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公开(公告)号:CN108281642A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810044609.7
申请日:2018-01-17
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种具有花状结构的BiOBr电极材料极其制备方法与应用,该BiOBr电极材料呈花状结构,花状结构由多个BiOBr纳米片组成;花状结构的直径大小为5-10μm;纳米片的厚度为280-330 nm。本发明电极材料制备方法简单,成本低廉,重现性好,比电容高,循环性好,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104801320B
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201510229058.8
申请日:2015-05-07
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/06 , C02F1/32 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了氟化氧铋光催化剂及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:向水中加入冰醋酸,冰醋酸与水的体积比为1:2~5:1,搅拌;向冰醋酸溶液中加入硝酸铋和可溶性氟化盐,75℃~85℃恒温水浴下搅拌20~40分钟,使硝酸铋和氟化盐溶解,制成硝酸铋浓度为0.95mmol/30ml~1.05mmol/30ml的混合溶液,铋元素与氟元素的摩尔比为1:1.9~1:2.1;将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,120~160℃恒温水热反应10~13小时,离心、洗涤、干燥后即得氟化氧铋光催化剂。该方法简单易行、易于大规模推广,能制得催化活性高的氟化氧铋光催化剂,可用于催化降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN106006737A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610346409.8
申请日:2016-05-23
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种直角结构五氧化二钒及其制备方法和用途,该制备方法包括以下步骤:(1)室温下,将浓硝酸溶液加入到具有聚四氟乙烯内衬的水热釜中,然后加入偏钒酸铵,搅拌均匀,使偏钒酸铵完全溶解,得到反应液;(2)将反应液转移至高压釜中,在120‑180℃下恒温水热反应3‑48小时;(3)将步骤(2)水热反应所得产物离心,洗涤,55‑65℃下烘干,得到直角结构五氧化二钒。本发明制备方法简单,制备的五氧化二钒结构新颖,比表面积大,吸附活性高。
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公开(公告)号:CN104258876B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410560441.7
申请日:2014-10-21
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供一种银微米线光催化剂及其制备方法和应用,该光催化剂制备简单易行、利于商业化生产。该方法操作方便,制得催化活性高。本发明在室温下,以水为溶剂,在搅拌条件下,依次加入自制铜微米线,聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银溶液,制备出了银微米线。本发明方法在室温条件下进行,不需加热、节约能源。本发明银微米线制备方法简单易行,有利于大批量制备,而且此催化剂具有可高效催化过氧化氢的分解,从而大大加快过氧化氢催化有机污染物的氧化分解速率,具有很高的光催化活性。
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公开(公告)号:CN105056986A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510484340.0
申请日:2015-08-10
Applicant: 南京信息工程大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种制备片状羟基硝酸氧铋光催化剂的方法及催化剂用途,所述方法包括如下步骤:向水中加入硝酸铋,边搅拌边加入硝酸使硝酸铋溶解,并使混合溶液pH值在0.70~0.75范围内;然后将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中进行水热反应;反应结束后,离心取沉淀物,洗涤、干燥得到所述片状羟基硝酸氧铋光催化剂。本发明提供的制备方法简单易行,易于大规模推广,所制得的片状羟基硝酸氧铋光催化剂比常用的TiO2催化剂催化活性更高。使用本发明制备方法制备的片状羟基硝酸氧铋光催化剂可稳定存在,形态好,片状形貌未曾有报道,催化活性高,能够高效降解废水溶液中的罗丹明B(RhB),复合降解亚甲基蓝和甲基橙混合溶液中的亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)。
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公开(公告)号:CN103265076B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201310225322.1
申请日:2013-06-07
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 本发明提供一种片状氯氧铋的制备方法,该方法较好地控制了氯氧铋的均匀性,得到产品片直径在800nm左右,且很薄,且该方法简单易行,适于工业化生产。该氯氧铋的制备的方法的具体步骤如下:1)在蒸馏水中加入十六烷基三甲基溴化铵,搅拌至溶解;2)在搅拌条件下,加入五水合硝酸铋,再加入氯化钠;3)搅拌10min后倒入四氟乙烯内衬,放入180℃烘箱;4)24小时后,冷却至室温,离心洗涤,60℃烘干即可。其中蒸馏水与十六烷基三甲基溴化铵的重量比为80-85:1-5,十六烷基三甲基溴化铵、五水合硝酸铋、氯化钠三者的摩尔比为0.5-1.5∶10-20∶5-10。
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公开(公告)号:CN104874411A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510228455.3
申请日:2015-05-07
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种新型花状碱式氯化铜催化剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:氢氧化钠水溶液制备:配制浓度为0.32~0.8mol/L的氢氧化钠水溶液;室温溶解:向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜和30%双氧水,制成氯化铜浓度为0.154mol/L~0.164mol/L的混合溶液,30%双氧水加入量与氢氧化钠水溶液体积比为1:1~25;水热反应:将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,80~140℃恒温水热反应18~24小时,离心、洗涤、干燥。该方法简单易行、易于推广,相对于文献报道的方法能制得活性高的花状碱式氯化铜催化剂,可用于催化降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN104874409A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510228538.2
申请日:2015-05-07
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/053 , B01J35/02
Abstract: 本发明公开了一种新型纳米棒Bi2O(OH)2SO4光催化剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:双氧水溶液制备:向水中加入30%双氧水,30%双氧水与水的体积比为1:1~5:1,搅拌;常温溶解:向双氧水溶液中加入硝酸铋和硫酸钠,室温下搅拌使硝酸铋溶解,制成硝酸铋浓度为0.95mmol/30ml~1.05mmol/30ml的混合溶液,硝酸铋与硫酸钠的摩尔比为1:0.5~1:2;水热反应:将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,80~180℃恒温水热反应2~24小时,离心、洗涤、干燥后即得纳米棒Bi2O(OH)2SO4光催化剂。该方法简单易行、易于大规模推广,相对于文献报道的方法能制得形状不同、催化活性更高的Bi2O(OH)2SO4光催化剂,可用于催化降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN103272598B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310246066.4
申请日:2013-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种稻草捆状氧化铜纳米光催化剂的制备方法,涉及催化剂制备领域。所述制备方法,包括如下步骤:(1)在搅拌状态下,向硫酸铜溶液中依次加入氢氧化钠溶液和乌洛托品,得到混合溶液;(2)将步骤(1)所述混合溶液加入高压反应釜中,在80℃-140℃条件下反应10-48小时;(3)步骤(2)反应结束后,离心取沉淀,洗涤、烘干、煅烧后即得所述稻草捆状氧化铜纳米光催化剂。与现有国内外文献相比,方法简易,制得的光催化剂晶体形貌由双向衍生生长而成的稻草捆状,晶体粒径在40um左右,结构新颖,高度均一,重现性好,且晶体稳定性好、催化性能良好。
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公开(公告)号:CN103272621B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310225752.3
申请日:2013-06-07
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种重叠式四叉型磷酸银光催化剂的制备方法,该方法简单易行,适用于工业化生产,制备的重叠式四叉型磷酸银光催化剂稳定性好,结构新颖,催化活性高。该方法的具体步骤如下:1)在水中加入四氢呋喃,水和四氢呋喃的体积比为4:1,搅拌均匀,形成混合溶液;2)在搅拌条件下,向混合溶液中加入硝酸银,硝酸银在混合溶液中的浓度为0.0468mol/L;3)再加入质量浓度为85%的磷酸,最后加入乌洛托品,磷酸与所述混合溶液的体积比为(1~1.05):1000,其中乌洛托品与硝酸银的摩尔比为(0.5~0.85):1;4)搅拌5min后,离心洗涤,在室温下干燥即得。
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