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公开(公告)号：CN115301207A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211029618.1
申请日：2022-08-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种微流控合成分级孔锆基金属有机框架材料MOF‑808的方法。本发明的特点在于利用了MOF‑808在合成时间不足的情况下会造成的金属簇不饱和配位而产生金属节点的缺失，缺失的金属节点会使得MOF‑808的结构中出现了额外的介孔。并使用微流控设备成功在低于MOF‑808完全配位的时间进行了合成，这些介孔的大小和体积可以通过调节不饱和配位合成的时间以及金属离子和有机配体的比例进行调控。分级孔MOF‑808在CO2的吸附上表现出比常规水热法合成更加优异的性能，对CO2的吸附量提升了近43%。本发明在对MOF‑808孔道结构调控，制备高性能的CO2分离和吸附材料方面有着重要意义。
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公开(公告)号：CN114749160A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210501307.4
申请日：2022-05-10
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07D301/32 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种高效稳定脱除环氧丙烷中醛类物质的吸附材料及其制备方法。制备方法为：将含有多乙烯基含苯或咪唑基团的物质和功能基苯乙烯加入溶剂中，在铵盐和催引剂作用下进行加热反应，获得的固体再经功能溶液活化得到高效吸附材料。本发明基于高交联策略提高吸附材料稳定性，基于曼西尼反应原理中碱性含氮基团与醛具有良好作用能力的原理，利用引入的铵和骨架中胺基、咪唑基等基团与功能溶剂中功能基团的阴阳离子相互作用实现对环氧丙烷中醛类物质快速高效的捕集。合成的吸附材料可以将环氧丙烷中的总醛（包括甲醛、乙醛和丙醛）醛量迅速降低至10 ppm以下，满足高端聚醚生产要求。
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公开(公告)号：CN114700113A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210501100.7
申请日：2022-05-10
IPC: B01J31/06 , B01J35/10 , C08F212/14 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F2/38 , C07C68/06 , C07C69/96
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性碱性固体催化材料及其制备方法和应用。制备方法为：将含乙烯基烷基胺和多乙烯基苯以一定比例加入溶剂中，在一定温度和引发剂的作用下进行聚合，再利用含氧或含氮阴离子碱性基团功能化得到本发明的碱性固体催化材料。本发明采用增加催化材料的交联程度的策略实现对其催化循环稳定性的提高；利用多孔网络骨架提供可丰富功能化的锚定位点，并通过小分子含氧或含氮碱性阴离子与骨架阳离子的阴阳离子相互作用提高其催化活性和选择性，创制出一系列在催化碳酸二甲酯和乙醇或者碳酸二乙酯酯交换制备碳酸甲乙酯过程中具有高稳定性、高催化活性、高催化选择性的碱性功能化离子固体催化材料。
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公开(公告)号：CN113049454B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110324643.1
申请日：2021-03-26
Applicant: 福州大学
IPC: G01N13/02 , G01N21/84 , G01N23/2251
Abstract: 本发明提出一种微通道中多相乳液动态界面张力测算方法，结合了表面活性剂吸附平衡下的结构变化规律与表面活性剂的动态吸附效应，提出了一个根据瞬时乳液结构的变化，推导瞬时的动态界面张力的方法。为了测量由于表面活性剂的动态吸附效应导致的动态界面张力值，以乳液结构作为研究对象，通过对比乳液模拟图像与高速摄像显微照片和扫描电镜得到的乳液实验图像，得到微通道中多相乳液的动态界面张力。
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公开(公告)号：CN112569620B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110026688.0
申请日：2021-01-09
Applicant: 福州大学
IPC: B01D3/00 , C07C41/06 , C07C41/42 , C07C43/184
Abstract: 本发明属于化工生产工艺及设备技术领域，具体涉及一种利用隔壁反应精馏塔制备环戊基甲醚的工艺系统，包括一个隔壁反应精馏塔、两个冷凝器、一个分层器和一个再沸器。环戊烯和甲醇在精馏塔隔板左侧的反应精馏段发生反应，隔壁精馏塔隔板左侧顶部分离出二甲醚，右侧顶部得到环戊烯和水的非均相共沸物进入分层器分层，其中上层主要为环戊烯，下层为水，环戊烯作为原料或者带水剂返回精馏塔。塔釜采出的组分主要为环戊基甲醚、少量的环戊醇、环戊烯和聚合副产物。本发明能够有效提高环戊烯的单程转化率，将化学转化和后续的产品分离提纯融合在一套设备内完成，具有较强应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112479808B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202011595782.X
申请日：2020-12-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种环己烯直接水合制备环己醇的方法，该方法是以邻甲酚作为助溶剂，在HZSM‑5分子筛催化剂的作用下，环己烯和水发生液液两相水合反应生成环己醇，得到的液液两相在分层器中分离，携带催化剂和部分助溶剂的水相返回反应釜，油相采用隔壁精馏塔进行分离，同时回收未反应的环己烯和助溶剂邻甲酚，并提纯环己醇。本发明提供的环己烯直接水合制备环己醇的方法，反应时间短，环己醇收率高，经济性好，可用于工业生产。优先条件下，环己醇收率可达44.76%。
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公开(公告)号：CN109867596B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910315626.4
申请日：2019-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种反应精馏连续生产3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的方法，原料为2‑丁酮和乙醛，采用新型微球状聚合物离子液体P(VB‑VS)HSO4作为催化剂，使乙醛和2‑丁酮在反应精馏塔中发生羟醛缩合反应生成3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮，再将反应液送入减压塔精馏中进行反应物和产物的分离，得到高纯度的3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮。本发明采用新型微球状聚合物离子液体代替传统的强酸强碱作为反应的催化剂，反应条件温和，乙醛的转化率和选择性高，在降低副反应的同时还省去了传统工艺中的酸碱中和过程，大大降低了能源的损耗和废水的处理，节能且对环境友好，过剩的2‑丁酮经过分离后可继续作为反应原料，减少了资源的损耗。
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公开(公告)号：CN110613946B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911023130.6
申请日：2019-10-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种合成草酸二乙酯的背包反应精馏装备及其工艺，其装备包括包括经管道相互连接的原料预热器、预反应器、反应精馏塔、第一背包反应器、第二背包反应器和乙醇回收塔；草酸二甲酯和乙醇原料经预反应器和两级背包反应器反应，然后在反应精馏塔的作用下得到质量纯度高于99%的草酸二乙酯产品；另一方面，反应精馏塔顶部采出的乙醇和甲醇混合物送入乙醇回收塔得到高质量甲醇和可循环利用的乙醇。本发明的合成草酸二乙酯的背包反应精馏工艺具有反应转化率、选择性高，能耗低，原料利用率高等优点。
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公开(公告)号：CN110713437B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201911033860.4
申请日：2019-10-29
Applicant: 福州大学 , 东华工程科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种草酸酯水解制备草酸的装置，包括经管道相互连接的配料罐、预反应釜、反应精馏塔、甲醇精制塔和结晶釜。本发明将预反应和反应精馏技术相结合，通过草酸母液循环，利用草酸的自催化作用，实现草酸酯的高效水解，得到高纯的草酸产品。
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公开(公告)号：CN110724029B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911023294.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07C17/38 , C07C17/383 , C07C25/08 , B01D3/14 , B01D3/32
Abstract: 本发明涉及一种光化反应过程溶剂邻二氯苯的回收提纯设备及其工艺，属于隔壁精馏分离技术领域。含有邻二氯苯、四氯化碳、光气、氯化氢和少量的甲苯二异氰酸酯混合液从隔壁精馏塔隔板左侧中部进入，塔顶采出光气和少量四氯化碳，在隔板右侧中上部侧线采出高纯度的四氯化碳，在塔底列管换热器上部侧线采出邻二氯苯溶剂，塔底采出少量的邻二氯苯和甲苯二异氰酸酯。本发明可将光化反应过程邻二氯苯溶剂有效脱除四氯化碳以及其他杂质，得到高纯度的四氯化碳副产物，并精制得到邻二氯苯，保证其回用时最大限度地削弱对光化反应的不利影响。
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