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公开(公告)号:CN1914211A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200580003659.1
申请日:2005-01-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D491/107 , A61K31/4166 , A61P27/02 , A61P3/10 , A01K67/00 , G01N33/50 , G01N33/15
CPC classification number: A61K31/4166 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A01K2267/0375 , C07D491/10 , G01N33/5088 , G01N2800/042
Abstract: 本发明提供一种通过与现有药不同的机理显示出有效性、能够长期服用的糖尿病黄斑症的预防或治疗药。本发明是以由通式[化学式1](式中,X表示卤素或氢原子,R1和R2同时或分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、或者R1和R2与氮原子一起或进一步与其它的氮原子或氧原子一起表示5~6元杂环。)表示的化合物作为有效成分的糖尿病黄斑症的预防或治疗剂。作为化合物,特别优选(2S,4S)-6-氟-2’,5’-二氧螺[苯并二氢吡喃-4,4’-咪唑烷]-2-甲酰胺。另外,本发明还提供一种对糖尿病动物进行眼内缺血·再灌注处理、使视网膜视细胞层或黄斑部出现浮肿的糖尿病黄斑症的模式动物。
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公开(公告)号:CN1284532C
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN02818949.3
申请日:2002-09-27
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: B30B11/08 , A61J3/10 , A61K9/0056 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K9/2826 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , B30B11/34
Abstract: 本发明提供一种有核型速溶崩解性成型品,其特征是:具有含溶解性和/或崩解性好的成分、崩解时间在1分钟以内的内核,在它的外侧有成型性好的成分、崩解时间在1分钟以内的外层,成型品整体的崩解时间在1分钟以内。其中优选在外层含溶解性和/或崩解性好的成分,在内核含溶解崩解促进剂。这样使成型品的结构为内核和外层的双重结构,利用仅在需要强度的外层赋予成型性,在内核赋予优良的溶解-崩解性,实现溶解-崩解时间非常短、成型性也充分的速溶崩解性成型品。本成型品利用在臼的上下两个方向有杵,至少上杵是由中心杵和围绕此中心杵的四周的外杵的双重结构构成、此中心杵和外杵都可以滑动的压缩操作的压缩成形装置,很容易地成形。
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公开(公告)号:CN1260222C
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN02807903.5
申请日:2002-03-28
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor: 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纳治
IPC: C07D317/54 , C07D307/81 , C07D209/14 , C07D249/18 , C07D235/14 , C07D263/14 , C07D413/12 , C07D411/12 , C07D407/12 , A61K31/36 , A61P29/00
CPC classification number: C07D235/06 , C07D209/08 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D307/79 , C07D317/68 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及化合物Ia、IIa、和IIIa、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物,这些新颖化合物是单核细胞化学吸引蛋白-1(MCP-1)功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病,尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病,如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN1259315C
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN02805792.9
申请日:2002-02-28
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor: 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D241/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D265/36 , C07D215/48 , A61K31/357 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D215/48 , C07D241/42 , C07D265/36 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物,这些新颖化合物是MCP-1功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病,尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病,如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN1204922C
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN02804893.8
申请日:2002-02-12
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1652
Abstract: 本发明的目的在于提供一种滴眼剂,它象滴眼液一样给药方便且使用感良好,不给患者带来痛苦,象眼膏剂一样,可在眼内持续释放残存的药物。即,本发明提供由含载体成分与分散或溶解于该载体成分的一种或两种以上眼科用治疗活性物质的载体粒子所组成、该载体粒子的比重调整为1.2以上的眼科用组合物。本眼科用组合物是微粒的集合体,含有药物的载体粒子的比重调整在1.2以上为宜。其主要的使用形式为前述眼科用组合物悬浮于分散剂中而成的滴眼剂。
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公开(公告)号:CN1558745A
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CN02818930.2
申请日:2002-09-24
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61J3/10
CPC classification number: B30B11/08 , A61J3/06 , A61J3/10 , A61K9/2072 , B30B11/34 , Y10T428/15 , Y10T428/239
Abstract: 本发明为了由作为成型材料的粉体有效地一次性制作多核有核成型品,对由其杵头部分被分成2个或2个以上的中心杵、以及缠绕在此中心杵的外周,且其杵头部分具有埋进前述中心杵杵头部分的间隙的结构的外杵构成,而该中心杵与外杵的任一杵都能滑动,同时能够进行压缩操作为特征的杵进行了研究,并研究了至少上杵,更好为上下两方的杵,使用该杵的压缩成型装置的多核有核成型品的制作方法、以及用于此法的旋转式压缩成型机。由此,制作成功了把多个核对于成型品加压面成水平方向,且配置在特定位置上的多核有核成型品。该多核有核成型品也可以引入割线而形成可分割成型品。
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公开(公告)号:CN1524078A
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN02807903.5
申请日:2002-03-28
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor: 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纳治
IPC: C07D317/54 , C07D307/81 , C07D209/14 , C07D249/18 , C07D235/14 , C07D263/14 , C07D413/12 , C07D411/12 , C07D407/12 , A61K31/36 , A61P29/00
CPC classification number: C07D235/06 , C07D209/08 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D307/79 , C07D317/68 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及化合物Ia、IIa、和IIIa、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物,这些新颖化合物是单核细胞化学吸引蛋白-1(MCP-1)功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病,尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病,如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN1507388A
公开(公告)日:2004-06-23
申请号:CN02809489.1
申请日:2002-05-02
Applicant: 株式会社菊水制作所 , 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: B30B15/065 , A61J3/10 , B30B11/08 , B30B11/34
Abstract: 本发明是适用于制造有芯成型品的回转式压缩成型机,至少上杵,由中心杵和外杵构成,上述中心杵和外杵均可滑移及推压;上中心杵头部从外杵的头部伸出,该上中心杵备有:多个粉粒体供给充填部、分别或一体化导向中心杵和外杵的导向手段、推压操作中心杵或者中心杵和外杵的上预压缩辊、与上预压缩辊成对的下预压缩手段、在上中心杵的头部从上外杵头部最伸出的状态下使中心杵与外杵卡合并使两者一体地作动的卡合手段、把卡合的上中心杵和上外杵做成一体并进行推压操作的上主压缩辊、与上主压缩辊成对的下主压缩手段。
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公开(公告)号:CN1038812A
公开(公告)日:1990-01-17
申请号:CN89103758.6
申请日:1989-06-06
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 公开了式(I)所示的7a—硝基甲基—2·3·5·6·7·7a—六氢—1H—吡咯嗪及其盐,以及该化合物和7a—氨甲基—2·3·5·6·7·7a—六氢—1H—吡咯嗪及其盐的制备方法。
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公开(公告)号:CN1035827A
公开(公告)日:1989-09-27
申请号:CN89100935.3
申请日:1989-02-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D311/24 , A61K31/35
CPC classification number: C07C59/68 , C07D311/24
Abstract: 本发明涉及以结构式(I)表示的旋光性的4-氧代-1-苯并吡喃-2-羧酸衍生物的制备方法。本发明还涉及该化合物的中间体以及中间体的制备方法。式中X和Y为氢、卤素或烷基,R1为氢或烷基。
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