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    PROCESS FOR PREPARING 4-NITRO-OXY-METHYL-BENZOIC ACID
    101.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING 4-NITRO-OXY-METHYL-BENZOIC ACID 审中-公开
    制备4-硝基 - 甲基苯甲酸的方法

    公开(公告)号：WO2011058162A1

    公开(公告)日：2011-05-19

    申请号：PCT/EP2010/067444

    申请日：2010-11-15

    Applicant: FERRER INTERNACIONAL, S.A. ,  NICOX S. A. ,  ANGLADA, Luis ,  PALOMER, Albert ,  SOBRAL, Luis

    Inventor： ANGLADA, Luis ,  PALOMER, Albert ,  SOBRAL, Luis

    IPC: C07C201/02 ,  C07C203/04

    CPC classification number: C07C51/347 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04

    Abstract: This invention relates to a new process for preparing 4-nitro-oxy-methyl- benzoic acid, comprising the following steps: a) reaction of 4-chloromethyl-benzoic acid with silver nitrate and in the presence of an acid as a catalyst in acetonitrile at reflux temperature, followed by cooling and adding of a polar aprotic solvent; b) separation of the silver salts by filtration, followed by washout with a polar aprotic solvent; c) precipitation of the 4-nitro-oxy-methyl-benzoic acid with water from the filtrate obtained in step b); and d) drying of the 4-nitro-oxy-methyl-benzoic acid.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备4-硝基 - 氧基 - 甲基 - 苯甲酸的新方法，包括以下步骤：a）4-氯甲基 - 苯甲酸与硝酸银的反应，并在乙酸存在下作为催化剂在乙腈 在回流温度下，然后冷却并加入极性非质子溶剂; b）通过过滤分离银盐，然后用极性非质子溶剂洗涤; c）从步骤b）中获得的滤液中用水将4-硝基 - 氧 - 甲基 - 苯甲酸沉淀; 和d）4-硝基 - 氧 - 甲基 - 苯甲酸的干燥。

    METHOD FOR PURIFYING 4-(NITROOXY)BUTYL(2S)-2-(6-METHOXY-2-NAPHTHYL)PROPANOATE
    102.
    发明申请
    METHOD FOR PURIFYING 4-(NITROOXY)BUTYL(2S)-2-(6-METHOXY-2-NAPHTHYL)PROPANOATE 审中-公开
    4-（硝基）丁基（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸酯的方法

    公开(公告)号：WO2009153668A3

    公开(公告)日：2010-02-11

    申请号：PCT/IB2009006382

    申请日：2009-06-18

    Applicant: NICOX SA ,  ALLEGRINI PIETRO ,  SCUBLA TIZIANO ,  TONIUTTI NICOLETTA ,  RIVOLTA ROMANO ,  DELAHAIQUE THIERRY

    Inventor： ALLEGRINI PIETRO ,  SCUBLA TIZIANO ,  TONIUTTI NICOLETTA ,  RIVOLTA ROMANO ,  DELAHAIQUE THIERRY

    IPC: C07C203/04

    CPC classification number: C07C203/04 ,  C07C201/02

    Abstract: The present invention relates to a method for purifying naproxcinod comprising the steps of : a) dissolving or dispersing a mixture containing naproxcinod in an amount higher than 90% by weight in a solvent; b) cooling the solution or two phases dispersion under stirring to a temperature ranging from -20°C to 10°C c) optionally seeding the solution with crystals of naproxcinod d) stirring, by maintaining the temperature in the range from - 40°C to 10°C e) collecting the formed solid by maintaining the temperature under 15°C A further object of the invention is a crystalline form of naproxcinod.

    Abstract translation: 本发明涉及一种纯化萘普生的方法，包括以下步骤：a）在溶剂中将含有高于90重量％的萘普生的混合物溶解或分散; b）在搅拌下将溶液或两相分散体冷却至-20℃至10℃的温度; c）任选地用萘普生染料的晶体接种该溶液d）通过将温度保持在-40℃的范围内进行搅拌 e）通过将温度保持在15℃以下收集所形成的固体本发明的另一个目的是萘普生的结晶形式。

    PROCESS FOR PREPARING NITROOXYDERIVATIVES OF NAPROXEN
    106.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING NITROOXYDERIVATIVES OF NAPROXEN 审中-公开
    制备硝普钠的方法

    公开(公告)号：WO2004020384A1

    公开(公告)日：2004-03-11

    申请号：PCT/EP2003/008698

    申请日：2003-08-06

    Applicant: NICOX S.A. ,  DEL SOLDATO, Piero ,  SANTUS, Giancarlo ,  BENEDINI, Francesca

    Inventor： DEL SOLDATO, Piero ,  SANTUS, Giancarlo ,  BENEDINI, Francesca

    IPC: C07C201/02

    CPC classification number: C07C269/06 ,  C07C67/10 ,  C07C69/734 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C271/28 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73

    Abstract: The present invention refers to a process for preparing a compound of general formula (A), wherein R is a radical of naproxen or bromonaproxen and R 1 -R 12 are hydrogen or alkyl groups, m, n, o, q, r and s are each independently an integer from 0 to 6, and p is 0 or 1, and X is O, S, SO, SO 2 , NR 13 or PR 13 or an aryl, heteroaryl group, said process comprising reacting a compound of formula (B) : R-COOZ wherein R is as defined above and Z is hydrogen or a cation selected from: Li+, Na+, K+, Ca++, Mg++, tetralkylammonium, tetralkylphosphonium, with a compound of formula (C), as reported in the description, wherein R1-R12 and m, n, o, p, q, r, s are as defined above and Y is a suitable leaving group.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备通式（A）化合物的方法，其中R是萘普生或溴萘普生的基团，R 1 -R 12为氢或烷基，m，n，o，q，r和s各自为 独立地为0至6的整数，p为0或1，X为O，S，SO，SO 2，NR 13或PR 13或芳基杂芳基，所述方法包括使式（B）化合物：R- COOZ，其中R如上所定义，Z是氢或选自如下的阳离子：Li +，Na +，K +，Ca ++，Mg ++，四烷基铵，四烷基鏻与式（C）化合物，其中R1-R12 并且m，n，o，p，q，r，s如上所定义，Y是合适的离去基团。

    製備４－硝基－氧基－甲基－苯甲酸之方法 PROCESS FOR PREPARING 4-NITRO-OXY-METHYL-BENZOIC ACID
    108.
    发明专利
    製備４－硝基－氧基－甲基－苯甲酸之方法 PROCESS FOR PREPARING 4-NITRO-OXY-METHYL-BENZOIC ACID 审中-公开
    制备４－硝基－氧基－甲基－苯甲酸之方法 PROCESS FOR PREPARING 4-NITRO-OXY-METHYL-BENZOIC ACID

    公开(公告)号：TW201130794A

    公开(公告)日：2011-09-16

    申请号：TW099135534

    申请日：2010-10-19

    Applicant: 菲洛國際股份公司 ,  尼可公司

    Inventor： 安格拉達 路易斯 ,  帕羅梅爾 艾伯特 ,  梭博 路易斯

    IPC: C07C

    CPC classification number: C07C51/347 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04

    Abstract: 本發明係關於一種製備4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸之新穎方法，其包含以下步驟：a)在回流溫度下在乙腈中在酸作為催化劑存在下，使4-氯甲基-苯甲酸與硝酸銀反應，隨後冷卻且添加極性非質子性溶劑；b)藉由過濾分離銀鹽，隨後用極性非質子性溶劑沖洗；c)用水自步驟b)中獲得之濾液中沉澱4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸；及d)使4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸乾燥。

    Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于一种制备4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸之新颖方法，其包含以下步骤：a)在回流温度下在乙腈中在酸作为催化剂存在下，使4-氯甲基-苯甲酸与硝酸银反应，随后冷却且添加极性非质子性溶剂；b)借由过滤分离银盐，随后用极性非质子性溶剂冲洗；c)用水自步骤b)中获得之滤液中沉淀4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸；及d)使4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸干燥。

    從二氧化碳製造化學化合物之方法
    110.
    发明专利
    從二氧化碳製造化學化合物之方法 审中-公开
    从二氧化碳制造化学化合物之方法

    公开(公告)号：TW201410648A

    公开(公告)日：2014-03-16

    申请号：TW102114331

    申请日：2013-04-23

    Applicant: 哈爾德杜薩公司

    Inventor： 史傑特 克里斯提恩 尼爾斯 ,  SCHJOEDT, CHRISTIAN NIELS ,  柏吉爾德 漢森 約翰 ,  BOEGILD HANSEN, JOHN ,  佛瑞斯 佩德森 克勞斯 ,  FRIIS PEDERSEN, CLAUS

    IPC: C07C68/00 ,  C07C51/145 ,  C07C67/38 ,  C07D305/12 ,  C25B1/02

    CPC classification number: C07D305/12 ,  C07C51/14 ,  C07C67/035 ,  C07C67/38 ,  C07C68/005 ,  C07C68/04 ,  C07C201/02 ,  C07D301/04 ,  C25B1/00 ,  C25B1/02 ,  C25B15/08 ,  Y02E60/366 ,  Y02P20/133 ,  Y02P20/134 ,  Y02P20/582 ,  C07C203/04 ,  C07C69/96 ,  C07C53/124 ,  C07C69/24

    Abstract: 本發明係關於從二氧化碳起始物質製造化學化合物之方法，其包括以下步驟a)提供主要由二氧化碳組成之進料流；b)在電解階段將該進料流之二氧化碳電解成含有一氧化碳之第一氣流及含有氧氣之第二氣流，其中在電解階段，一氧化碳與氧氣之間的莫耳比為約1:0.5；c)如下調節該第一氣流或該第二氣流或兩個氣流之組成以包含二氧化碳：在小於CO2完全轉化下操作，或用含有CO2之氣體吹掃一或兩個氣流，或在電解池與氧化羰基化反應器之間的某一階段用含有CO2之氣體稀釋一或兩個氣流；所有均同時維持約1:0.5之一氧化碳與氧氣之總莫耳比；及d)將該第一及第二方法流引入該反應階段，且使組合或連續之該第一及第二方法流與基質反應得到該化學化合物，其藉助於與該方法進料流中所含之該一氧化碳及氧氣進行氧化羰基化反應來達成。

    Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于从二氧化碳起始物质制造化学化合物之方法，其包括以下步骤a)提供主要由二氧化碳组成之进料流；b)在电解阶段将该进料流之二氧化碳电解成含有一氧化碳之第一气流及含有氧气之第二气流，其中在电解阶段，一氧化碳与氧气之间的莫耳比为约1:0.5；c)如下调节该第一气流或该第二气流或两个气流之组成以包含二氧化碳：在小于CO2完全转化下操作，或用含有CO2之气体吹扫一或两个气流，或在电解池与氧化羰基化反应器之间的某一阶段用含有CO2之气体稀释一或两个气流；所有均同时维持约1:0.5之一氧化碳与氧气之总莫耳比；及d)将该第一及第二方法流引入该反应阶段，且使组合或连续之该第一及第二方法流与基质反应得到该化学化合物，其借助于与该方法进料流中所含之该一氧化碳及氧气进行氧化羰基化反应来达成。

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