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公开(公告)号：KR1020130103948A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020120024997
申请日：2012-03-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/5192 , A61K9/513 , A61K31/41
Abstract: PURPOSE: A solid nanodispersion of pranlukast is provided to improve solubility, to prevent recrystallization after the solid nanodispersion is redispersed in a solvent, and to increase initial dissolution rate, thereby showing equal or better effects using a small amount of pranlukast. CONSTITUTION: A method for preparing a solid nanodispersion of pranlukast comprises the steps of: uniformly mixing 1g of pranlukast, 0.5-2.0 g of a soluble polymer, and 0.1-3 g of a poloxamer surfactant; fusing and primarily drying the mixture to obtain a primary dry material; dissolving the primary dry material in a solvent and removing the solvent to obtain a secondary dry material; and redissolving and spray-drying the secondary dry material.
Abstract translation: 目的：提供普兰司特的固体纳米分散体，以改善溶解性，防止固体纳米分散体再分散在溶剂中后的再结晶，并提高初始溶解速率，从而使用少量的普鲁卡斯特显示相同或更好的效果。 构成：制备普鲁司特固体纳米分散体的方法包括以下步骤：将1g普罗司特，0.5-2.0g可溶性聚合物和0.1-3g泊洛沙姆表面活性剂均匀混合; 熔融并主要干燥混合物以获得初级干燥材料; 将初级干物质溶解在溶剂中并除去溶剂以获得第二干料; 并再次溶解和喷雾干燥二次干燥材料。
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公开(公告)号：KR101381881B1
公开(公告)日：2014-04-04
申请号：KR1020120024997
申请日：2012-03-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 프란루카스트 나노 고체 분산체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 프란루카스트 1g에 대해, 수용성 고분자 0.5∼2.0g 및 폴록사머 계면활성제 0.1∼3g을 균일하게 혼합하는 단계; 얻어진 혼합물은 용융시킨 후 건조하여 1차 건조물을 얻는 단계; 상기 1차 건조물을 용매에 용해시킨 후 용매 제거를 통한 건조 공정을 수행하여 2차 건조물을 얻는 단계; 및 상기 2차 건조물을 용매에 재용해시킨 후 분무 건조를 수행하는 단계를 포함하는 프란루카스트 나노 고체 분산체의 제조방법에 관한 것이다.
상기 얻어진 프란루카스트 나노 고체 분산체는 종래의 고체 분산체와 비교하여 용해도가 크게 향상되고 용매에 재분산후에도 재결정이 되지 않고 초기 용출율이 증가하여 적은 양의 프란루카스트를 사용하더라도 동등 이상의 효과를 나타내, 다양한 제형으로 제형화가 가능하여 다양한 치료 분야에 적용될 수 있을 뿐만 아니라 생체 이용율을 효과적으로 높일 수 있는 이점이 있다.-
公开(公告)号：KR1020130030831A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020110093908
申请日：2011-09-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/146 , A61K31/41 , A61K2121/00 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a pranlukast nano solid dispersant is provided to improve solubility and thermodynamic stability and to suppress recrystallization. CONSTITUTION: A method for preparing a pranlukast nano solid dispersant comprises: a step of uniformly mixing 1g of pranlukast, 2-6g of polyethylene glycol, and 0.1-3g of poloxamer surfactant; a step of fusing and drying the mixture; and a step of dissolving the dried material in a solvent and removing the solvent. The pranlukast nano solid dispersant contains pranlukast, polyethylene glycol, and poloxamer. The particle size of the pranlukast nano solid dispersant is 250-350 nm.
Abstract translation: 目的：提供一种制备普鲁诺司特纳米固体分散剂的方法，以提高溶解性和热力学稳定性，抑制再结晶。 构成：制备普鲁司特纳米固体分散剂的方法包括：将1g普罗司他，2-6g聚乙二醇和0.1-3g泊洛沙姆表面活性剂均匀混合的步骤; 融合和干燥混合物的步骤; 以及将干燥的材料溶解在溶剂中并除去溶剂的步骤。 普鲁司特纳米固体分散剂含有普鲁司特，聚乙二醇和泊洛沙姆。 普兰卡斯特纳米固体分散剂的粒径为250-350nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101444291B1
公开(公告)日：2014-09-26
申请号：KR1020130004810
申请日：2013-01-16
Applicant: 경북대학교병원 , 경북대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/70 , A61K31/737 , A61K31/185 , A61K31/145
Abstract: 본 발명은 설페이트 전분을 포함하는 복막투석액용 삼투압제 및 이를 포함하는 복막투석용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 글루코스 고리 내 하이드록시기의 수소 전부 또는 일부가 설페이트기로 치환된 설페이트 전분을 포함하는 복막투석액용 삼투압제 및 이를 포함하는 복막투석용 조성물에 관한 것이다.
상기 설페이트 전분은 높은 분자량으로 복막 내 흡수가 적어 장시간 동안 일정 수준의 삼투농도를 유지하여 한외여과를 야기한다. 또한, 세포 독성이 적고, 글루코스 분해산물(GDPs, glucose degradation products)의 생성을 최소화해 복막투석액에 의한 부작용을 감소하여 이코덱스트린을 대체하여 복막투석액에 사용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101441450B1
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：KR1020120117246
申请日：2012-10-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4178 , A61K31/415 , A61K9/10 , A61K47/30
Abstract: 본 발명은 생체 이용률이 향상된 에프로살탄 고체 분산체, 이의 제조방법 및 용도에 관한 것으로, 분무 건조를 통해 에프로살탄, 친수성 고분자, 계면활성제를 포함하여 무정형의 에프로살탄을 포함하는 에프로살탄 고체 분산체, 이의 제조방법 및 용도에 관한 것이다.
상기 에프로살탄 고체 분산체는 에프로살탄을 무정형의 결정 구조를 갖도록 제조된 것으로, 상기 에프로살탄의 용해도 및 용출률이 증가하여 고혈압 예방 또는 치료용도, 울혈성심부전, 신장부전의 예방 또는 치료용 제제로서 에프로살탄의 생체 이용률을 향상시킬 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020140092593A
公开(公告)日：2014-07-24
申请号：KR1020130004810
申请日：2013-01-16
Applicant: 경북대학교병원 , 경북대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/70 , A61K31/737 , A61K31/185 , A61K31/145
CPC classification number: A61K31/737
Abstract: The present invention relates to an osmotic pressure agent for a peritoneal dialysis liquid including starch sulfate and a composition for peritoneal dialysis including the same. More specifically, the osmotic pressure agent for a peritoneal dialysis liquid includes starch sulfate whereby the overall or partial hydrogen of hydroxyl groups in a glucose ring is substituted by sulfate groups. The starch sulfate has high molecular weight so that a small quantity thereof is absorbed in the peritoneum. Accordingly, osmosis concentration is maintained at a specific level for a long time so that ultra filtration is caused. Moreover, the starch sulfate is rarely cytotoxic and minimizes the production of glucose degradation products (GDPs) so as to decrease the side effects caused by the peritoneal dialysis liquid. Accordingly, the starch sulfate can be used for the peritoneal dialysis liquid by replacing icodextrin.
Abstract translation: 本发明涉及包含淀粉硫酸盐的腹膜透析液的渗透压剂和包含其的腹膜透析用组合物。 更具体地，用于腹膜透析液的渗透压剂包括淀粉硫酸盐，其中葡萄糖环中的羟基的全部或部分氢被硫酸根取代。 淀粉硫酸盐具有高分子量，使其少量被吸收在腹膜中。 因此，渗透浓度长时间保持在特定水平，从而引起超滤。 此外，淀粉硫酸盐很少是细胞毒性的，并且使葡萄糖降解产物（GDP）的产生最小化，以减少腹膜透析液引起的副作用。 因此，淀粉硫酸盐可以通过置换icodextrin而用于腹膜透析液。
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公开(公告)号：KR1020140050876A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020120117246
申请日：2012-10-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4178 , A61K31/415 , A61K9/10 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K9/10 , A61K47/30 , A61K2121/00
Abstract: The present invention relates to an eprosartan solid dispersant with improved bioavailability, a method for manufacturing the same, and a use thereof and, more specifically, to an eprosartan solid dispersant comprising amorphous eprosartan by including eprosartan, a hydrophilic polymer, and a surfactant via spray drying, a method for manufacturing the same, and a use thereof. The eprosartan solid dispersant is manufactured for eprosartan to have an amorphous crystal structure. The eprosartan solid dispersant can be used as a therapeutic agent for preventing or treating hypertension, congestive heart failure, and renal failure by improving solubility and dissolution rate of eprosartan, thereby improving bioavailability of eprosartan. [Reference numerals] (AA) Eprosartan; (BB) Example 1; (CC) Example 2; (DD) Example 3
Abstract translation: 本发明涉及具有改善的生物利用度的依普罗沙坦固体分散剂及其制备方法及其用途，更具体地，涉及包含非依赖普罗沙坦的依普罗沙坦固体分散剂，其包括依普罗沙坦，亲水性聚合物和经喷雾的表面活性剂 干燥，其制造方法及其用途。 制备依普罗沙坦的依普罗沙坦固体分散剂具有无定形晶体结构。 依普罗沙坦固体分散剂可用作预防或治疗高血压，充血性心力衰竭和肾衰竭的治疗剂，通过提高依普罗沙坦的溶解度和溶出率，从而提高依普罗沙坦的生物利用度。 （AA）依普罗沙坦; （BB）实施例1; （CC）实施例2; （DD）实施例3
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