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公开(公告)号：JP2020506895A
公开(公告)日：2020-03-05
申请号：JP2019538180
申请日：2018-01-16
Inventor： リチャード ティー. ルイス , マシュー ハミルトン , フィリップ ジョーンズ , アレッシア ペトロッキ , ナフタリ レイナ , ジェイソン クロス , ミシェル ハン , マイケル ソス , ティモシー マカフース , マーティン トレンブレイ
IPC: C07D215/233 , C07D239/88 , C07D413/08 , C07D213/68 , C07D213/65 , C07D471/04 , C07D213/64 , C07D215/26 , C07D237/28 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D239/34 , C07D237/32 , C07D295/135 , C07D249/08 , C07D235/04 , C07D249/04 , C07D309/04 , C07D403/06 , C07D249/18 , C07D309/12 , C07D401/04 , C07D209/38 , C07D213/81 , C07D215/48 , C07D209/34 , C07D207/408 , C07D239/94 , C07D213/82 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D237/24 , C07D295/205 , C07D209/48 , C07D231/56 , C07D209/46 , C07D231/14 , C07D235/26 , C07D263/20 , C07D213/75 , C07D213/74 , C07D209/08 , C07D403/04 , C07D239/74 , C07D405/04 , C07D231/12 , A61K31/166 , A61K31/47 , A61K31/517 , A61K31/44 , A61K31/4375 , A61K31/502 , A61K31/437 , A61K31/50 , A61K31/5375 , A61K31/4196 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/351 , A61K31/4709 , A61K31/404 , A61K31/18 , A61K31/4402 , A61K31/4015 , A61K31/455 , A61K31/4965 , A61K31/4035 , A61K31/416 , A61K31/275 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/216 , A61K31/198 , A61K31/195 , A61K31/225 , A61K31/196 , A61K31/192 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P27/12 , A61P9/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P27/02 , C07C235/34 , C07C247/14 , C07C255/57 , C07C233/65 , C07C311/20 , C07C311/07 , C07C311/14 , C07C255/44 , C07C233/79 , C07C233/87 , C07C255/58 , C07C233/84 , C07C233/70
Abstract: インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼおよび/またはトリプトファンジオキシゲナーゼの阻害剤として有用である式(VII)の化合物が提供されている。薬学組成物、前記化合物を含むキット、ならびに、前記化合物に係る方法および使用もまた提供されている。
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公开(公告)号：JP2011511432A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：JP2010541571
申请日：2009-01-02
Inventor： ブライアン カエール， , ジェイソン ビー． シェアー， , レックス ニールソン，
IPC: H01L21/027 , B81C99/00
CPC classification number: G03F7/70416 , B29C64/129 , G03F7/70291 , G03F7/703 , G03F7/70375
Abstract: 特定の実施形態に従った、エネルギー源と、少なくとも１つの共役マスクと、拡大デバイスと、加工材料とを備える、システムであって、少なくとも１つの共役マスクは、エネルギー源と拡大デバイスとの間に配置され、加工材料は、拡大デバイスに動作可能に配置される、システム。 他の実施形態に従った、上記のようなシステムを採用する方法および組成物。 上記エネルギー源は、レーザであり得る。 上記少なくとも１つの共役マスクは、静的マスクであり得る。 上記少なくとも１つの共役マスクは、動的マスクであり得る。 上記少なくとも１つの共役マスクは、反射性であるか、または透過性であるか、あるいは両方の性質であり得る。
Abstract translation: 根据某些实施例，包括能量源的系统; 至少一个共轭掩模; 放大装置; 和制造材料; 其中所述至少一个共轭掩模设置在所述能量源和所述放大装置之间; 并且其中所述制造材料设置成可操作于所述放大装置。 根据其他实施例，采用这种系统的方法和组合。
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公开(公告)号：JP4663964B2
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：JP2003048070
申请日：2003-02-25
Applicant: アバゴ・テクノロジーズ・ジェネラル・アイピー(シンガポール)プライベート・リミテッド , ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System
Inventor： アシッシュ・タンドン , イン―ラン・チャン , ジェー・ユン・リョウ , スコット・ダブリュウ・コルジン , マイケル・アール・ティー・タン , ミン・スー・ノー , ラッセル・ディー・ダピュイス
CPC classification number: B82Y20/00 , H01S5/3422 , H01S5/343 , H01S5/34306
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公开(公告)号：JP2010531662A
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：JP2010514185
申请日：2008-07-03
Inventor： バートン ミシェル
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12N9/99 , C12N15/11 , C12N15/115 , C12Q1/25
CPC classification number: C12Q1/25 , A61K31/7105 , C12N9/93 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2320/12 , G01N33/5011 , G01N2333/4748 , G01N2333/9015 , G01N2500/04
Abstract: Methods of screening for modulators of TRIM24 (also known as TIF1-ALPHA) expression and/or biological activity are described. In particular, methods of screening for modulators of TRIM24 E3 ligase activity, and specifically an E3 ligase activity directed at p53 as the target polypeptide are also described. Modulators of TRIM24 expression and activity are provided and their use in treatment of cancer, particularly in breast, colon, prostate, renal cancers and in acute lymphoblastic leukemia. Suitable modulators of TRIM24 expression include siRNA and shRNA and can be used in the treatment of cancer and for targeting cancer stem cells.
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公开(公告)号：JP2010526652A
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：JP2010506558
申请日：2008-04-28
Applicant: ジ・オハイオ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイションThe Ohio State University Research Foundation , ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System
Inventor： チェン，ミン−チェン , フェラーリ，マウロ , リュウ，シューウ
CPC classification number: A61K9/0097 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , B81C99/008 , B81C2201/0115 , B82Y30/00 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/14 , C09C1/30 , C09C1/3081
Abstract: 第１多孔性領域および第１多孔性領域と異なる第２多孔性領域を含む粒子を提供する。 ウェットエッチングされた多孔性領域を有し、それがウェットエッチングと関係する核形成層を有する粒子も提供する。 多孔性粒子を作る方法も提供する。
【選択図】図１Ａ-
Patent Agency Ranking116.发明专利Method of treatment and bioassay involving macrophage migration inhibitory factor (mif) as cardiac-derived myocardial depressant factor 有权治疗和生物多样性参与MACROPHAGE MIGRATION抑制因子（MIF）作为心脏衍生的心肌梗死因子的方法
公开(公告)号：JP2010159267A
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：JP2010039451
申请日：2010-02-24
Applicant: Board Of Regents The Univ Of Texas System , Cytokine Pharmasciences Inc , サイトカイン・ファーマサイエンシズ・インコーポレーテッドCytokine Pharmasciences,Inc. , ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System
Inventor： GIROIR BRETT , WILLIS MONTE , DE LA CRUZ VIDAL , SIELECKI THAIS
IPC: A61K31/42 , A61K20060101 , A61K39/395 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D261/04 , C07K16/24 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/24 , C07K16/2833 , C07K2317/76
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic method for lowering prevalence rate relating to cardiac depression, cardiac dysfunction and burn injury-associated cardiac dysfunction to which therapeutic means are not available at present, and for protecting heart. SOLUTION: A pharmaceutical composition includes a therapeutically effective amount of at least one anti-MIF antibody and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Further, a pharmaceutical composition includes a therapeutically effective amount of at least one anti-CD74 antibody and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Further, a pharmaceutical composition includes a therapeutically effective amount of at least one anti-TNFR antibody; a therapeutically effective amount of at least one anti-MIF antibody; and at least one pharmaceutically acceptable carrier. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种用于降低与目前无法获得治疗手段的心脏抑制，心脏功能障碍和与烧伤相关的心脏功能障碍相关的患病率以及用于保护心脏的治疗方法。 解决方案：药物组合物包括治疗有效量的至少一种抗MIF抗体和至少一种药学上可接受的载体。 此外，药物组合物包括治疗有效量的至少一种抗CD74抗体和至少一种药学上可接受的载体。 此外，药物组合物包含治疗有效量的至少一种抗TNFR抗体; 治疗有效量的至少一种抗MIF抗体; 和至少一种药学上可接受的载体。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2010523157A
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：JP2010503189
申请日：2008-04-09
Inventor： アンドリュー ディー． エリントン， , チー−タイ チュー， , エイミー ヤン， , マシュー レビー，
CPC classification number: C12N15/1034 , C12N15/1048
Abstract: The present invention includes compositions and methods for contacting one or more cells with a random RNA-containing library, treating the contacted cells and with a denaturing agent or digestion with one or more nucleases, and extracting from the cells one or more internalized nucleic acids resistant to the nucleases or denaturants.
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118.发明专利
公开(公告)号：JP2009148579A
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：JP2009025240
申请日：2009-02-05
Applicant: Univ Texas Syst , ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System
Inventor： HYODO HIDEKI , KONYA ANDRAS , WRIGHT KENNETH C
CPC classification number: A61F2/90 , A61F2/07 , A61F2/856 , A61F2/88 , A61F2/95 , A61F2/954 , A61F2002/061 , A61F2002/065 , A61F2002/075 , A61F2002/9511 , A61F2210/0004 , A61F2210/0019 , A61F2220/0033 , A61F2220/005 , A61F2220/0058 , A61F2230/0034 , A61F2310/00017 , D04C1/06 , D04C3/48 , D10B2509/06
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic expansion type bifurcate stent, and a device and its method to insert this stent in a bifurcate part as an anatomical structure. SOLUTION: It is a woven bifurcate stent 10 or a trifurcate one to be inserted into or delivered to various anatomical structural bodily parts including the main artery, the iliac bone bifurcate, the superior venae cavae joint and the sulcus venae cavae joint. This bifurcate stent 10 contains a first leg 30 formed with a first plurality of wires 40, a second leg 30 formed with a second plurality of wires 40, and a common body formed with these first and second pluralities of wires 40. Bio-decomposable filaments are also available to them. The angle between crossing wires should preferably be an obtuse angle. The bifurcate stent 10 can be formed by only two wires. The stent can also be formed using manual or mechanical plain fabrics. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题：提供自动扩张型分叉支架，以及将该支架插入到分叉部分作为解剖结构的装置及其方法。
解决方案：它是一种编织分叉支架10或三叉形支架，可插入或输送到各种解剖结构的身体部位，包括主动脉，髂骨分叉，上静脉卡帕关节和沟沟静脉卡塞关节。 该分支支架10包含形成有第一多根电线40的第一支脚30，形成有第二多根电线40的第二支脚30和形成有这些第一和第二多根电线40的共同体。生物可分解的细丝 也可供他们使用。 交叉线之间的角度应优选为钝角。 分叉支架10可以仅由两条线形成。 支架也可以使用手工或机械平纹织物形成。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT
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119.发明专利
公开(公告)号：JP2009142276A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：JP2008308878
申请日：2008-12-03
Applicant: Univ Texas Syst , ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System
Inventor： HANSEN ERIC J , AEBI CHRISTOPH , COPE LESLIE D , MACIVER ISOBEL , FISKE MICHAEL J , FREDENBURG ROSS
IPC: C12N15/09 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61P31/04 , A61P37/04 , C07K14/00 , C07K14/195 , C07K14/21 , C07K16/12 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/212 , A61K39/00 , C07K16/1217
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide two kinds of new proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. SOLUTION: Each of the new proteins encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by MAb 17C7. One or more of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (i.e. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Synthesized products and both diagnostic and curative methods for the treatment and study of M. catarrhalis are also provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题：提供两种新蛋白质UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2。 解决方案：每种新蛋白质包含在两种蛋白质之间保守的区域，并且包含由MAb 17C7识别的表位。 这些物质中的一种或多种可以聚集形成UspA抗原的非常高分子量形式（即大于200kDa）。 还提供了合成产品以及用于治疗和研究卡他莫拉菌的诊断和治疗方法。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2008253274A
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：JP2008145190
申请日：2008-06-02
Applicant: Univ Of North Texas Health Science Center , Univ Texas Syst , ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System , ユニバーシティ オブ ノース テキサス ヘルス サイエンス センター
Inventor： GRANT STEPHEN R , OLSON ERIC N , MOLKENTIN JEFFREY D
IPC: C12Q1/48 , A01K67/027 , A61K31/436 , A61K31/453 , A61K31/711 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00 , C07K14/58 , C12N5/08 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/85 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2217/20 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0375 , A61K31/436 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2830/008 , G01N2333/4712 , Y10S514/885
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel pharmacological strategy for prevention and treatment of human cardiac hypertrophy. SOLUTION: This invention is a method for screening suitable substance for treating the morbid states induced by cardiac hypertrophy, and includes a step (a) in which a substantially isolated enzyme is allowed to come into contact with the substance where the enzyme participates in the level adjustment of the active product of at least one gene expressing in the cardiac cells responding to the hypertrophic signal; a step (b) in which the activity of the enzyme is measured in the presence of the substance; and a step (c) in which the control is provided by measuring the activity of the enzyme in the absence of the substance. At this time, these results are compared with the control to know that the adjustment of the enzyme activity by the substance is suitable for treating the cardiac morbid state induced by the cardiac hypertrophy. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题：为人类心脏肥大的预防和治疗提供新的药理学策略。 解决方案：本发明是筛选用于治疗由心脏肥大引起的病态的合适物质的方法，并且包括使基本分离的酶与酶参与的物质接触的步骤（a） 在对应于肥大信号的心脏细胞中表达的至少一种基因的活性产物的水平调节; 在该物质存在下测定酶的活性的步骤（b）; 以及步骤（c），其中通过在不存在物质的情况下测量酶的活性来提供对照。 此时，将这些结果与对照进行比较，知道物质对酶活性的调节适合于治疗心脏肥大引起的心脏病态。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT
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