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111.對���2���-蛋白質具親和力之胺基酸 AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ���2���-PROTEIN 审中-公开
Simplified title: 对���2���-蛋白质具亲和力之氨基酸 AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ���2���-PROTEIN公开(公告)号:TW200528420A
公开(公告)日:2005-09-01
申请号:TW093128802
申请日:2004-09-23
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 克里司多夫 詹姆士 迪爾 DEUR, CHRISTOPHER JAMES , 克莉司丁 尼勒德 克茲 KOLZ, CHRISTINE NYLUND , 奧格司丁 多彼 奧蘇馬 OSUMA, AUGUSTINE TOBI , 馬克 史帝芬 波魯馬 PLUMMER, MARK STEPHEN , 傑格伯 布德雷 史渥資 SCHWARZ, JACOB BRADLEY , 安佐 約翰 所匹 THORPE, ANDREW JOHN , 大衛 球軍 渥司羅 WUSTROW, DAVID JUERGEN
CPC classification number: C07C229/08 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/28 , C07C229/34 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D263/26 , Y02P20/582
Abstract: 本發明揭示特定會與鈣通道之阿法–2–得而他(α2δ)次單位結合的β–胺基酸。這些化合物及其醫藥可接受之鹽可用於治療各種精神病、疼痛及其他病症。093128802-p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明揭示特定会与钙信道之阿法–2–得而他(α2δ)次单位结合的β–氨基酸。这些化合物及其医药可接受之盐可用于治疗各种精神病、疼痛及其他病症。093128802-p01.bmp
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112.做為HMG-CoA還原抑制劑之N-烷基咯 N-ALKYL PYRROLES AS HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS 审中-公开
Simplified title: 做为HMG-CoA还原抑制剂之N-烷基咯 N-ALKYL PYRROLES AS HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS公开(公告)号:TW200526575A
公开(公告)日:2005-08-16
申请号:TW093137433
申请日:2004-12-03
Applicant: 華納 蘭伯特股份有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC.
Inventor: 布拉頓 賴利D. BRATTON, LARRY DON , 米勒 史蒂芬R. MILLER, STEVEN ROBERT , 普菲佛柯恩 傑夫利 PFEFFERKORN, JEFFREY ALLEN , 索倫森 羅德里克J. SORENSON, RODERICK JOSEPH , 宋雲濤 SONG, YUNTAO , 孫會霖 SUN, KUAI-LIN , 崔維禘 巴拉特K. TRIVEDI, BHARAT KALIDAS , 優南斯特 保羅C. UNANGST, PAUL CHARLES , 陳學明 CHENG, XUE-MIN , 李啓泰 LEE, CHITASE , 朴 托尼-裘 POEL, TONI-JO
CPC classification number: C07D207/34 , C04B35/632 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D413/12
Abstract: 提供可用作為降血中膽固醇及降血脂化合物之HMG Co–A還原抑制劑化合物。也提供化合物之藥學組成物。也提供製造該化合物之方法及使用該化合物之方法。093137433-p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 提供可用作为降血中胆固醇及降血脂化合物之HMG Co–A还原抑制剂化合物。也提供化合物之药学组成物。也提供制造该化合物之方法及使用该化合物之方法。093137433-p01.bmp
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113.減少皮脂生成之方法 METHOD FOR DECREASING SEBUM PRODUCTION 失效
Simplified title: 减少皮脂生成之方法 METHOD FOR DECREASING SEBUM PRODUCTION公开(公告)号:TW200517137A
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:TW093130426
申请日:2004-10-07
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 凱瑟琳 羅絲 寇司倫 KOSTLAN, CATHERINE ROSE , 雷 庫碼 羅賈 RAHEJA, RAJ KUMAR , 麥拉 塔格奈 TUGNAIT, MEERA , 金百利 珍 威迪 WADE, KIMBERLY JANE
IPC: A61K
CPC classification number: A61K31/664 , A61K8/42 , A61K8/49 , A61K8/4926 , A61K8/494 , A61K8/4946 , A61K8/4973 , A61K8/498 , A61K31/16 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , A61Q19/008
Abstract: 本發明係關於式I所述之丙二醯胺ACAT抑制劑之局部應用。本發明之其它態樣係關於此等二醯胺之局部調配物,其治療皮脂腺病之用途及緩解油性皮膚之用途。093130426-p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于式I所述之丙二酰胺ACAT抑制剂之局部应用。本发明之其它态样系关于此等二酰胺之局部调配物,其治疗皮脂腺病之用途及缓解油性皮肤之用途。093130426-p01.bmp
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公开(公告)号:TWD104248S
公开(公告)日:2005-04-21
申请号:TW092306675
申请日:2003-11-05
Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Designer: 布萊德福特 格蘭特 GRANT, BRADFORD
Abstract: 【物品用途】
本創作係一種有關配送器之新式樣設計,造形美觀大,通常用於存放諸如薄荷糖的小粒糖果之用。
【創作特點】
從各視圖觀之,主要特徵為:本創作係扁薄形體,大致由上下兩部分組合而成,其上半部平直之上緣與前面成垂直狀,後面向下弧形外張,且左右側面,各沿著邊緣形成段階狀修飾,而下半部之後下方,呈大圓角形態,前面則後縮成凹弧形,並設置一個略小之板柄狀按壓部,底部設置調整鈕及一個圓形孔;使用時,按壓本創作下半部前面之板柄按壓部,底部之小圓孔便會開啟或關閉,令放置於本創作內之糖果,依據需要配送而出;整體觀之,出色又獨特,是一種具有新穎性與創作性,且富於視覺美感之設計。Abstract in simplified Chinese: 【物品用途】 本创作系一种有关配送器之新式样设计,造形美观大,通常用于存放诸如薄荷糖的小粒糖果之用。 【创作特点】 从各视图观之,主要特征为:本创作系扁薄形体,大致由上下两部分组合而成,其上半部平直之上缘与前面成垂直状,后面向下弧形外张,且左右侧面,各沿着边缘形成段阶状修饰,而下半部之后下方,呈大圆角形态,前面则后缩成凹弧形,并设置一个略小之板柄状按压部,底部设置调整钮及一个圆形孔;使用时,按压本创作下半部前面之板柄按压部,底部之小圆孔便会打开或关闭,令放置于本创作内之糖果,依据需要配送而出;整体观之,出色又独特,是一种具有新颖性与创作性,且富于视觉美感之设计。
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公开(公告)号:TW200509993A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:TW093116683
申请日:2004-06-10
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
IPC: A61K
CPC classification number: A61K31/401 , A61K9/1611 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/1688 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/40
Abstract: 本發明揭示一種形成非晶形阿伐他汀(ATORVASTATIN)之方法,其步驟包含將阿伐他汀溶解於羥基溶劑中,隨後對該溶劑進行快速蒸發。另一方面,本發明亦揭示包含非晶形阿伐他汀之顆粒以及核心之組合物。
Abstract in simplified Chinese: 本发明揭示一种形成非晶形阿伐他汀(ATORVASTATIN)之方法,其步骤包含将阿伐他汀溶解于羟基溶剂中,随后对该溶剂进行快速蒸发。另一方面,本发明亦揭示包含非晶形阿伐他汀之颗粒以及内核之组合物。
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116.使醇類胺甲醯化之方法 METHOD FOR CARBAMOYLATING ALCOHOLS 失效
Simplified title: 使醇类胺甲酰化之方法 METHOD FOR CARBAMOYLATING ALCOHOLS公开(公告)号:TWI228507B
公开(公告)日:2005-03-01
申请号:TW091101284
申请日:2002-01-25
Applicant: 華納蘭伯特公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 詹姆士.艾利斯 ELLIS, JAMES EDWARD
CPC classification number: C07D401/06 , C07C269/00
Abstract: 本發明包括一種在甲烷磺酸存在下以氰酸鈉使醇類胺甲醯基化之方法。該反應可在無水條件下進行。此方法適用於胺甲醯基化包含醇類部份及鹼性部份的分子及/或同時包含醇類部份以及次磺醯基部份的分子,例如抗病毒劑卡布比林(capravirine)之次磺醯基醇前驅物。
Abstract in simplified Chinese: 本发明包括一种在甲烷磺酸存在下以氰酸钠使醇类胺甲酰基化之方法。该反应可在无水条件下进行。此方法适用于胺甲酰基化包含醇类部份及碱性部份的分子及/或同时包含醇类部份以及次磺酰基部份的分子,例如抗病毒剂卡布比林(capravirine)之次磺酰基醇前驱物。
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117.作為醫藥劑之雙環胺基酸 BICYCLIC AMINO ACIDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS 审中-公开
Simplified title: 作为医药剂之双环氨基酸 BICYCLIC AMINO ACIDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS公开(公告)号:TW200505824A
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:TW093125953
申请日:2000-10-20
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 賈斯汀 史代分 布萊斯 JUSTIN STEPHEN BRYANS , 大衛 克里夫 布萊客摩 DAVID CLIVE BLAKEMORE , 塞蒙 歐斯伯尼 SIMON OSBORNE , 真-馬瑞 瑞希為 JEAN-MARIE RECEVEUR
CPC classification number: A61K31/195 , C07C229/28 , C07C2602/18 , C07C2602/20 , C07C2602/22 , C07C2602/24 , C07C2602/28
Abstract: 本發明化合物為雙環胺基酸,其可用於治療癲癇、昏厥發作、運動減退、頭顱病症、神經變性病症、抑鬱、焦慮、恐懼、疼痛、關節炎、神經病理學病症及睡眠病症。製備方法,最後產物及可用於方法中之中間物,係包含在內。含有一或多種化合物之醫藥組合物,亦包含在內。093125953-p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明化合物为双环氨基酸,其可用于治疗癫痫、昏厥发作、运动减退、头颅病症、神经变性病症、抑郁、焦虑、恐惧、疼痛、关节炎、神经病理学病症及睡眠病症。制备方法,最后产物及可用于方法中之中间物,系包含在内。含有一或多种化合物之医药组合物,亦包含在内。093125953-p01.bmp
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118.思達汀類(statins)在抑制蝕骨細胞生成上之應用 USE OF STATINS TO INHIBIT FORMATION OF OSTEOCLASTS 有权
Simplified title: 思达汀类(statins)在抑制蚀骨细胞生成上之应用 USE OF STATINS TO INHIBIT FORMATION OF OSTEOCLASTS公开(公告)号:TWI226238B
公开(公告)日:2005-01-11
申请号:TW091120188
申请日:2002-09-04
Applicant: 華納蘭伯特公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 維加庫瑪.貝拉奇 BARAGI, VIJAYKUMAR MAHALINGAPPA , 拉海卡.德瓦勒拉加 DEVALARAJA, RADHIKA MADHAV , 布蘭登.彼得斯 PETERS, BRANDON ROBERT , 理查.雷奎克茲 RENKIEWICZ, RICHARD RAYMOND
IPC: A61K
CPC classification number: A61K31/505 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4418 , A61K31/47
Abstract: 本發明關於一種用於抑制蝕骨細胞生成之方法,其包含將治療上有效量之思達汀投予需要此思達汀之哺乳動物,以及關於包含思達汀的製藥組成物,包含這類含思達汀之組成物的套組,或關於治療或預防選自如下群體之疾病狀態的方法:骨質疏鬆症、潘吉德氏症、骨質溶解、惡性腫瘤之高鈣血症、骨生成不完全、骨關節炎、蜂窩狀骨質流失、及免疫抑制治療之副作用、和因抑制蝕骨細胞生成而長期使用腎上腺促糖皮質激素的副作用,此方法包含將一治療上有效量之思達汀投予需要此思達汀之哺乳動物。
Abstract in simplified Chinese: 本发明关于一种用于抑制蚀骨细胞生成之方法,其包含将治疗上有效量之思达汀投予需要此思达汀之哺乳动物,以及关于包含思达汀的制药组成物,包含这类含思达汀之组成物的套组,或关于治疗或预防选自如下群体之疾病状态的方法:骨质疏松症、潘吉德氏症、骨质溶解、恶性肿瘤之高钙血症、骨生成不完全、骨关节炎、蜂窝状骨质流失、及免疫抑制治疗之副作用、和因抑制蚀骨细胞生成而长期使用肾上腺促糖皮质激素的副作用,此方法包含将一治疗上有效量之思达汀投予需要此思达汀之哺乳动物。
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119.作為醫藥劑之雙環胺基酸 BICYCLIC AMINO ACIDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS 失效
Simplified title: 作为医药剂之双环氨基酸 BICYCLIC AMINO ACIDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS公开(公告)号:TWI225855B
公开(公告)日:2005-01-01
申请号:TW089122115
申请日:2000-10-20
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 賈斯汀 史代分 布萊斯 JUSTIN STEPHEN BRYANS , 大衛 克里夫 布萊客摩 DAVID CLIVE BLAKEMORE , 塞蒙 歐斯伯尼 SIMON OSBORNE , 真-馬瑞 瑞希為 JEAN-MARIE RECEVEUR
CPC classification number: A61K31/195 , C07C229/28 , C07C2602/18 , C07C2602/20 , C07C2602/22 , C07C2602/24 , C07C2602/28
Abstract: 本發明化合物為雙環胺基酸,其可用於治療癲癇、昏厥發作、運動減退、頭顱病症、神經變性病症、抑鬱、焦慮、恐懼、疼痛、關節炎、神經病理學病症及睡眠病症。製備方法,最後產物及可用於方法中之中間物,係包含在內。含有一或多種化合物之醫藥組合物,亦包含在內。
Abstract in simplified Chinese: 本发明化合物为双环氨基酸,其可用于治疗癫痫、昏厥发作、运动减退、头颅病症、神经变性病症、抑郁、焦虑、恐惧、疼痛、关节炎、神经病理学病症及睡眠病症。制备方法,最后产物及可用于方法中之中间物,系包含在内。含有一或多种化合物之医药组合物,亦包含在内。
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公开(公告)号:TW200422052A
公开(公告)日:2004-11-01
申请号:TW093102831
申请日:2004-02-06
Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
IPC: A61K
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/347 , A61K31/05 , C07B2200/13 , C07C39/17
Abstract: 本發明係有關4–環戊基間苯二酚一水合物,其第I型多形體,包括至少一種此等化合物之調和物,及使皮膚變淡之用途。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系有关4–环戊基间苯二酚一水合物,其第I型多形体,包括至少一种此等化合物之调和物,及使皮肤变淡之用途。
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