一种锰掺杂MoS2电催化剂的制备及其应用

    公开(公告)号:CN116445959A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310049318.8

    申请日:2023-02-01

    Inventor: 滕飞 阮万生 马奔

    Abstract: 本发明公开一种锰掺杂MoS2电催化剂的制备及其应用,属于电催化产氢技术领域,包括以下步骤:在容器内加入钼酸铵,氯化锰和硫氰化钾,搅拌均匀后加热,冷却后,通过将KSCN溶解在蒸馏水中收集产物,随后进行洗涤,即得锰掺杂MoS2电催化剂,本发明通过锰掺杂的MoS2作为电催化剂材料,在电催化产氢方面表现突出:在达到10mAcm‑2时,所需的过电位仅为79mV;产氢的塔菲尔斜率仅为55.46mV/dec,结果优于大多数报道的MoS2基产氢电催化剂。

    Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOCl三元异质结光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114789060A

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202210220405.0

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明涉及Bi2O2CO3/Fe2O3/Bi OC l三元异质结光催化剂制备技术领域,且公开了一种Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l三元异质结光催化剂的制备方法,包括以下步骤:1)在烧杯中加入适量水,加入一定量的五水合硝酸铋;2)加入一定量的六亚甲基四胺后进行充分搅拌;3)将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,水热反应后,自然冷却至室温,离心、洗涤以及干燥,产物即为Bi2O2CO3;4)将一定量的Bi2O2CO3均匀分散在水中,加入FeC l 3,水热反应后,将其产物自然冷却至室温,并且进行离心、洗涤和干燥,即可得到产物Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l。该Bi2O2CO3/Fe2O3/B iOC l三元异质结光催化剂的制备方法,本发明通过简单的原位水热法制备了三元Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l,与Bi2O2CO3比较,本发明所合成的Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l的光催化活性提高了2.7倍,本发明制备方法简单,光催化活性高。

    Ag/g-C3N4复合材料及用其制得的电极材料

    公开(公告)号:CN114360922A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210046796.9

    申请日:2022-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种Ag/g‑C3N4复合材料及用其制得的电极材料,该电极材料由Ag/g‑C3N4复合材料、导电炭黑和粘结剂制备得到。制备方法为将三聚氰胺和三聚氰酸加入水中进行搅拌、沉淀分离、烘干,得到三聚氰胺‑三聚氰酸超分子,将其与氯化钾按进行混合研磨后高温煅烧,将得到的g‑C3N4立方体分散在硝酸银溶液中充分搅拌,烘干后高温煅烧,得到Ag/g‑C3N4复合材料,最后加入粉末状导电炭黑和粘结剂混合后得到超级电容器电极材料。在本发明具有更高的比电容和更好的倍率性能,以及循环稳定性,可以大大提高材料的稳定性。具有良好的应用前景。

    一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法

    公开(公告)号:CN113209995A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110440683.2

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法,包括以下步骤:1)在烧杯中加入硫氰酸钾和四水合硝酸镉,搅拌均匀后转移到马弗炉中煅烧,之后自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为CdS;2)在烧杯中加入无水乙醇,搅拌条件下,加入步骤1)所得的CdS,以及NH4F,搅拌;3)将步骤2)所得混合液转移至聚四氟乙烯内衬高压釜中,恒温水热反应,之后自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为F‑CdS。本发明的处理方法简单易行、成本低廉、重现性好,相较于未处理的CdS,经过氟化处理的F‑CdS在可见光下能够实现光催化性能的提高。

    一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN105964281B

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201610345454.1

    申请日:2016-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途,该制备方法包括以下步骤:室温下,向水中加入氢氧化钠,搅拌溶解,氢氧化钠浓度为0.2mol/L‑0.28mol/L;向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜,室温下搅拌溶解制成混合溶液,其中,铜离子水溶液浓度为0.16mol/L‑0.24mol/L;继续向上述混合溶液中加入氟化钠,室温下搅拌溶解;将得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,80℃‑120℃恒温水热反应15‑30小时,离心、洗涤、干燥后即得。本发明制备方法简单,制备的碱式氯化铜颗粒为规则的片状形貌,结构新颖,而且对芬顿反应具有较高的催化性能。

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