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公开(公告)号：JP2016509602A
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：JP2015555256
申请日：2014-01-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： タオ・ワン , チャン・チョンシン , ポール・マイケル・スコラ
IPC: C07D251/52 , A61K31/53 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D403/12
CPC classification number: C07D251/52 , A61K31/53 , A61K45/06 , C07D403/12
Abstract: その医薬的に許容される塩を含む式Iで示される化合物、更にこれら化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対して活性を有しHCV感染者の処置に有用となり得る。I
Abstract translation: 式I的化合物含有药学上可接受的盐，其进一步提供了组合物和方法使用这些化合物。 该化合物可用于HCV感染者的治疗中具有活性抗丙型肝炎病毒（HCV）。 我
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公开(公告)号：JP2016507560A
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：JP2015557001
申请日：2014-02-04
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
IPC: C07D498/08 , A61K31/5395 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D498/18 , C07D498/20 , C07D498/22
CPC classification number: C07D498/22 , A61K31/53 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07D498/20
Abstract: 式Iで示される化合物(その医薬的に許容される塩を含む)の他に、これらの化合物を用いる組成物および方法を開示する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に拮抗する活性を有し、HCVに感染した人々を治療するのに有用であり得る。
Abstract translation: 式I（包括它们的药学上可接受的盐）的其它化合物，公开了一种组合物和使用这些化合物的方法。 该化合物在拮抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗人感染HCV有用。
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公开(公告)号：JP2016507558A
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：JP2015556998
申请日：2014-02-04
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ジェイコブ・スウィドースキ , ブライアン・リー・ベナブルズ , チェン・リウ , ニ・シン , ニコラス・エイ・ミーンウェル , アリシア・レゲイロ−レン
IPC: C07J63/00 , A61K31/19 , A61K31/194 , A61K31/27 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K45/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00
CPC classification number: C07J63/008 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K45/06
Abstract: 薬物および生体作用特性を有する化合物、その医薬組成物および使用方法を記載する。特に、式IおよびIIにより表される、独特な抗ウイルス活性を有するC−19修飾トリテルペノイド類が、HIV成熟阻害剤として提供される。これらの化合物は、HIVおよびAIDSの処置に有用である。
Abstract translation: 具有药物和生物作用特征的化合物，描述了药物组合物和使用方法。 特别是，如由式I和II，C-19修饰的具有被提供作为HIV成熟抑制剂独特抗病毒活性的三萜类化合物。 这些化合物可用于HIV和AIDS的治疗有用。
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94.发明专利
公开(公告)号：JP2016506369A
公开(公告)日：2016-03-03
申请号：JP2015541883
申请日：2013-11-07
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ライアン・エム・モスリン , デイビッド・エス・ワインスタイン , スティーブン・ティ・ロブルスキー , ジョン・エス・トカルスキー , アミット・クマール , ダグラス・ジー・バット , リン・シューチュン , チュンジアン・リウ , スティーブン・エイチ・スパーゲル , ジャン・ヤンレイ
IPC: C07D237/24 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D237/24 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 次の式(I)〔式中、R1、R2、R3、R4およびR5はここに定義するとおりである、に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。〕を有する化合物またはその立体異性体または薬学的に許容される塩は、シグナル伝達阻害を起こすようにTyk−2に作用することにより、IL−12、IL−23および/またはIFNαの調節に有用である。
Abstract translation: 在下面的式（I）[其中，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，的化合物或其可接受的盐的立体异构体或药学说明。 化合物或盐是可接受的立体异构体或药学具有]，通过作用于TYK-2经过信号转导抑制剂，在IL-12，IL-23和/或IFNα的调节是有用 它是。
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公开(公告)号：JP2016506367A
公开(公告)日：2016-03-03
申请号：JP2015541881
申请日：2013-11-07
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ラジーブ・エス・ビデ , ジョン・ブイ・ダンシア , ジョン・ハインズ , サティーシュ・ケサバン・ナイル , ウィリアム・ジェイ・ピッツ , スリーカンタ・ラトナ・クマール , ダニエル・エス・ガードナー , ナテサン・ムルゲサン , ベンカトラム・レディ・パイディ , ジョゼフ・ビー・サンテラ・ザ・サード , ラメシュ・ケイ・シストラ , ウー・ホン
IPC: C07D401/12 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
Abstract: 次の式〔式中、R2は二環式ヘテロ環であり、R1、R3、R4、R5およびR6はここに定義するとおりである。〕を有する化合物または立体異性体もしくはその薬学的に許容される塩は、IRAK−4調節を含むキナーゼモジュレーターとして有用である。
Abstract translation: 在下述式[式中，R 2是双环杂环，R1，R3，R4，R5和R 6如本文所定义。 化合物或立体异构体或其具有药学上可接受的盐用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016505069A
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：JP2015555252
申请日：2014-01-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： タオ・ワン , ジーウェイ・イン , ジャン・ジョンシン , ポール・マイケル・スコラ
IPC: C07D251/52 , A61K31/53 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07D498/08
CPC classification number: A61K31/53 , A61K38/13 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K45/06 , C07D251/52 , C07D498/08 , A61K2300/00
Abstract: 式Iで示される化合物(その医薬的に許容される塩を含む)の他に、これらの化合物を用いる組成物および方法を開示する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に拮抗する活性を有し、HCVに感染した人々を治療するのに有用であり得る。
Abstract translation: 式I（包括它们的药学上可接受的盐）的其它化合物，公开了一种组合物和使用这些化合物的方法。 该化合物在拮抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗人感染HCV有用。
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公开(公告)号：JP2016500063A
公开(公告)日：2016-01-07
申请号：JP2015542798
申请日：2013-11-15
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ブルース・エイ・エルズワース , シ・ジュン , ウィリアム・アール・エウィング , エリザベス・エイ・ジュリカ , アンドレス・エセ・エルナンデス , シーマオ・ウー
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D401/14
CPC classification number: C07D401/12 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D487/08
Abstract: 本発明は、式(I):の化合物(式中、全ての可変部分は本明細書に記載のとおりである)、あるいはその立体異性体または医薬的に許容し得る塩を提供するものである。これら化合物は、医薬として使用し得るGPR40Gタンパク質共役受容体修飾因子である。
Abstract translation: 式的本发明（I）：的化合物（其中所有变量如本文中所描述的）的目的是提供，或其立体异构体或药学上可接受的盐 。 这些化合物GPR40G可以用作药物蛋白偶联受体调节剂。
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公开(公告)号：JP2015533168A
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：JP2015536906
申请日：2013-10-11
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P13/12
CPC classification number: C07D401/14 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/007 , A61K9/2054 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , C07B2200/13
Abstract: 本発明は、結晶性(S,E)−4−(2−(3−(3−クロロ−2−フルオロ−6−(1H−テトラゾール−1−イル)フェニル)アクリロイル)−5−(4−メチル−2−オキソピペラジン−1−イル)−1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−1−カルボキサミド)安息香酸の形態ならびにその溶媒和物;かかる結晶形の製造方法;かかる結晶形を含む医薬組成物;およびかかる結晶形またはかかる医薬組成物を用いて血栓塞栓性障害を治療する方法を提供する。
Abstract translation: 本发明是结晶的（S，E）-4-（2-（3-（3-氯-2-氟-6-（1H-四唑-1-基）苯基）丙烯酰基）-5-（4- 甲基-2-氧代哌嗪-1-基）-1,2,3,4-形式以及它们的四氢异喹啉-1-甲酰胺）苯甲酸的溶剂化物;结晶形式的制备方法;这些药物，其包含一种结晶形式 它提供了与这样的结晶或这样的药物组合物来治疗血栓栓塞性病症的方法;组合物。
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公开(公告)号：JP2015531377A
公开(公告)日：2015-11-02
申请号：JP2015534679
申请日：2013-09-26
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ファイザー・インク
Inventor： シェリフ・イブラハム・ファラグ・バダウィ , スーザン・ラム
IPC: A61K31/4545 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/4545 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32
Abstract: アピキサバン液体製剤が提供される。アピキサバン液体製剤の投与方法もまた、提供される。
Abstract translation: 提供阿哌沙班液体制剂。 还提供阿哌沙班的液体制剂的管理。
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公开(公告)号：JP2015529251A
公开(公告)日：2015-10-05
申请号：JP2015533204
申请日：2013-09-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ウェイファン・シャン , アシュビニクマール・ブイ・ガバイ , ジェイムズ・アーロン・バログ
IPC: C07D487/04 , A61K31/138 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/573 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D498/06
CPC classification number: C07D498/04 , A61K31/138 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/555 , A61K31/573 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07D487/06 , C07D498/06 , A61K2300/00
Abstract: 式(I):(I)[式中、Xは、Oまたは−NR3であり;R1は、−CH2CH2CH3、−CH2CF3、−CH2CH2CF3、−CH2CF2CH3、−CH2CH2CH2CF3、−CH2CH2CF2CH3、−CH2CH(CH3)CF3、−CH2CH2CH2F、または−CH2(シクロプロピル);R2は、−CH2CH2CH3、−CH2CF3、−CH2CH2CF3、−CH2CF2CH3、−CH2CH2CH2CF3、−CH2CH2CH2F、−CH2CH(CH3)CF3、−CH2CH2CF2CH3、−CH2(シクロプロピル)、−CH(CH3)(シクロプロピル)、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、トリフルオロフェニル、メチルイソオキサゾリル、ピリジニル、であり;環Aは、フェニルまたはピリジニルであり;および、R3、Ra、Rb、Rc、y、およびzは、本明細書に規定されている]の化合物を開示する。Notch 受容体を阻害するためにかかる化合物を使用する方法、かかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、様々な治療領域(例えば、癌)における疾患または障害の治療、予防または進行遅延に有用である。
Abstract translation: 式（I）:( I）[其中，X是O或--NR3; R 1是，-CH2CH2CH3，-CH 2 CF 3，-CH 2 CH 2，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CF2CH3，-CH 2 CH（CH 3）CF 3， -CH2CH2CH2F或-CH 2（环丙基）; R 2是，-CH2CH2CH3，-CH 2 CF 3，-CH 2 CH 2，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CH2F，-CH 2 CH（CH 3）CF 3，-CH2CH2CF2CH3，-CH 2（环丙基）， - CH（CH 3）（环丙基），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基苯并异恶唑基，吡啶基;环A是苯基或吡啶基;并且，R 3，RA，RB，RC ，y和z，公开了在本文中定义的”化合物。 使用这样的化合物来抑制Notch受体的方法，包含这类化合物的药物组合物也被公开。 这些化合物在预防或延迟进展有用的疾病或病症的不同治疗领域（例如，癌症）的治疗。
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