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公开(公告)号:TW200413375A
公开(公告)日:2004-08-01
申请号:TW092120237
申请日:2003-07-24
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 克利歐J 奇威卡 康納利 CLEO J. CHIVIKAS CONNOLLY , 克里斯多福 詹姆斯 戴爾 CHRISTOPHER JAMES DEUR , 詹姆斯 瑪瑞諾 漢彼 JAMES MARINO HAMBY , 丹頓 維德 荷爾 DENTON WADE HOYER , 克里斯 林玻拉克斯 CHRIS LIMBERAKIS , 潔西卡 伊莉莎白 瑞德 JESSICA ELIZABETH REED , 梅爾 康拉德 秀德 MEL CONRAD SCHROEDER , 克拉克 班德利 泰勒 CLARKE BENTLEY TAYLOR
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本發明提供具有下列通式之苯基–經取代之嘧啶并嘧啶、二氫嘧啶并–嘧啶、啶并嘧啶、啶和啶并:092120237p01.bmp其抑制週期素(cyclin)–依賴性激和酪胺酸激酵素,用於其合成的方法和中間化合物,以及使用它們來治療、抑制或預防與細胞增殖病症有關之疾病的醫藥組合物和方法,包括血管生成、動脈粥樣硬化、再狹窄和癌症。092120237p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明提供具有下列通式之苯基–经取代之嘧啶并嘧啶、二氢嘧啶并–嘧啶、啶并嘧啶、啶和啶并:092120237p01.bmp其抑制周期素(cyclin)–依赖性激和酪胺酸激酶,用于其合成的方法和中间化合物,以及使用它们来治疗、抑制或预防与细胞增殖病症有关之疾病的医药组合物和方法,包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。092120237p01.bmp
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122.包含GABA類似物及NSAID之組合 COMBINATION COMPRISING GABA ANALOG AND NSAID 失效
Simplified title: 包含GABA类似物及NSAID之组合 COMBINATION COMPRISING GABA ANALOG AND NSAID公开(公告)号:TW200412938A
公开(公告)日:2004-08-01
申请号:TW092130045
申请日:1998-08-18
Inventor: 安東尼 古里達 ANTONIO GUGLIETTA , 查里斯 普萊斯 泰樂二世 CHARLES PRICE TAYLOR, JR. , 朱亞 雷 JIAYUAN REN , W P 華生 W.P. WATSON , 麥克 法蘭西斯 拉非特 MICHAEL FRANCIS RAFFERTY , 勞雷特 迪普 LAURENT DIOP , 馬利亞 喬維特 MARIA CHOVET , 里歐奈 伯諾 LIONEL BUENO , 希拉里J 里多 HILARY J. LITTLE
CPC classification number: A61K31/42 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/54 , A61K31/60 , A61K45/06 , A61K31/19 , A61K2300/00
Abstract: 本發明係有關一種GABA類似物與NSAID之組合,可用於預防或治療疼痛。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系有关一种GABA类似物与NSAID之组合,可用于预防或治疗疼痛。
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公开(公告)号:TW592691B
公开(公告)日:2004-06-21
申请号:TW088107705
申请日:1999-05-12
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY
Inventor: 青松晃 AKIRA AOMATSU
IPC: A61K
CPC classification number: A61K9/1688 , A61K9/1617 , A61K9/2013 , A61K9/282 , A61K9/284 , A61K31/565 , A61K2300/00
Abstract: 本發明提供一種4-胺基-3-取代丁酸衍生物之安定固態組合物,其可藉併入保濕劑作為安定劑而獲得。
Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种4-胺基-3-取代丁酸衍生物之安定固态组合物,其可藉并入保湿剂作为安定剂而获得。
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124.凝血級聯所涉Xa因子及其他絲胺酸蛋白之抑制劑 INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE 审中-公开
Simplified title: 凝血级联所涉Xa因子及其他丝胺酸蛋白之抑制剂 INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE公开(公告)号:TW200409622A
公开(公告)日:2004-06-16
申请号:TW092125038
申请日:2003-09-10
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 蓋瑞 路易斯 博頓 , 凱文 詹姆斯 菲利普斯基 , 傑菲瑞 湯瑪斯 寇特 , 法蘭西斯 盧 拉 , 丹尼爾 瑪瑞 里歐納多
CPC classification number: C07D213/75 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07D207/16 , C07D211/76 , C07D309/14 , C07D335/02
Abstract: 本發明揭示展現絲胺酸蛋白Xa因子抑制效果之胺基酸衍生物。本發明亦揭示該化合物之醫藥上可接受之鹽,包括該化合物或其鹽類之醫藥上可接受之組合物,製備該化合物之方法,與使用其做為治療或預防其特徵為不正常之血栓之哺乳類之疾病狀態之治療藥劑之方法。
Abstract in simplified Chinese: 本发明揭示展现丝胺酸蛋白Xa因子抑制效果之氨基酸衍生物。本发明亦揭示该化合物之医药上可接受之盐,包括该化合物或其盐类之医药上可接受之组合物,制备该化合物之方法,与使用其做为治疗或预防其特征为不正常之血栓之哺乳类之疾病状态之治疗药剂之方法。
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125.調節過氧化體增殖體活化受體(PPAR)活性之化合物及其製法 COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION 失效
Simplified title: 调节过氧化体增殖体活化受体(PPAR)活性之化合物及其制法 COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION公开(公告)号:TW200403220A
公开(公告)日:2004-03-01
申请号:TW092107732
申请日:2003-04-04
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 蓋瑞 費德瑞克 費爾森 GARY FREDERICK FILZEN , 安德魯 喬治 蓋爾 ANDREW GEORGE GEYER , 保羅 查爾斯 烏南斯特 PAUL CHARLES UNANGST , 勞瑞 唐 布雷頓 LARRY DON BRATTON , 布魯斯 傑佛瑞 奧巴克 BRUCE JEFFREY AUERBACH , 巴哈特 卡利達斯 翠維迪 BHARAT KALIDAS TRIVEDI
CPC classification number: C07C323/20 , C07C59/70 , C07C59/72 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07D209/10 , C07D211/14 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D235/18 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D295/088 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07D333/54 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12
Abstract: 本發明揭示會變更PPAR活性的化合物。本發明也揭示該等化合物的醫藥可接受鹽類,包括該等化合物或彼等的鹽之醫藥可接受組成物,及使用彼等作為治療劑以治療或預防哺乳動物高脂血症,高膽固醇血症,肥胖症,飲食失調症,高糖血症,動脈粥樣硬化,高三酸甘油脂血症,高胰島素血症和糖尿病之方法,以及對哺乳動物壓制食慾和調制瘦素(leptin)水平之方法。本發明也揭示製造所揭示的化合物之方法。
Abstract in simplified Chinese: 本发明揭示会变更PPAR活性的化合物。本发明也揭示该等化合物的医药可接受盐类,包括该等化合物或彼等的盐之医药可接受组成物,及使用彼等作为治疗剂以治疗或预防哺乳动物高脂血症,高胆固醇血症,肥胖症,饮食失调症,高糖血症,动脉粥样硬化,高三酸甘油脂血症,高胰岛素血症和糖尿病之方法,以及对哺乳动物压制食欲和调制瘦素(leptin)水平之方法。本发明也揭示制造所揭示的化合物之方法。
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126.濕式造粒裝置及方法 APPARATUS AND METHOD FOR WET GRANULATING 审中-公开
Simplified title: 湿式造粒设备及方法 APPARATUS AND METHOD FOR WET GRANULATING公开(公告)号:TW200401667A
公开(公告)日:2004-02-01
申请号:TW092107097
申请日:2003-03-28
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 安 蘿拉 卡邁拉 ANNE-LAURE CAMARA , 盧多維克 萊克椎 LUDOVIC LECOINTRE
IPC: B01J
CPC classification number: B01J2/10
Abstract: 一種濕式造粒裝置(10;100),其包含一用以容納一待粒化材料之容器(12;112),用以攪拌該材料之攪拌設備(16;116),及一流體供應設備(32;132),該設備具有一出口(40;140),用以引導流體流入容器(12;112),且此出口(40;140)具有一尺寸,使得流體以一適於粒化該材料之流速由該出口(40;140)大體上成噴射狀排出。
Abstract in simplified Chinese: 一种湿式造粒设备(10;100),其包含一用以容纳一待粒化材料之容器(12;112),用以搅拌该材料之搅拌设备(16;116),及一流体供应设备(32;132),该设备具有一出口(40;140),用以引导流体流入容器(12;112),且此出口(40;140)具有一尺寸,使得流体以一适于粒化该材料之流速由该出口(40;140)大体上成喷射状排出。
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127.製備高度官能化之���-丁內醯胺及���-胺基酸的方法 PROCESS FOR PREPARING HIGHLY FUNCTIONALIZED ���-BUTYROLACTAMS AND ���-AMINO ACIDS 审中-公开
Simplified title: 制备高度官能化之���-丁内酰胺及���-氨基酸的方法 PROCESS FOR PREPARING HIGHLY FUNCTIONALIZED ���-BUTYROLACTAMS AND ���-AMINO ACIDS公开(公告)号:TW200400929A
公开(公告)日:2004-01-16
申请号:TW092110024
申请日:2003-04-29
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
IPC: C07C
CPC classification number: C07C229/08 , C07C227/22 , C07C229/18 , C07D207/38 , C07D401/04
Abstract: 本發明關於一種以黏鹵酸或其衍生物之還原胺化反應方式製備高度官能化之γ-丁內醯胺及γ-胺基酸的方法,及揭示用於製備普利佳巴林(pregabalin)或3-胺基甲基-5-甲基辛酸的方法,其係為具有令人希望的醫藥活性之GABA類似物。092110024p01.bmp
Abstract in simplified Chinese: 本发明关于一种以黏卤酸或其衍生物之还原胺化反应方式制备高度官能化之γ-丁内酰胺及γ-氨基酸的方法,及揭示用于制备普利佳巴林(pregabalin)或3-胺基甲基-5-甲基辛酸的方法,其系为具有令人希望的医药活性之GABA类似物。092110024p01.bmp
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128.
公开(公告)号:TW200306177A
公开(公告)日:2003-11-16
申请号:TW092102235
申请日:2003-01-30
Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
CPC classification number: A61K31/131 , A61K31/00 , A61K31/13 , A61K31/137 , A61K31/18 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/443 , A61K31/662
Abstract: 本發明係關於治療耳鳴之方法,其係藉由接藥一種α2δ配位體而進行,例如,下式之化合物:092102235p01.bmp及其醫藥可接受之鹽形式,其中R1係氫原子或是直鏈或支鏈低碳烷基,且n係自4至6之整數。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于治疗耳鸣之方法,其系借由接药一种α2δ配位体而进行,例如,下式之化合物:092102235p01.bmp及其医药可接受之盐形式,其中R1系氢原子或是直链或支链低碳烷基,且n系自4至6之整数。
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129.2-(7-氯基-1,8-啶-2-基)-3-(5-甲基-2-酮-己基)-1-異酮之製法 METHOD FOR MAKING 2-(7-CHLORO-1, 8-NAPHTHYRIDINE-2-YL)-3-(5-METHYL-2-OXO-HEXYL)-1-ISOINDOLINONE 审中-公开
Simplified title: 2-(7-氯基-1,8-啶-2-基)-3-(5-甲基-2-酮-己基)-1-异酮之制法 METHOD FOR MAKING 2-(7-CHLORO-1, 8-NAPHTHYRIDINE-2-YL)-3-(5-METHYL-2-OXO-HEXYL)-1-ISOINDOLINONE公开(公告)号:TW200305406A
公开(公告)日:2003-11-01
申请号:TW092106529
申请日:2003-03-24
Applicant: 華納蘭伯特公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4375 , C07B2200/07 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本發明係關於外消旋2-(7-氯基-1,8-啶-2-基)-3-(5-甲基-2-酮-己基)-1-異酮和(+)-2-(7-氯基-1,8-啶-2-基)-3-(5-甲基-2-酮-己基)-1-異酮之製法。。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于外消旋2-(7-氯基-1,8-啶-2-基)-3-(5-甲基-2-酮-己基)-1-异酮和(+)-2-(7-氯基-1,8-啶-2-基)-3-(5-甲基-2-酮-己基)-1-异酮之制法。。
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130.N-(4-經取代的苯基)-鄰胺基苯甲酸羥胺酯(一) N - ( 4 - SUBSTITUTED PHENYL) - ANTHRANILIC ACID HYDROXAMATE ESTERS 失效
Simplified title: N-(4-经取代的苯基)-邻胺基苯甲酸羟胺酯(一) N - ( 4 - SUBSTITUTED PHENYL) - ANTHRANILIC ACID HYDROXAMATE ESTERS公开(公告)号:TW200302083A
公开(公告)日:2003-08-01
申请号:TW092101396
申请日:2003-01-22
Applicant: 華納 蘭伯特股份有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Inventor: 史蒂芬 D 巴瑞特 STEPHEN DOUGLAS BARRETT , 麥克 D 考佛曼 MICHAEL DAVID KAUFMAN , 傑瑞 B J 麥班克 JARED BRUCE JOHN MILBANK , 哥登 W 瑞卡司特萊 GORDON WILLIAM REWCASTLE , 朱利 A 史賓塞 JULIE ANN SPICER , 海利 泰理 HAILE TECLE
CPC classification number: C07C317/36 , C07C259/10 , C07C323/36 , Y10S514/825
Abstract: 本發明係有關4-經取代-苯基胺基苯氧酸衍生物之氧化酯,藥學組成物,及其使用方法。
Abstract in simplified Chinese: 本发明系有关4-经取代-苯基胺基苯氧酸衍生物之氧化酯,药学组成物,及其使用方法。
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