Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Variablen die in den Ansprüchen und der Beschreibung definierten Bedeutungen aufweisen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Variablen die in den Ansprüchen und der Beschreibung definierten Bedeutungen aufweisen, sowie ihre Verwendung als Fungizide und in einem Antimykotikum.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Variablen die in den Ansprüchen und der Beschreibung definierten Bedeutungen aufweisen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Variablen die in den Ansprüchen und der Beschreibung definierten Bedeutungen aufweisen.
Abstract:
The present invention relates to pyridin-4-ylmethyl sulfonamides of formula I wherein Het, R a , R c , R f , m, n, p, R, A and Y are as defined in the claims, to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these compounds.
Abstract:
The present invention relates to pyridin-4-ylmethyl-sulfonamides of formula (I), wherein R a , n, R, A,Y and Het are as defined in the claims, and to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these compounds.
Abstract:
The present invention relates to the use of 5-hetaryl-4-aminopyrimidines of the formula I and of their salts for controlling phytopathogenic fungi. The invention also relates to novel 5-hetaryl-4-aminopyrimidines and to plant protection compositions which contain at least one such compound as active component. Het represents an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle which has 1, 2, 3 or 4 hetero atoms as ring members which are selected among nitrogen, oxygen and sulphur, where the 5- or 6-membered heteroaromatic radical can have 1, 2, 3 or 4 identical or different substituents L; R 1 , R 2 represent inter alia hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 5 -C 10 -bicycloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 4 -C 10 -alkadienyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which has one, two, three or four hetero atoms from the series O, N or S as ring members; or together form a ring; R 3 represents, inter alia, hydrogen, OH, halogen, cyano, NR 31 R 32 , C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkylthio, C 1 -C 8 -alkylsulphinyl, C 1 -C 8 -alkyl-sulphonyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl; and R 4 represents halogen, cyano, hydroxy, mercapto, N 3 , C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 8 -alkenyloxy, C 3 -C 8 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 3 -C 8 -alkenylthio, C 3 -C 8 -alkynylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, or represents a radical of the formulae C(=Z)OR 41 , C(=Z)NR 42 R 43 , C(=Z)NR 44 -NR 42 R 43 , C(=Z)R 45 , CR 46 R 47 -OR 48 , CR 46 R 47 -NR 42 R 43 , ON(=CR 49 R 50 ), O-C(=Z)R 45 , NR 42 R 43a , NR 51 (C(=Z)R 45 ), NR 51 (C(=Z)OR 41 ), NR 51 (C(=Z)-NR 42 R 43 ), NR 52a (N=CR 49 R 50 ), NR 52 NR 42 R 43 , NR 52 OR 41 , or C(=N-X-R 45 )SR 41 .
Abstract:
Azolopyrimidine der Formel (I), bei denen die Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, eignen sich zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
The present invention relates to novel pyridazin- 4 -ylmethyl- sulfonamide compounds (I) and to their N-oxides, their agriculturally acceptable salts and their veterinarily acceptable salts and also to agricultural compositions comprising at least one such compound as active component, and also to their use for controlling harmful fungi. The present invention also relates to a method for controlling arthropod pests.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Hetarylcarbonsäure-N-(biphen-2-yl)amid- Verbindungen, ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen, fungizide Mittel, die derartige Verbindungen enthalten, sowie Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen worin m für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht; n für 0, 1 oder 2 steht; R für C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Halogenalkyl steht oder für n = 2 auch NH 2 stehen kann; Hal für Halogen, insbesondere für Fluor oder Chlor steht; und A für einen heteroaromatischen Rest steht, der ausgewählt ist unter Resten der allgemeinen Formeln A.1, A.2 und A.3 worin R 1 für Methyl oder Halogenmethyl steht; R 2 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht; R 3 für Wasserstoff, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl steht; R 4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl steht; und R 5 für Fluor, Chlor, Methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl oder Methoxy steht; und deren Salze, ausgenommen Verbindungen, worin die Gruppe S(O) n -R für eine Thio-C 1 -C 4 -alkylgruppe steht, die in der 4'-Position der Biphenyl-Einheit gebunden ist, wenn A für einen Rest A.2 oder einen Rest A.3 steht.