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公开(公告)号:JP2017522889A
公开(公告)日:2017-08-17
申请号:JP2017504790
申请日:2015-07-28
Applicant: ユニヴェルシテ・ピエール・エ・マリ・キュリ・(パリ・6) , アシスターンス・ピュブリック−オピトー・ドゥ・パリ , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale)
Inventor: アンヌ‐クレール ゲナンタン, , アンヌ‐クレール ゲナンタン, , ブリアン,ノルウェン , キャペル,エミリー , ヴィゴーロー,コリンヌ , カポー,ジャックリンヌ
IPC: C12N5/10 , A61K35/12 , A61K35/33 , A61K35/35 , A61K35/545 , A61P3/06 , A61P3/10 , C12N5/077 , C12Q1/02
CPC classification number: C12N5/0653 , A61K35/35 , C12N2501/01 , C12N2501/02 , C12N2501/105 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/999 , C12N2506/45
Abstract: 本発明は、脂肪前駆細胞及び脂肪細胞を多能性幹細胞、特に誘導多能性幹細胞からインビトロで作製するための方法と、そうして得た脂肪前駆細胞及び脂肪細胞の、治療又はスクリーニングを目的とした使用とに関する。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6120833B2
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:JP2014516372
申请日:2012-06-22
Applicant: インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) , オリバーズ ファルマOriBase Pharma , オリバーズ ファルマOriBase Pharma , ウニヴェルシテ・ドゥ・モンペリエ , インスティトゥ レジオナル ドゥ コンサ デ モンペリエ−ヴァル ドレル , インスティトゥ レジオナル ドゥ コンサ デ モンペリエ−ヴァル ドレル
Inventor: ブルーノ ロベール , ブルーノ ロベール , ベネディクト ファーブル , ベネディクト ファーブル , グエナエル シューブ , グエナエル シューブ , アズィズ ヤスリ , アズィズ ヤスリ , クリステル ラルボレット , クリステル ラルボレット , ウィレム ルクワン , ウィレム ルクワン , ティエリ シャルデス , ティエリ シャルデス , クリスチャン ラホック , クリスチャン ラホック , アンドレ プレグラン , アンドレ プレグラン
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N5/12 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/32 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N33/6872
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93.(3S,3S’)4,4’−ジスルファンジイルビス(3−アミノブタン1−スルホン酸)および第2の抗高血圧剤の組合せ 有权
Title translation: (3S,3S“)的4,4'-硫烷双(3-氨基丁烷-1-磺酸)和第二抗高血压剂组合公开(公告)号:JP2015506338A
公开(公告)日:2015-03-02
申请号:JP2014548062
申请日:2012-12-21
Applicant: クァンタム ジェノミックQuantum Genomics , クァンタム ジェノミックQuantum Genomics , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Etde La Recherche Medicale) , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale)
Inventor: ローレン−コルテ,カトリーヌ , マルク,ヤニック , ギャオ‐デリアン,ジ , バラボワーヌ,ファブリセ , セガール,ライオネル
IPC: A61K31/185 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/472 , A61K45/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/255 , A61K9/00 , A61K31/185 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4704 , A61K31/567 , A61K35/74 , A61K38/00 , A61K38/005 , A61K38/05 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、(3S,3S’)4,4’−ジスルファンジイルビス(3−アミノブタン 1−スルホン酸)、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物と、アンジオテンシンI変換酵素阻害剤およびアンジオテンシンII受容体タイプ1拮抗剤からなる群より選択される第2の有効成分との組合せを、少なくとも1つの薬学的に許容される担体またはビヒクルにおいて含む医薬組成物に関する。前記組成物は、特に、高血圧ならびに関連する疾患および状態の治療に有用である。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明中,(3S,3S“)4,4'-二硫烷双(3-氨基丁烷1-磺酸),或其药学的盐或它们的溶剂合物是可以接受的,血管紧张素I转化酶 所述第二活性成分从抑制剂和组的血管紧张素II受体1型拮抗剂选择的组合,药物组合物,其包含至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。 该组合物是在高血压和相关疾病和病症的治疗中特别有用。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2011153143A
公开(公告)日:2011-08-11
申请号:JP2011040940
申请日:2011-02-25
Applicant: Inserm , インサームInserm
Inventor: MONTERO-MENEI CLAUDIA , MENEI PHILIPPE , BENOIT JEAN-PIERRE , TATARD VALERIE , VENIER MAIRE-CLAIRE
IPC: A61K9/50 , A61K9/16 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K39/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K48/00 , A61L27/00 , A61P3/10 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: A61K9/167 , A61K9/1647 , A61K47/6927 , A61L27/18 , A61L27/3804 , A61L27/3834 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/414 , A61L2300/426 , A61L2300/622 , C08L67/04
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide microparticles useful in the fields of cell therapy for tissue repair, gene transfer or vaccination and composed mainly of a biocompatible and biodegradable material. SOLUTION: There are provided microparticles composed mainly of a biocompatible and biodegradable material such as polyester, which contain, on the surface thereof, cells of interest such as Langerhans' islet, hematopoietic cells and bone cells or fragments thereof, and which contain, upon implantation of the microparticles, the cells such as proinflammatory cytokine or active materials to the environment. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题:提供用于组织修复,基因转移或接种的细胞治疗领域的微粒,并且主要由生物相容性和生物可降解材料组成。 提供主要由生物相容性和可生物降解的材料如聚酯组成的微粒,其在其表面上含有诸如朗格汉斯岛,造血细胞和骨细胞或其片段的感兴趣的细胞,并且其含有 在植入微粒时,将细胞如促炎细胞因子或活性物质引入环境中。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2016539699A
公开(公告)日:2016-12-22
申请号:JP2016535636
申请日:2014-12-10
Applicant: インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) , ユニヴェルシテ パリ ディドゥロ‐パリ 7Universite Paris Diderot − Paris 7 , ユニヴェルシテ パリ ディドゥロ‐パリ 7Universite Paris Diderot − Paris 7 , サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク , サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク , ユニヴェルシテ パリ−ノール 13 , ユニヴェルシテ パリ−ノール 13 , エコール スペリュール デ フィジーク エ シミ アンドゥストリエル デ ラ ヴィル デ パリ , エコール スペリュール デ フィジーク エ シミ アンドゥストリエル デ ラ ヴィル デ パリ
Inventor: リーブラー,ルドウィック , メダイ‐ペリ,アン , ルトウルナー,ディディエ , マルセロン‐パリゾ,アルバ
IPC: A61L24/00
CPC classification number: A61L24/0015 , A61F2210/0076 , A61F2240/001 , A61F2250/0009 , A61L24/0005 , A61L24/001 , A61L24/02 , A61L24/08 , A61L26/0004 , A61L26/0023 , A61L26/0057 , A61L26/0061 , A61L26/0066 , A61L2400/02 , A61L2400/12
Abstract: 【課題】本発明は組織表面及び材料を接着する方法、並びにその生物医学的使用に関する。【解決手段】本発明は、特に、対象において第1組織表面を第2組織表面に接着するための方法に関し、該方法は、組織表面のうちの少なくとも1つにナノ粒子の層を吸着させるステップと、表面を互いに接着させるために十分な時間、表面を接近させるステップとを含む。また、本発明は、対象において材料を生物学的組織に接着させる方法にも関し、該方法は、材料及び/又は生物学的組織の表面にナノ粒子の層を吸着させるステップと、材料と生物学的組織とを互いに接着させるために十分な時間、材料と生物学的組織とを接近させるステップとを含む。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明涉及一种用于粘附的组织表面和材料,以及它们的生物医学用途的过程。 本发明包括以下步骤具体地,涉及一种用于在受试者中的第一组织表面键合到第二组织表面,用于吸附的纳米颗粒的层到组织表面的至少一项所述的方法 如果,一时间足以将表面粘结在一起,和用于近似的表面的工序。 本发明还涉及附着在材料与生物组织中的受试者,的方法,该方法包括将所述材料和/或生物组织材料和生物的表面上的吸附的纳米颗粒的层的工序 足够长的时间,以所述生物组织彼此粘合,和近似材料和生物组织的步骤。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2015536663A
公开(公告)日:2015-12-24
申请号:JP2015544469
申请日:2013-11-29
Applicant: インスティテュート キュリエ , インスティテュート キュリエ , サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク , サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク , ユニヴェルシテ・ピエール・エ・マリ・キュリ・(パリ・6) , ウニヴェルシテー ニース ソフィア アンティポリスUniversite Nice Sophia Antipolis , ウニヴェルシテー ニース ソフィア アンティポリスUniversite Nice Sophia Antipolis , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Etde La Recherche Medicale) , インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale)
CPC classification number: C12N15/01 , C12N1/16 , C12N1/18 , C12N1/36 , C12N9/90 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
Abstract: 本発明は、組換えDNA技術を用いることなく、産業に関わる産業的酵母株、特に生殖不能な交雑菌株の改良方法に関する。
Abstract translation: 本发明中,在不使用重组DNA技术,涉及的行业工业酵母菌株,更具体地,生殖非交菌株的改进的方法。
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公开(公告)号:JP2015501939A
公开(公告)日:2015-01-19
申请号:JP2014546573
申请日:2012-12-17
Applicant: サントル レオン ベラール , サントル レオン ベラール , ユニベルシテ・クロード・ベルナール・リヨン・プルミエ , オスピス シヴィル ドゥ リヨン , オスピス シヴィル ドゥ リヨン , アンスティテュ、ナショナル、ド、ラ、サント、エ、ド、ラ、ルシェルシュ、メディカル(アンセルム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medical (Inserm) , アンスティテュ、ナショナル、ド、ラ、サント、エ、ド、ラ、ルシェルシュ、メディカル(アンセルム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medical (Inserm) , サントル、ナショナール、ド、ラ、ルシェルシュ、シアンティフィク、(セーエヌエルエス)
Inventor: アラン、クフォーリ , イザベル、コスト−インベルニッツィ , セルジュ、ルベック , トゥフィ、ルノ
IPC: G01N33/50 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/566
CPC classification number: G01N33/5011 , G01N33/5023 , G01N33/5026 , G01N33/573 , G01N2333/91205 , G01N2500/02 , G01N2500/10
Abstract: MyD88およびERK MAPキナーゼの間の相互作用を阻害する化合物を選択することを含んでなる、癌治療のためのDNA損傷誘導化学療法薬の効果を増強することができる化合物をin vitroにおいて選択するための方法。
Abstract translation: 它包括一个选择其中抑制激酶之间的相互作用的MyD88一个和ERK MAP化合物,在选择在体外其实现的DNA损伤诱导的化疗剂的化合物可以增强对癌症的治疗 的方法。
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公开(公告)号:JP2015501138A
公开(公告)日:2015-01-15
申请号:JP2014533845
申请日:2012-10-01
Applicant: ユニヴェルシテ モンペリエ ドゥ シアンス エ テクニックUniversite Montpellier 2 Sciences Et Techniques , ユニヴェルシテ モンペリエ ドゥ シアンス エ テクニックUniversite Montpellier 2 Sciences Et Techniques , アンスティテュ・キュリInstitut Curie , アンスティテュ・キュリInstitut Curie , インセルム(アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラルシェルシュ メディカル)Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) , インセルム(アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル)Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) , サントル オスピタリエ ユニヴェルシテール ドゥ モンペリエCentre Hospitalier Universitaire De Montpellier , サントル オスピタリエ ユニヴェルシテール ドゥ モンペリエCentre Hospitalier Universitaire De Montpellier , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクCentre National De La Recherche Scientifique , ユニヴェルシテ モンペリエ アンUniversite Montpellier 1 , ユニヴェルシテ モンペリエ アンUniversite Montpellier 1
Inventor: ジュベール,ドミニク , ボーシェ,リュック , ユグノー,ジャン−フィリップ , ビエシュ,イヴァン , リドロー,ロゼット , レム,ティエリ , デュフォー,ユーグ , リゴ,ヴァレリ
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G06F19/20 , G06F19/3431 , G16H50/30
Abstract: 本発明は、神経膠腫を患う患者の生存予後を判定する方法に関し、この方法は、神経膠腫の細胞内の1つ以上の特異的遺伝子の発現レベルを査定するステップを含む方法である。
Abstract translation: 本发明涉及一种方法,用于确定从神经胶质瘤的患者生存预后,该方法是包括评估胶质瘤细胞特异性基因的表达水平的一个或多个步骤的方法。
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公开(公告)号:JP2017503026A
公开(公告)日:2017-01-26
申请号:JP2016564398
申请日:2015-01-15
Applicant: サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィーク(セーエヌエールエス) , サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィーク(セーエヌエールエス) , ユニヴェルシテ パリ デカルトUniversite Paris Descartes , ユニヴェルシテ パリ デカルトUniversite Paris Descartes , アンスティテュ・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル(イ・エヌ・エス・エ・エール・エム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale(Inserm) , アンスティテュ・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル(イ・エヌ・エス・エ・エール・エム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale(Inserm) , エコール ナシオナル スュペリュール ドゥ シミー ドゥ パリ , エコール ナシオナル スュペリュール ドゥ シミー ドゥ パリ
Inventor: シャボー、ギィ , ジョルジ−ルノー、シルヴィアー , デベネ−フィンク、ステファニー , エリセイ、フィリップ , ラブリュエール、ラファエル , テステュー、マレーネ , シャーマン、ダニエル
IPC: C07D219/10 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D491/056
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K45/06 , C07D219/10 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、式(I)の4−アザポドフィルロトキシン類似体(好ましくは、その医薬上許容される塩であり、溶媒和物の形態であってもよい。)、上記類似体を含む組成物、医薬、特に、癌の治療のための医薬としてのそれらの使用、及びそれらの調製方法に関する:[式中、X、R1、R2、R3、R4及びArは、請求項1で定義した通りである。]。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明是4-氮杂波德填充式(I)的乙毒素类似物(优选药学上可接受的盐,其溶剂化物的形式而定。),模拟 组合物,包括药物,特别地,它们作为药物用于治疗癌症,以及它们的制备方法使用:其中,X,R1,R2,R3,R4和Ar如权利要求1中定义 它是作为。 ]。 系统技术领域
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100.
公开(公告)号:JP2015525881A
公开(公告)日:2015-09-07
申请号:JP2015523560
申请日:2013-07-26
Applicant: サントル レオン ベラール , サントル レオン ベラール , サントル、ナショナール、ド、ラ、ルシェルシュ、シアンティフィク、(セーエヌエルエス) , アンスティテュ、ナショナル、ド、ラ、サント、エ、ド、ラ、ルシェルシュ、メディカル(アンセルム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medical (Inserm) , アンスティテュ、ナショナル、ド、ラ、サント、エ、ド、ラ、ルシェルシュ、メディカル(アンセルム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medical (Inserm) , ユニベルシテ・クロード・ベルナール・リヨン・プルミエ
Inventor: ミュリエル、ル、ロマンス−シェリフィ , オリビエ、トレダン , イザベル、トレルー
IPC: G01N33/574 , A61K45/06 , A61P15/00 , A61P35/00 , G01N33/53 , G01N33/542
CPC classification number: G01N33/57415 , G01N33/57496 , G01N2333/91215 , G01N2800/52 , G01N2800/60
Abstract: 乳癌における予後および治療診断のマーカーとしての、近接ライゲーションアッセイによるERα/Src/PI3K複合体の検出。
Abstract translation: 如在乳腺癌预后和治疗诊断的标记物,通过邻近连接测定法检测的ERα/ Src的/ PI3K复合物。
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