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公开(公告)号：CN116726268A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310223021.9
申请日：2023-03-09
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Inventor： 横山翔太
IPC: A61M1/00
Abstract: 本发明提供一种控制装置和体腔液处理系统。提供能够计算腹水的蛋白质浓度的腹水处理系统。腹水处理系统(1)具备：浓缩器(12)，其将腹水浓缩；第一送液线(16)，其向浓缩器(12)输送腹水；第二送液线(17)，其将由浓缩器(12)浓缩后的腹水排出；压力测定装置(20)，其测定第一送液线(16)的线内压力；排液线(18)，其将由浓缩器(20)去除的排液排出；以及控制装置(21)。控制装置(21)具备计算部(61)，该计算部基于由压力测定装置(21)测定出的线内压力来计算腹水中的蛋白质浓度。
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公开(公告)号：CN113631256B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202080023978.3
申请日：2020-03-27
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Abstract: 提供血小板不易黏附的血液相容性优异、具有良好的细胞因子吸附性能、血液处理前后的压力损失低、且能安全使用的具有多孔性成形体的血液净化器。公开了具有主体容器和容纳至上述主体容器内的多孔性成形体的血液净化器。上述多孔性成形体包含疏水性聚合物和亲水性聚合物，上述多孔性成形体的每1g干燥重量中的低熔点水分量为0.12g以上且2.00g以下，上述多孔性成形体的接触变化率为0％以上且0.2％以下。上述主体容器内的上述多孔性成形体所占的区域在流动方向上的长度L与在垂直于上述流动方向的方向上的截面的圆当量直径D之比L/D为1.00以上且2.30以下，上述圆当量直径D基于下述式(A)来计算，在上述式(A)中，V为上述主体容器内的上述多孔性成形体所占的区域的表观容积。另外，将粘度调整至3.75mPa·s以上且3.85mPa·s以下的聚乙烯吡咯烷酮水溶液以400mL/分钟的通液速度流过上述血液净化器时，血液处理前的上述血液净化器的压力损失小于13kPa，且血液处理后的上述血液净化器的压力损失小于13kPa。
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公开(公告)号：CN115348877A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202180026030.8
申请日：2021-03-31
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Inventor： 大石辉彦
Abstract: 提供一种能够更适当地实施血液净化的血液净化系统等。血液净化系统具有：供含有血液或滤液的液体流动的线；血液净化设备，其对线中流动的血液进行净化；供给器，其向线供给透析液或补液；检测部，其检测与线中流动的血液有关的血液信息；液体控制机构，其基于控制参数来控制线内的液体的流动；参数获取部，其向学习模型输入所检测出的血液信息，来获取从学习模型输出的控制参数，所述学习模型是进行了学习以使得在被输入了规定的血液信息的情况下输出规定的控制参数的学习模型；以及控制部，其基于获取到的控制参数来控制液体控制机构。
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公开(公告)号：CN110382017B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201880013866.2
申请日：2018-02-22
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Inventor： 海本隆志 , 费尔南多·丰塞卡·圣米格尔 , 贾维尔·梅纳尔·莫里纳 , 海伦娜·巴拉萨·冈萨雷斯
Abstract: 血液净化装置具有血液回路、废液回路、柠檬酸溶液供给单元以及钙溶液供给单元。血液净化装置构成为，根据由柠檬酸溶液供给单元供给柠檬酸溶液时的废液回路中的废液的总钙浓度和废液回路中的废液流量来计算废液的总钙流量，并根据该废液的总钙流量来决定钙溶液供给单元中的钙溶液的供给流量。
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公开(公告)号：CN110740802B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201880038369.8
申请日：2018-06-05
Applicant: 旭化成医疗株式会社
IPC: B01D61/14 , B01D61/16 , B01D61/58 , B01D63/08 , B01D65/02 , B01D69/12 , B01D71/34 , B01D71/56 , B01D71/68 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P31/12
Abstract: 一种含有蛋白质的溶液的过滤方法，所述含有蛋白质的溶液以20mg/mL以上且100mg/mL以下的浓度含有蛋白质，所述过滤方法包括：前过滤工序，其利用孔径0.08μm～0.25μm、由疏水性树脂形成的预过滤器将含有蛋白质的溶液过滤；和去除病毒的工序，其在前过滤工序之后，利用由合成高分子形成的去除病毒的膜将含有蛋白质的溶液过滤，进行前过滤工序之前的含有蛋白质的溶液相对于每1m2的去除病毒的膜含有0.25g以上的平均直径不足100nm的蛋白质的三聚体以上的多聚体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114306787A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111110166.5
申请日：2021-09-18
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Inventor： 横山翔太
Abstract: 本发明提供能抑制腹水中的有用物质损失并使生成的浓缩腹水接近期望液量的腹水处理系统。腹水处理系统具有：过滤和浓缩部，其进行过滤和浓缩工序，利用过滤器过滤腹水，利用浓缩器对由过滤器过滤了的腹水进行浓缩，将由浓缩器浓缩了的浓缩腹水收纳于浓缩腹水袋中；再次浓缩部，其进行再次浓缩工序，以利用浓缩器对收纳于浓缩腹水袋中的浓缩腹水再次进行浓缩并使之返回浓缩腹水袋的方式进行循环；以及控制部，其利用过滤和浓缩部执行过滤和浓缩工序，当浓缩腹水袋的浓缩腹水的液量达到第1预定量时接着利用再次浓缩部执行再次浓缩工序，在再次浓缩工序中当与浓缩器的膜间压力差对应的压力达到预定的阈值时返回由过滤和浓缩部进行的过滤和浓缩工序。
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公开(公告)号：CN113646066A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202080025626.1
申请日：2020-03-27
Applicant: 旭化成医疗株式会社
IPC: B01D61/14 , B01D65/08 , B01D69/00 , B01D69/04 , B01D71/44 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K16/00 , B01D15/00 , B01J20/26 , C12P21/08
Abstract: 一种包含目标蛋白质的含蛋白质溶液的纯化方法，所述方法包括以下的工序：(α1)使含蛋白质溶液与包含聚酮的多孔介质接触的工序、以及(α2)使与包含聚酮的多孔介质进行了接触的含蛋白质溶液通过除病毒膜的工序。
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公开(公告)号：CN113304341A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110689786.2
申请日：2017-03-31
Applicant: 旭化成医疗株式会社
Abstract: 本发明提供能够减轻启动加注等中的作业负担、从而更有助于防止失误且通用性优异的血液净化系统和其启动加注方法。本发明的血液净化系统是在线型的血液净化系统，该血液净化系统包括液体供给流路、动脉侧补充液供给流路和静脉侧补充液供给流路。上述动脉侧补充液供给流路和上述静脉侧补充液供给流路分别具有能够独立地进行控制的送液部件。在液体供给流路中，动脉侧补充液供给流路与液体供给流路之间的分支点位于比静脉侧补充液供给流路与液体供给流路之间的分支点靠下游的位置。
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