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公开(公告)号:CN1284255C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200410043772.X
申请日:2004-08-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: H01M10/0525 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525
Abstract: 一种梯度包覆LiNiO2锂离子电池正极材料的制备方法,它涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法。本发明是这样实现的:a.向反应容器中加入含有掺杂离子的NiSO4溶液和NH3·H2O与NaOH混合溶液,反应2小时~2天;b.当剩余NiSO4溶液的体积为初始体积的10~40%时,向剩余NiSO4溶液逐渐加入0.5~2.5mol/L X2(SO4)y溶液,同时将混合溶液加入到反应容器中,使Ni(OH)2晶粒表面形成梯度包覆的X(OH)y层,反应3小时~3天;c.将由表面梯度包覆X(OH)y的掺杂Ni(OH)2与LiOH混合、研匀、烧结、再研磨,得到最终产品。本发明工艺简单,所得产品作为锂离子电池的正极材料,其比容量高、成本低、污染小、循环性能好。
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公开(公告)号:CN1283736C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200510009808.7
申请日:2005-03-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09D167/06 , C09D5/34
Abstract: 轻质原子灰,它涉及一种聚合腻子。本发明的目的是提供一种可以一次填补深陷10mm的塌陷的轻质原子灰,它由主体灰、固化剂两种组分组成,主体灰和固化剂的重量比为100∶2,主体灰由下述成分按照重量比组成:不饱和聚酯树脂:100、促进剂:2~4、颜料:3~5、填料:55~80、轻质碳酸钙:30~50,固化剂由下述成分按照重量比组成:引发剂:100、颜料:2~4、填料:4~6。本发明与现有原子灰相比,具有如下优点:与金属的附着力好、收缩率小、干燥速度快、耐热温度≮100℃、具有一定的防锈作用、气干性好,一次可填补10mm塌陷的孔洞或裂纹,同时可以填补5mm以上直径的孔洞或裂纹。
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公开(公告)号:CN1664038A
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN200510009809.1
申请日:2005-03-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09D167/06 , C09D5/34
Abstract: 合金原子灰,它涉及一种聚合腻子,本发明由主体灰、固化剂两种组分组成,主体灰和固化剂的重量比为100∶2,其中主体灰由下述成分按照重量比组成:不饱和聚酯树脂:100、促进剂:2~4、环氧树脂:4~6、端羧基丁腈橡胶:0.5~2、颜料:5~8、填料:80~120;固化剂由下述成分按照重量比组成:引发剂:100、颜料:2~4、填料:4~6。本发明所制备的合金原子灰与塑料基质材料有非常好的结合力,使其可用于镀锌板、钢板的同时也可用于塑料基质材料,它具有如下优点:与金属和塑料都具有很好的附着力、一次可填补5mm以上的孔洞或裂纹、收缩率小、干燥速度快、耐热温度≮120℃、具有一定的防锈作用、气干性好、腻子膜细腻、光滑、平整。
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公开(公告)号:CN1599103A
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN200410043772.X
申请日:2004-08-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: H01M10/0525 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525
Abstract: 一种梯度包覆LiNiO2锂离子电池正极材料的制备方法,它涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法。本发明是这样实现的:a.向反应容器中加入含有掺杂离子的NiSO4溶液和NH3·H2O与NaOH混合溶液,反应2小时~2天;b.当剩余NiSO4溶液的体积为初始体积的10~40%时,向剩余NiSO4溶液逐渐加入0.5~2.5mol/LX2(SO4)y溶液,同时将混合溶液加入到反应容器中,使Ni(OH)2晶粒表面形成梯度包覆的X(OH)y层,反应3小时~3天;c.将由表面梯度包覆X(OH)y的掺杂Ni(OH)2与LiOH混合、研匀、烧结、再研磨,得到最终产品。本发明工艺简单,所得产品作为锂离子电池的正极材料,其比容量高、成本低、污染小、循环性能好。
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公开(公告)号:CN119783511A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411835307.3
申请日:2024-12-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G06F30/27 , G01R31/392 , G01R31/36 , G01R31/378 , G01R31/367 , G06F30/15 , G06N3/006 , G06N3/0499 , G06N3/084 , G06F17/15 , G06F119/04
Abstract: 基于模型‑数据混合驱动的锂离子电池变工况SOH评估方法,它涉及锂离子电池健康状态评估方法,它是要解决现有电池的定工况SOH估计法适用性差、精度低的问题。本方法:一、电池在工况一、二下加速老化采集信息;二、针对电池在工况一下的恒流放电曲线,用粒子群优化算法进行SP+模型参数辨识,得到模型参数在电池健康度为100%~80%内的退化轨迹;三、选出与电池SOH相关度高的模型参数作为健康特征输入BP神经网络算法估计电池SOH,工况一、二数据分别为训练集和测试集;四、根据工况一数据训练得到的BPNN模型,在输入改为仿真得到的工况二SP+模型参数后,输出的工况二下的电池SOH,完成评估。可用于电池领域。
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公开(公告)号:CN119488931A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411632602.9
申请日:2024-11-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种具有轴向氯修饰的FeAl双原子催化剂及其制备方法和应用,它涉及原子级分散催化剂、其制备方法及其应用。本发明提供的具有轴向氯修饰的FeAl双原子催化剂是由氮掺杂碳作为主体,FeAlClN6活性位点分布在主体中;FeAlClN6的结构为:Fe、Al均与四个N原子配位,其中的两个N为与Fe、Al同时配位的桥式N原子;FeAlN6的八个原子在同一平面内,且Al在垂直方向上还与Cl配位。制法:将碳基体、铁源、铝源、氮源分散于溶剂中搅拌,再蒸干,将固体在惰性气氛下热处理,得到催化剂。以该催化剂组装燃料电池的最高功率密度达1339mW/cm2,经过三万圈循环老化后半波电位保持率98%,可应用于污染物降解、化学固氮固碳、催化能源转化等电催化领域。
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公开(公告)号:CN119259085A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411595718.X
申请日:2024-11-11
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 江苏源氢新能源科技股份有限公司
Abstract: 一种磷化物诱导PtM有序合金复合型催化剂及其制备方法与应用,它涉及复合型催化剂及其制法与应用,解决现有的Pt基催化剂催化活性低和稳定性差的技术问题,本发明的催化剂是由有序PtM合金与MxP复合均匀负载在碳载体上形成的,所述有序PtM合金是由MxP高温相变诱导得到的;其中M为Co、Fe或Ni,x=0.5~3。它是通过在碳载体表面浸渍Pt、P、M前驱体,蒸干后于惰性气体中分段退火、研磨后即得。本发明催化剂的质量活性为0.384~0.321mA/μgPt,约为商业10%Pt/C的3.4倍。其中PtCo‑Co2P/C在3万圈测试后半波电位仅衰减5mV,质量活性衰减率13.44%。可用于燃料电池领域。
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公开(公告)号:CN118472285A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410744968.9
申请日:2024-06-11
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 江苏源氢新能源科技股份有限公司
IPC: H01M4/88 , H01M8/1004
Abstract: 一种适配低湿低背压工况的膜电极的制备方法,它涉及燃料电池膜电极的制备方法,它是要解决现有的膜电极在低湿低背压工况下易失水、质子传导困难致性能快速下降的问题。本方法:一、制备氧硫共掺杂碳材料;二、制备烷基咪唑基质子型离子液体;三、配制保水层浆料;四、制备保水层;五、配制膜电极催化层浆料;六、制备膜电极。本发明的膜电极在背压为100kPa、相对低湿度为20%的H2/O2环境下的峰值功率密度最高能够达到1.44W/cm2,比传统膜电极提升了8.3%。通过电堆极化测试表明,发明的膜电极在0.65V时的电流密度达到1.65A/cm2,可比传统膜电极提升了16%,可用于质子交换膜燃料电池领域。
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公开(公告)号:CN110013881A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910365277.7
申请日:2019-04-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J31/28
Abstract: 本发明公开了一种原子级分散的金属与氮共掺杂碳基氧还原反应催化剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:步骤一、将过渡金属盐溶解到溶剂中,得到溶液A;步骤二、将氮掺杂碳材料加入到溶液A中,得到溶液B;步骤三、将溶液B室温下超声、搅拌处理,使金属离子充分吸附到碳材料微孔内;步骤四、离心收集吸附有金属离子的氮掺杂碳材料,真空干燥后得到前驱体C;步骤五、将前驱体C在惰性气氛中进行热活化,得到高性能M-N-C催化剂。本发明的制备方法有效提高了原子级分散的活性位点的密度进而提高催化剂活性,能够制备具有原子级分散的、高活性位点密度的M-N-C催化剂,而且简单可行的优点易于实现大规模商业化应用。
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