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公开(公告)号:CN118874470A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410937768.5
申请日:2024-07-12
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , C07D307/52
Abstract: 本发明涉及一种生物质平台分子糠醛选择性还原胺化制备糠胺的方法。将糠醛、Ni@C催化剂和甲醇氨溶液加入耐高温高压密闭反应器中,充入0.1‑2MPa H2,于40‑70℃的温度下反应0.5‑2h,最高糠胺产率为95.1%。本发明Ni@C催化剂制备方法简单,价格低廉,Ni高分散,且具有高比表面积,实现温和条件下糠醛制备糠胺。克服了现有糠醛制备糠胺使用贵金属为催化剂价格昂贵和非贵金属催化剂效率低的难题,同时催化剂具有较好的普适性,能催化多种醛还原胺化制备伯胺。
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公开(公告)号:CN118791461A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410782698.0
申请日:2024-06-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/24
Abstract: 本发明提供一种由乙酰丙酸酯类化合物制备丙酸酯基噻吩酯类化合物的方法,包括以下步骤:化合物1和硫试剂在催化剂作用下反应制得化合物2;其中,R2和R3各自独立地为氢、烷基、ROC(=O)‑(CH2)2‑或芳基;R1为氢、烷基或芳基;R各自独立地为烷基或芳基;m独立地为1或2。本发明提供一种由乙酰丙酸酯类化合物制备噻吩酯类化合物的方法,以生物质基乙酰丙酸酯类化合物为起始原料,经缩合硫代反应制备,经柱层析分离提纯得到噻吩酯类化合物。本发明提供的制备方法具有低成本、高效率、绿色环保基可持续性的优势,且制备过程条件温和,分离纯化简单,所得产物在医药、香精、增塑剂、电池等多个领域具有较高的应用潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117123227A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311090694.8
申请日:2023-08-28
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/18 , C07D307/42
Abstract: 本发明涉及催化剂制备方法以及5‑羟甲基糠醛催化技术领域,具体涉及一种碳包覆镍铁催化剂的制备方法和常温常压催化5‑羟甲基糠醛选择性制备2,5‑二羟甲基呋喃的应用。采用一锅法合成了生物质衍生碳负载的镍铁系列催化剂(NixFey@C‑T),通过调节催化剂中镍铁比例,催化剂煅烧温度以及优化反应条件,在选择性和反应活性之间寻找最佳平衡,实现了水相条件下非贵金属催化剂常温、常压催化5‑羟甲基糠醛选择性氢化合成2,5‑二羟甲基呋喃(产率:95%),同时催化剂具有较强的磁性,可通过外源磁铁辅助回收,具有极大工业化应用价值。
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公开(公告)号:CN117123226A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311088788.1
申请日:2023-08-28
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/00 , B01J37/08 , B01J33/00 , C07D307/12 , C07D307/42
Abstract: 本发明涉及催化剂制备方法以及5‑羟甲基糠醛催化技术领域,具体涉及一种碳包覆镍基催化剂的制备方法和低温催化5‑羟甲基糠醛选择性制备2,5‑二羟甲基呋喃和2,5‑二羟甲基四氢呋喃的应用。通过将原料葡萄糖、六水合硝酸镍、异丙醇一锅溶剂热法制备碳材料包覆的镍基催化剂,调控反应条件(溶剂、反应温度、氢气压力、反应时间),催化剂可用于温和条件下催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二羟甲基呋喃和2,5‑二羟甲基四氢呋喃等化合物。本发明中的催化剂制备方法相对简单,在催化5‑羟甲基糠醛加氢中具有良好催化效果。催化剂稳定性良好,具有较强的磁性,便于分离回收,具有优良的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN117065758A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311081809.7
申请日:2023-08-25
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/847 , B01J37/34 , B01J37/08 , B01J37/10 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开利用5‑羟甲基糠醛直接选择性氢化C‑OH结构制备5‑甲基糠醛的方法,将5‑羟甲基糠醛、镍/五氧化二铌(Ni‑TT‑Nb2O5)催化剂和四氢呋喃按比例0.06‑0.25g:0.025~0.075g:10mL加入反应器,氢气置换空气,催化5‑羟甲基糠醛选择性合成5‑甲基糠醛。反应条件为:反应温度100~160℃,氢气压力0.1~3MPa,搅拌速度400~800rpm,反应时间1h~4h。本发明将含有氧空位的镍/五氧化二铌作为催化剂,该催化剂不仅制备方法简单、价格便宜,催化活性高、稳定性强,并且能够有效地选择性氢化5‑羟甲基糠醛直接制备单一产物5‑甲基糠醛。
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公开(公告)号:CN112279825B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202011045566.8
申请日:2020-09-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种5‑卤代甲基糠醛的制备方法,包括如下步骤:(1)将原料、氯化胆碱/溴化胆碱、作为氢键供体的有机酸、金属盐和二氯乙烷加入反应器中,于80‑150℃搅拌反应5‑300min,获得由上层和下层组成的反应相,该下层为低共熔溶剂相,该上层为二氯乙烷相;(2)将上述低共熔溶剂相经二氯乙烷萃取和分离纯化,获得含有5‑卤代甲基糠醛的产物。本发明选用的原料来源更加广泛,廉价易得;反应条件温和,反应产率高;为今后5‑卤代甲基糠醛及其下游产物研究提供了一种新颖的思路。
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公开(公告)号:CN115254114A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210915167.5
申请日:2022-08-01
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/75 , B01J23/72 , C07C29/154 , C07C29/156 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及用于生物质基合成气制备低碳醇催化剂的制备方法及应用。所述催化剂以低廉废弃的生物质为载体,直接利用生物质结构单元纤维素的多羟基基团与金属离子进行配位,在生物质骨架内部限域金属离子;高温惰性气氛下,生物质自身的热解碳不仅起到载体的功能,还可原位还原生成金属纳米颗粒,得到纳米颗粒在生物质孔道内部限域型催化剂。在生物质基合成气制备低碳醇反应中,本发明的催化剂表现出优良的CO加氢活性和C2+醇的选择性,且催化剂的寿命超过350h。本发明的催化剂制备工艺流程简单可控,以生物质为原料,极大提高催化剂的经济性,并直接用于催化生物质转化反应,可实现生物质全组分的高效利用,在生物质利用上有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN112979588B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202110218777.5
申请日:2021-02-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/42 , B01J27/24 , B01J35/00 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种转移加氢制备2,5‑呋喃二甲醇的方法,其是将羟甲基功能化碳基化合物、镍单原子催化剂和乙醇加入不锈钢密闭反应器中,氮气置换空气,催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醇。所述催化羟甲基功能化碳基化合物的条件为:反应温度130~190℃,搅拌转速400~800rpm,反应时间1~10h。所述5‑羟甲基糠醛、镍单原子催化剂和乙醇的比例为0.26g∶0.03~0.3g∶5~30mL。本发明首次成功以单原子催化剂在乙醇体系中催化碳基化合物为醇,所使用催化剂制备方法简单且原料廉价,易于工业化;可再生和无毒的乙醇为氢源进行还原反应,反应过程安全,绿色环保,产物选择性高,反应活转化频率(TOF)超过目前所报道的所有非贵金属催化剂,具有极大的工业化应用价值。
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公开(公告)号:CN112979997B
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202110199510.6
申请日:2021-02-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J3/075 , C08F251/02 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08L51/02 , C08K3/22 , C08B15/06
Abstract: 本发明公开了一种各向异性纤维素基水凝胶制备方法,包括下述步骤:将经高碘酸钠氧化后得到的双醛纤维素进行氨化;然后利用氨化的纤维素与多巴胺进行Schiff反应得到纤维素‑多巴胺纳米片;再利用沉积法将Fe3O4纳米颗粒沉积在纤维素‑多巴胺纳米片表面得到磁性的纤维素‑多巴胺纳米片;进而利用简单聚合法将沉积有纳米颗粒的纤维素形成水凝胶。本发明利用生物质中广泛存在的纤维素为原料,成本低廉;整个实验过程反应条件温和,且污染少,得到的纤维素基水凝胶具有典型的各向异性和磁性,拓宽了纤维素的应用途径,具有极高的潜在价值。
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公开(公告)号:CN112138679B
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202010947400.9
申请日:2020-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/889 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种双金属氧化物催化剂的制备和使用方法,本发明的制备方法包括如下步骤:将前驱体硝酸锰a,硝酸铜、硝酸钴、硝酸铈、硝酸铁或硝酸镍中的至少一种b,以及多元醇或有机酸助剂c,充分混合研磨后得到均匀的混合物,再将所得混合物在160‑240℃下煅烧0.5‑5h后得到双金属氧化物催化剂,其中,a和b的摩尔比为1:0.1‑2,c和a+b之和的摩尔比为0.1‑0.4:1。本发明方法的催化剂能够利用空气做氧化剂有效氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸。
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