법으로써제시한다.

    대식세포(macrophage)의 극성(polarization)조절에 의하여 결핵균 생존 및 증식을 억제하기 위한 조성물.
    4.
    发明授权
    대식세포(macrophage)의 극성(polarization)조절에 의하여 결핵균 생존 및 증식을 억제하기 위한 조성물. 有权
    通过控制巨噬细胞的极化来抑制结核分枝杆菌生长和增殖的组合物。

    公开(公告)号:KR101833460B1

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:KR1020160084770

    申请日:2016-07-05

    Inventor: 송창화 임윤지

    CPC classification number: A61K31/739 A61K35/15 A61K38/21 A61K39/00 A61K45/06

    Abstract: 본발명은대식세포(macrophage)의극성(polarization)을이용하여결핵균의생존및 증식을억제하는방법에관한것이다. 구체적으로본 발명은대식세포에지질다당류와인터페론감마를가하여극성화(polarization)를유도하여결핵균의생존및 증식을억제하는것을특징으로하며, 통상적인항결핵제와병용하여사용하는경우결핵균의억제에더 나은효과를보일수 있다. 나아가본 발명에따라제조된대식세포는다양한세균및 바이러스의백신개발에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用巨噬细胞的极性来抑制结核分枝杆菌的存活和增殖的方法。 更具体地说,本发明是进一步于结核分枝杆菌的抑制当使用其特征在于通过在巨噬细胞上升到脂多糖和干扰素γ诱导抑制结核分枝杆菌的存活和生长的极化(偏振),并与常规的抗结核组合 它可以显示出更好的效果。 此外,根据本发明制备的巨噬细胞可以有效地用于开发各种细菌和病毒的疫苗。

    Par-4의 발현 또는 활성 촉진제를 유효성분으로 포함하는 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    5.
    发明授权
    Par-4의 발현 또는 활성 촉진제를 유효성분으로 포함하는 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    一种用于预防或治疗结核病的药物组合物,其包含Par-4的表达或活性促进剂作为活性成分

    公开(公告)号:KR101734323B1

    公开(公告)日:2017-05-12

    申请号:KR1020150146642

    申请日:2015-10-21

    Abstract: 본발명은 Par-4 및 GRP78의발현또는활성촉진제를유효성분으로포함하는결핵의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의 Par-4(prostate apoptosis response-4) 또는 GRP78(78kDa glucose-regulated protein)의발현을증가시키는경우, 세포내에잠복하는결핵균증식제어효과뿐만아니라결핵균을사멸할수 있어결핵예방및 치료에긍정적인효과를기대할수 있다. 또한, 최근결핵치료의어려움중 하나로대두되고있는다제내성결핵 (Multi-drug resistant, MDR)과광범위약제내성결핵 (Extensively drug-resistant, XDR)에대한치료효과도기대할수 있으며, 기존약제와함께사용했을경우약물복용기간을단축할수 있고, 종래에오랜시간약물복용으로인한환자의고통을해소할수 있으며, 환자들의불규칙적인약물복용으로인한치료실패및 재발을방지할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种药物组合物,用于结核病的预防或治疗,含有启动子和GRP78 PAR-4作为活性成分的表达或活性的物质。 增加本发明的情况下,PAR-4表达(前列腺细胞凋亡响应-4)或GRP78(78kDa葡萄糖调节蛋白),以及在细胞中它可以杀死M的延迟的结核分枝杆菌生长的控制效果杆菌阳性的TB的预防和治疗 可以预期。 此外,近年来已成为结核病治疗耐药TB(多药耐药性,MDR)和存在的问题之一,也可预期用于与常规药物结合使用的广泛耐药性结核病(广泛耐药,XDR),治疗效果 如果能缩短疗程,这可以减轻患者的痛苦时期,由于很长一段时间的常规药物,并防止因患者不规则用药复发和治疗失败。

    Par-4의 발현 또는 활성 촉진제를 유효성분으로 포함하는 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

    公开(公告)号:KR1020170046379A

    公开(公告)日:2017-05-02

    申请号:KR1020150146642

    申请日:2015-10-21

    Abstract: 본발명은 Par-4 및 GRP78의발현또는활성촉진제를유효성분으로포함하는결핵의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의 Par-4(prostate apoptosis response-4) 또는 GRP78(78kDa glucose-regulated protein)의발현을증가시키는경우, 세포내에잠복하는결핵균증식제어효과뿐만아니라결핵균을사멸할수 있어결핵예방및 치료에긍정적인효과를기대할수 있다. 또한, 최근결핵치료의어려움중 하나로대두되고있는다제내성결핵 (Multi-drug resistant, MDR)과광범위약제내성결핵 (Extensively drug-resistant, XDR)에대한치료효과도기대할수 있으며, 기존약제와함께사용했을경우약물복용기간을단축할수 있고, 종래에오랜시간약물복용으로인한환자의고통을해소할수 있으며, 환자들의불규칙적인약물복용으로인한치료실패및 재발을방지할수 있다.

    결핵균의 증식 억제 방법
    8.
    发明授权
    결핵균의 증식 억제 방법 有权
    抑制结核分枝杆菌增殖的方法

    公开(公告)号:KR101186477B1

    公开(公告)日:2012-09-27

    申请号:KR1020110003444

    申请日:2011-01-13

    Inventor: 송창화 임윤지

    Abstract: 본 발명은 C/EBP homologous protein (CHOP)을 유효성분으로 함유하는 결핵 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
    본 발명에 의하면 기존 약제에 대해 다약제내성이 있는 결핵균에 대해서도 예방 및 치료효과를 기대할 수 있으며, 세포내에 잠복하고 있는 결핵균의 생장을 억제할 수 있기 때문에 단독으로 사용하거나, 종래 약제와 병용하는 경우 잠복성 결핵균을 제거할 수 있게 된다.

    대식세포의 극성이 조절된 마우스 모델 및 그 제작방법.
    10.
    发明公开
    대식세포의 극성이 조절된 마우스 모델 및 그 제작방법. 审中-实审
    调节巨噬细胞极性的小鼠模型及其制备方法。

    公开(公告)号:KR1020170124404A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:KR1020160054258

    申请日:2016-05-02

    Inventor: 송창화 임윤지

    CPC classification number: A01K67/027 A01K2207/10 A01K2227/105 A01K2267/03

    Abstract: 본발명은대식세포의활성화또는극성화된마우스모델을사용하여, 질병또는감염유발시체내에서극성화된대식세포의기능및 특성을알아보기위한마우스모델제작방법으로써제시하고자한다. 좀더 상세히는, 마우스모델의페포내 대식세포의극성을유도하기위하여 M1 대식세포마우스모델은 Lipopolysaccharide(0.5~5μg/kg)와 IFN감마( 0.5~5μg/kg)로자극시켜줌으로써, 질병또는감염유발시 작용하는대식세포의기능및 특성에대한연구에적용가능한마우스모델제작방법으로써제시한다.

    Abstract translation: 本发明使用的激活或偏振小鼠巨噬细胞的模型,我们提出了通过生产方法小鼠模型患病期间,找出在体内局部极化巨噬细胞的特征和特性或引起感染。 更具体地,在网页ponae M1巨噬细胞的小鼠模型以通过给于罗莎极,所述条件诱导的小鼠模型脂多糖(0.5〜5μg的/ kg)和IFN-γ(0.5〜5μg的/千克)的巨噬细胞的极性或引起感染 作为一种可用于研究吞噬细胞的功能和特征的小鼠模型的方法。

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