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公开(公告)号：JP2019167355A
公开(公告)日：2019-10-03
申请号：JP2019092997
申请日：2019-05-16
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED , アンセルム(アンスチチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル) , アンスティテュ・ジャン・パオリ・エ・イレーヌ・カルメッテス , INSTITUT JEAN PAOLI & IRENE CALMETTES , ユニベルシテ デクス マルセイユ , サントル・ナシオナル・ド・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィック , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Inventor： ヤオ−ビン、リウ , ラダ、シャー、パルマル , パトリック、メイズ , ダニエル、オリーブ
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61K39/39 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , C07K16/28
Abstract: 【課題】癌、感染性疾患及び/又は敗血症における免疫調節剤としての新規ICOSアゴニスト抗体の提供。 【解決手段】特定の配列を含むヒトICOSに対するアゴニスト抗体であり、T細胞と接触させて置いた場合にT細胞を活性化し、T細胞増殖を刺激し、及び/又はサイトカイン生産を誘導することができるが、in vivoにおいて補体、ADCC、又はCDCを誘導しないICOS抗体又はその抗原結合部分、及び癌、感染性疾患及び/又は敗血症を前記ICOS抗体又はその抗原結合部分で処置する方法の提供。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6553197B2
公开(公告)日：2019-07-31
申请号：JP2017540245
申请日：2016-01-26
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED , アンセルム(アンスチチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル) , アンスティテュ・ジャン・パオリ・エ・イレーヌ・カルメッテス , INSTITUT JEAN PAOLI & IRENE CALMETTES , ユニベルシテ デクス マルセイユ , サントル・ナシオナル・ド・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィック , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Inventor： ヤオ−ビン、リウ , ラダ、シャー、パルマル , パトリック、メイズ , ダニエル、オリーブ
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公开(公告)号：JP6475707B2
公开(公告)日：2019-02-27
申请号：JP2016523933
申请日：2014-10-15
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
Inventor： アモール,アウグスティン , ハンブリン,ジュリー ニコル , ヘゼル,イーディス , ミカロビッチ,デイビット , スリスカンタラジャハ,スリビディア
IPC: A61K31/422 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61K31/496
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公开(公告)号：JP2019502691A
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：JP2018531378
申请日：2016-12-15
Applicant: アステックス、セラピューティックス、リミテッド , ASTEX THERAPEUTICS LIMITED , グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
Inventor： ロドルフォ、カディーリャ , デイブ、ノーマン、ディートン , アシュリー、ポール、ハンコック , ヘザー、ホッブズ , サイモン、ティーンビー、ホジソン , アンドリュー、エル.ラーキン , ジョエル、ル , ポール、エヌ.モーテンソン , ダニエル、ジェイ.プライス , ゴードン、サクスティ , リー、ティー.シャラー , クリスティ、シュルテ , イアン、エドワード、デイビッド、スミス , スティーブン、アンドリュー、トムソン , ジョゼフ、ウェンデル、ウィルソン
IPC: C07D491/056 , C07D491/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D413/14 , A61P1/18 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P11/14 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D215/54
Abstract: 本発明は、式(XI)(式中、R 1a 、R 2a 、R 3a 、R 4a 、R 5a 、R 6a 、およびAaは本明細書で定義される通り)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩に関する。本発明の化合物は、造血器型プロスタグランジンD合成酵素(H−PGDS)阻害剤の阻害剤であり、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療において有用であり得る。したがって、本発明はさらに、本発明の化合物を含んでなる医薬組成物を対象とする。本発明はなおさらに、H−PGDS活性を阻害する方法および本発明の化合物または本発明の化合物を含んでなる医薬組成物を用いるそれに関連する障害の治療を対象とする。 【化1】
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公开(公告)号：JP2018534937A
公开(公告)日：2018-11-29
申请号：JP2018526799
申请日：2016-11-21
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
CPC classification number: C12N7/00 , C12N5/10 , C12N7/025 , C12N7/045 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/16043 , C12N2740/16052 , C12N2830/006 , C12N2830/40 , C12N2830/60
Abstract: 本発明は、gagおよびpolタンパク質;エンベロープタンパク質またはその機能的置換物;ならびにレトロウイルスベクター粒子のRNAゲノムをコードする核酸配列を含んでなるレトロウイルス産生細胞に関し、前記核酸配列は総てレトロウイルス産生細胞 ゲノムの単一の遺伝子座に位置する。本発明はまた、非哺乳動物複製起点と少なくとも25キロベース(kb)のDNAを保持する能力とを含んでなる核酸ベクターであって、gagおよびpolタンパク質、ならびにenvタンパク質またはその機能的置換体をコードするレトロウイルス核酸配列を含んでなることを特徴とする核酸ベクターに関する。本発明はまた、安定なレトロウイルスパッケージングおよび産生細胞株を製造するための前記核酸ベクターの使用および使用方法に関する。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP6422986B2
公开(公告)日：2018-11-14
申请号：JP2016549028
申请日：2015-01-28
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
Inventor： ディン、シャオ , リウ、キアン , サン、インシャ , ルイジ、ピエロ、スタシ , ワン、ゼホン , ザオ、バオウェイ , コリン、マイケル、エッジ
IPC: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P25/16 , C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519
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公开(公告)号：JP2018522053A
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：JP2018506137
申请日：2016-06-03
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
Inventor： クリストファー、ダブリュ.クラッフ , ガオ、フア−シン
IPC: A61K45/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/7028 , A61P37/04 , A61K31/407 , A61K45/00
CPC classification number: A61K31/7032 , A61K9/0019 , A61K31/407 , A61K31/675 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K16/2818 , A61K2300/00
Abstract: 単独のまたは抗癌剤と組み合わせたTLR4アゴニストおよびその医薬組成物、その使用、ならびに癌における使用を含む、前記組成物または組合せを投与することを含んでなる処置方法が開示される。
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公开(公告)号：JP2018522044A
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：JP2018505622
申请日：2016-08-03
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED , メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション , Merck Sharp & Dohme Corp.
Inventor： アクセル、フース , デイビッド、カウフマン , エレイン、ピネイロ , ハーバート、ストルンパー , ニランジャン、ヤナマンドラ
IPC: A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/28 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K2039/507 , C07K16/2818 , C07K2317/75 , C07K2317/76
Abstract: 本発明は、ヒトにおける癌を治療する方法であって、それを必要とするヒトに、 (a)配列番号1のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域CDR1、(b)配列番号2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域CDR2、(c)配列番号3のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域CDR3、(d)配列番号7のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域CDR1、(e)配列番号8のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域CDR2、および(f)配列番号9のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域CDR3を含んでなる、ヒトOX40に結合するモノクローナル抗体の治療上有効量、ならびに、 (a)配列番号54のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域CDR1、(b)配列番号55のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域CDR2、(c)配列番号56のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域CDR3、(d)配列番号57のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域CDR1、(e)配列番号58のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域CDR2、および(f)配列番号59のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域CDR3を含んでなる、ヒトPD−1に結合するモノクローナル抗体の治療上有効量 を投与することを含む方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2018521056A
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：JP2017568056
申请日：2016-06-30
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
Inventor： カズミエルスキ,ウィエスラフ ミエチスラフ , デ ラ ロサ,マルタ アリシア , サマノ,ビセンテ
Abstract: 式(I)の化合物及びその薬学的に許容される塩、それらの医薬組成物、それらの調製方法、並びにAIDS及び一般的免疫抑制の進行の予防を含む、HIVの予防及び/又は処置における、それらの使用のための方法が提供される。 【化1】 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018517731A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2017564886
申请日：2016-06-15
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED , アステックス、セラピューティックス、リミテッド , ASTEX THERAPEUTICS LIMITED
Inventor： ジェフリー、ケイ.カーンズ , ジェームズ、フランシス、キャラハン , ホンシン、ヤン , トーマス、ダニエル、ハイトマン , シャーロット、メアリー、グリフィス−ジョーンズ , アリソン、ジョ−アン、ウルフォード , ティンディー、リ , アミ、ラクダワラ、シャー , ロデリック、エス.デイビス , デイビッド、ノートン , ニコール、キャスリーン、グッドウィン , ジン、ユン , パリス、エル.ハミルトン , ジェフリー、チャールズ、ベーム
IPC: A61P11/00 , A61P11/06 , A61P3/00 , A61P31/00 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P37/04 , C07D413/10 , A61K31/553 , A61K31/55 , C07D403/10 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/4192 , A61K31/5377 , C07D487/04 , C07D498/04 , A61K31/5513 , C07D405/14 , C07D487/08 , C07D413/08 , C07D249/18
CPC classification number: C07D403/10 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D249/18 , C07D255/04 , C07D267/14 , C07D273/01 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D498/04
Abstract: 本発明は、アリール類似体、それを含有する医薬組成物およびNRF2レギュレーターとしてのそれらの使用に関する。
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