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公开(公告)号:CN106699569A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201610989347.2
申请日:2016-11-10
Applicant: 庄晓东
Inventor: 庄晓东
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明提供了一种硝酸异辛酯的连续生产工艺。包括以下步骤:将浓硫酸和浓硝酸通过计量罐计量,投入搅拌釜中进行搅拌混合均匀;将混酸和异辛醇分别注入到两个冷却器中进行冷却,小于等于15℃后注入反应器组件中进行混合反应,先在反应器组件之中的高效混合器中先进行混合;混合均匀的物料再通过分配槽进入反应细管中进行反应,细管周围通有冷却水;反应产物经集流器集流后进入离心机进行酯酸分离,除去废酸;粗产品用10wt%氢氧化钠溶液在碱洗塔中进行精制脱酸;脱酸产品从碱洗塔连续流入沉降罐进行沉降脱水,再进入干燥塔中干燥即得产品。本生产工艺克服了现有工艺的安全问题,提高生产效率,提高生产稳定性、降低成本。
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公开(公告)号:CN106518686A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610694917.5
申请日:2016-08-19
Applicant: 江西苏克尔新材料有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明提供一种制备硝酸酯的方法,该方法包括以下步骤:(1)制备硝酸酯初产品:将醇和硝酸、硫酸在反应器中反应,产物通过分离器分离,获得硝酸酯初产品;(2)第一级处理:将硝酸酯初产品通过第一级膜处理,获得第一级硝酸酯。本发明为一种安全、高效制备高纯度硝酸酯的方法及其装置。
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公开(公告)号:CN106518685A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610665297.2
申请日:2016-08-15
Applicant: 江西苏克尔新材料有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04 , B01D17/025
CPC classification number: C07C201/02 , B01D17/0208 , C07C203/04
Abstract: 针对现有技术中除去硝酸异辛酯中酸和水的方法存在危险性高,投入成本大等缺陷,本发明提供一种除去硝酸异辛酯中酸和水的方法,包括以下步骤:(1)将混有酸和水的硝酸异辛酯混合物置于第一容器中,加入盐溶液;(2)静置,待分层后,分离成油相和水相。本发明是一种安全性能高、操作简易、成本低、效果好的除去硝酸异辛酯中酸和水的方法。
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公开(公告)号:CN104311427B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201410490751.6
申请日:2014-09-23
Applicant: 西南科技大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C08G65/338 , C08G65/337 , C06D5/06
Abstract: 富勒烯聚缩水甘油醚硝酸酯及其制备方法与应用,该富勒烯聚缩水甘油醚硝酸酯具有式(I)所示的化学结构式,还包括制备方法:以单甲基封端的聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)和丙二酰氯为原料,经酯化反应和溴代两步反应制得溴代丙二酸二聚缩水甘油醚硝酸酯,再与富勒烯反应制得富勒烯聚缩水甘油醚硝酸酯。该富勒烯衍生物可作为一种新型含能燃烧催化剂在固体火箭推进剂中获得应用。实验证明,本发明所得产品的产率可达82%,本发明产品作为新型燃烧催化剂应用到固体推进剂中,可使平台燃烧速度提高65%,同时压力指数降低到0.21。
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公开(公告)号:CN104610003B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201510020944.X
申请日:2015-01-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07B53/00 , C07C201/02 , C07C205/44 , C07D333/22 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN105541635A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610096018.5
申请日:2016-02-22
Applicant: 陈铭
Inventor: 陈铭
IPC: C07C201/02 , C07C203/08 , C06B25/00
CPC classification number: C07C201/02 , C06B25/00 , C07C29/48 , C07C203/08 , C07C35/44
Abstract: 一类富勒醇多硝酸酯及其制备方法。所述一类新型的富勒醇多硝酸酯具有高张力的富勒烯母体结构和多硝酸酯基结构,可以用作新型高能材料或燃料添加剂。所述制备方法为:由富勒烯为原料,在氧化剂和辅剂的作用下进行羟基化反应,制得带有多羟基的富勒醇,然后添加硝化剂进行充分的硝酸酯化反应,纯化后即得到所述的一类富勒醇多硝酸酯。本发明的一类富勒醇多硝酸酯不仅具有一般新型高能材料的特征,也是目前可以具有最高理论生成焓、爆热、爆压和爆速的一类富勒烯衍生物,且制备步骤少,分离纯化操作简便,易于控制反应进程,在航天、能源和军事领域都具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103911194B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201310000304.3
申请日:2013-01-04
Applicant: 高剑峰
Inventor: 高剑峰
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C10L1/23 , C10L10/12
Abstract: 本发明公开了复合型柴油十六烷值改进剂及其生产工艺。生产工艺依次包括下述步骤:(1)将异辛醇和环己醇(或正丁醇)按比例进行混合配成混合醇;(2)将发烟硝酸和浓硫酸、混合醇分别同时按比例用计量泵送入微通道反应器里进行反应;(3)产物经微通道反应器出口流入酯酸分离罐,除去酸层后进入粗产品罐;(4)粗产品经精制即得目标产品。本发明的优点为:(1)产品的安全系数高,产品的爆炸敏感性低于其中任何一种单一改进剂;(2)产品的添加效果好;(3)微通道反应器结构紧凑,易操作、能耗低、安全可靠、生产效率高;(4)整体工艺装置体积小、投资成本低。(5)目标产品无须复配,减少了工序。
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公开(公告)号:CN105418432A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201511011054.9
申请日:2015-12-30
Applicant: 江西西林科股份有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明公开一种硝酸异辛酯的生产方法,其步骤为:(1)配制摩尔比为1.5-2.5:1硫酸和硝酸的混酸作为硝化剂;(2)配制质量比为0.8-2:1硝酸异辛酯和异辛醇的混合液;(3)在10-30℃下,将硝酸异辛酯和异辛醇的混合液加入到硫酸和硝酸混酸中,反应0.5-1小时,静止分液,有机相碱洗,水洗,得到硝酸异辛酯产品。本发明工艺简便,成本较低,易于工业化。
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公开(公告)号:CN104892425A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201410082963.0
申请日:2014-03-07
Applicant: 康宁股份有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 一种用于在连续流动反应器中合成硝酸异辛酯的方法,其包括使H2SO4-HNO3混合物在流动反应器中流动,并使异辛醇流入所述流动反应器,从而将所述异辛醇与所述H2SO4-HNO3混酸混合,并产生在所述反应器中流动的反应混合物流,同时将在所述反应器中流动的反应混合物流维持在下述反应温度范围:-10℃到35℃(含端值),以及其中反应混合物流在流动反应器中的停留时间大于或等于5秒且小于或等于40秒,且在所述H2SO4-HNO3混合物中的H2SO4是浓度在下述范围的H2SO4:85-95%(含端值),更优选地88-92%(含端值),最优选地90%。
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公开(公告)号:CN104364194A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201380023209.3
申请日:2013-04-11
Applicant: 赫多特普索化工设备公司
IPC: C01B31/18 , C07C68/00 , C07C201/02 , C07D301/04 , C07D305/12 , C25B1/02 , C25B1/04
CPC classification number: C07D305/12 , C07C51/14 , C07C67/035 , C07C67/38 , C07C68/005 , C07C68/04 , C07C201/02 , C07D301/04 , C25B1/00 , C25B1/02 , C25B15/08 , Y02E60/366 , Y02P20/133 , Y02P20/134 , Y02P20/582 , C07C203/04 , C07C69/96 , C07C53/124 , C07C69/24
Abstract: 由二氧化碳原料制备化合物的方法,该方法包括以下步骤:a)提供主要由二氧化碳组成的进料流;b)在电解阶段将进料流中的二氧化碳电解为包含一氧化碳的第一气体流和包含氧气的第二气体流,其中在电解阶段中一氧化碳和氧气之间的摩尔比为约1∶0.5;c)通过在CO2并未完全转化下的操作,或通过使用包含CO2的气体吹扫一种或两个气体流,或通过在电解池和氧化羰基化反应器之间的一定阶段使用包含CO2的气体稀释一种或两个气体流,来调整第一气体流或第二气体流或两个气体流的组成使其包括二氧化碳,均同时保持一氧化碳与氧气的总摩尔比为约1∶0.5;和d)将所述第一和第二过程流引入到反应阶段,并且通过利用过程进料流中包含的一氧化碳和氧气的氧化羰基化反应,使第一和第二过程流组合地或连续地与底物反应成化合物。
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