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公开(公告)号:JP2013528220A
公开(公告)日:2013-07-08
申请号:JP2013514330
申请日:2011-06-08
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: ジヤン,ジエフ・ジー・ゼツト , ブレツケマイヤー,ポール・ジエイ , シャイフ,アフマド・ワイ
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/4365 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/706 , C07D495/04
Abstract: N−(4−{4−アミノ−7−[1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−ピラゾール−4−イル]チエノ[3,2−c]ピリジン−3−イル}フェニル)−N'−(3−フルオロフェニル)尿素遊離塩基およびそれらの結晶形態は、疾患、例えば、癌の治療において有用な医薬組成物のための適切な医薬品成分である。
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公开(公告)号:JP2013528218A
公开(公告)日:2013-07-08
申请号:JP2013514299
申请日:2011-06-07
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: ミラー,ジヨナサン , ゴーカーレー,ラジーフ , シユミット,エリツク・エイ , ガオ,イー , ラフオンテーン,ジヤステイン , ダイアス,ロイド
CPC classification number: A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K31/4743
Abstract: 固体分散体は、(a)薬学的に許容される水溶性ポリマー担体および(b)薬学的に許容される界面活性剤を含む固体マトリックス中に分散されている、本質的に非結晶形態の、キナーゼ阻害性化合物、例えば、N−(4−{4−アミノ−7−[1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−ピラゾール−4−イル]チエノ[3,2−c]ピリジン−3−イル}フェニル)−N'−(3−フルオロフェニル)尿素を含む。 このような固体分散体を調製する方法は、化合物、ポリマー担体および界面活性剤を適切な溶媒中に溶解すること、ならびに溶媒を除去して、ポリマー担体および界面活性剤を含み、その中に本質的に非結晶形態で分散している化合物を有する固体マトリックスを提供することを含む。 固体分散体は、がんの治療のためにそれを必要としている対象への経口投与に適している。
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公开(公告)号:JP5225097B2
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:JP2008540262
申请日:2006-11-14
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: ソージン,デイビツド・シー , レアード,ドナルド・エム , ユイ,チークワン , ドス,ロバート・シー
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/566 , G01N33/689 , G01N33/74 , G01N2800/368
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公开(公告)号:JP5222913B2
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:JP2010175066
申请日:2010-08-04
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: イエツト・スン・オー , チユンクン・マー , リチヤード・エフ・クラーク , ダニエル・テイー・チユー , ジエイコブ・ジエイ・プラツトナー
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04 , C07B61/00
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公开(公告)号:JP2013526289A
公开(公告)日:2013-06-24
申请号:JP2013511278
申请日:2011-05-17
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: レイ,クロン−シ , ウオルトン,ジヨセフ・イー , ヘルムケ,チヤールズ・アール , シエアラー,ケイテイ・イー
CPC classification number: A23D7/04 , A23D7/003 , A23D7/0053 , A23D7/011 , A23L29/10 , A23L29/35 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23L33/12 , A23L33/17 , A23L33/21 , A23L33/40 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A23V2250/1882
Abstract: 栄養エマルジョンを作製する方法であって:(A)約25℃超の融点を有する乳化剤および疎水性オフノートを有する油(例えば、未封入のポリ不飽和脂肪酸)を、少なくとも約1:15の重量比で一緒に加熱およびブレンドすること;(B)加熱されたブレンドを、マルトデキストリン(約10以下のDE)を含む脂肪、タンパク質および炭水化物混合物に、少なくとも約1:2の前記マルトデキストリンと前記疎水性オフノートを有する油との重量比で添加すること;ならびに(C)この組合せを均質化し、次いで前記乳化剤の融点未満に冷却して約0.01重量%から約5重量%の工程封入されたポリ不飽和脂肪酸を含む栄養エマルジョンを形成させることを含む方法が開示される。 得られた栄養エマルジョンは、一定の油、例えばポリ不飽和脂肪酸、ダイズ油、ベータ−ヒドロキシ−ベータ−メチルブチラート油に一般に伴うオフノートを有効にマスクする。
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136.Pharmaceutical composition having improved dissolution profile for poorly soluble drug 审中-公开
Title translation: 具有改善溶解性不良溶液特性的药物组合物公开(公告)号:JP2013121976A
公开(公告)日:2013-06-20
申请号:JP2013018095
申请日:2013-02-01
Applicant: Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: WU HUAILIANG , ZHANG GEOFF
IPC: A61K31/4709 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38
CPC classification number: A61K47/38 , A61K9/0065 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/4866 , A61K31/00 , A61K31/33 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61K47/32
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition improved in dissolution profiles of drugs therein.SOLUTION: The pharmaceutical compositions comprising an ionizable drug or a salt thereof, a crystallization inhibitor and a pH modifier, and measurably improved in dissolution rate of the ionizable drug are provided. Specifically, there is provided the composition comprising a megluamine salt of 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, a crystallization inhibitor and a pH modifier, and measurably improved in dissolution rate of the ionizable drug.
Abstract translation: 待解决的问题:提供改善其中药物溶出曲线的药物组合物。 提供了包含可离子化药物或其盐,结晶抑制剂和pH调节剂的药物组合物,并且可测量地提高了可电离药物的溶解速率。 具体地,提供了包含1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-7-(3-羟基氮杂环丁烷-1-基) - 4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸,结晶抑制剂和pH调节剂,并且可测量地改善可电离药物的溶解速率。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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137.Azaadamantane derivatives and their uses as nicotinic acetylcholine receptors ligands 有权
Title translation: 亚胺丹衍生物及其作为NICOTINIC乙酰胆碱受体配体的用途公开(公告)号:JP2013121969A
公开(公告)日:2013-06-20
申请号:JP2013008959
申请日:2013-01-22
Applicant: Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: SCHRIMPF MICHAEL R , NERSESIAN DIANA L , SIPPY KEVIN B , JI JIANGUO , LI TAO , SCANIO MARC , SHI LEI , LEE CHIH-HUNG , BUNNELLE WILLIAM H , ZHANG GEOFF G Z , BRACKEMEYER PAUL J , CHEN SHUANG , HENRY RODGER F
IPC: C07D471/18 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/18 , A61K31/095 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07C309/29 , C07D451/14 , C07D471/08 , C07F5/022
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel azaadamantane derivatives.SOLUTION: The invention relates to compounds that are azaadamantane derivatives of formula (I), particularly ether- or amine-substituted azaadamantane derivatives and salts and prodrugs thereof. In the formula, Ldenotes -O- or -NR-; A denotes -Ar, -Ar-L-Aror -Ar-L-Ar; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ardenotes aryl or monocyclic heteroaryl; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ardenotes bicyclic heteroaryl; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ldenotes a binding, -O -, -NR-, -CH- or -C(O)NR-; L3 denotes a binding, -O-, -NR-or -CH-; and Rdenotes hydrogen or alkyl.
Abstract translation: 待解决的问题:提供新的氮杂金刚烷衍生物。 解决方案:本发明涉及式(I)的氮杂金刚烷衍生物,特别是醚或胺取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前药的化合物。 在该式中,L
1 SB>表示-O-或-NR a SB> - ; A表示-Ar 1 SB>,-Ar 2 SB> -L 2 SB> 3 SB>或-Ar 4 SB> -L 3 SB> -Ar 5 SB>; Ar 1 SB>表示芳基或杂芳基; Ar 2表示芳基或单环杂芳基; Ar 3 SB>表示芳基或杂芳基; Ar 4 SB>表示双环杂芳基; Ar 5 SB>表示芳基或杂芳基; L 2 SB>表示结合,-O - , - NR a SB> - ,-CH 2 SB> - 或-C(O)NR a SB> - ; L3表示结合,-O-,-NR a SB> - 或-CH 2 SB> 并且R a SB>表示氢或烷基。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP2013522208A
公开(公告)日:2013-06-13
申请号:JP2012557164
申请日:2011-03-08
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: リーポルト,ベルント , ローゼンブラツト,カリン , ホーリク,ペーター , ゴーカーレー,ラジーフ , プラサード,リーナ , ミラー,ジヨナサン , シユミツト,エリツク・エイ , モリス,ジヨン・ビー
IPC: A61K31/395 , A61K9/20 , A61K31/427 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07D245/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1694 , A61K9/2027 , A61K31/497 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、非晶質化合物Iを含む固体組成物を特徴とする。 本発明の固体分散物は、医薬として許容される親水性ポリマーおよび医薬として許容される界面活性剤も含有する。 化合物Iは、医薬として許容される親水性ポリマーおよび好ましくは医薬として許容される界面活性剤を含む非晶質固体分散物中に配合されていてもよい。
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公开(公告)号:JP5192473B2
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:JP2009236134
申请日:2009-10-13
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: モウ−イン・フー・ルー , アクウイート・エル・アドジエイ , プラモド・ケイ・グプタ
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公开(公告)号:JP2013514364A
公开(公告)日:2013-04-25
申请号:JP2012544722
申请日:2010-12-14
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: シー,レイ , バネル,ウイリアム・エイチ , リー,タオ , スカニオ,マーク・ジエイ , シユリンプ,マイケル・アール , リー,チー−ハン
IPC: C07D471/18 , A61K31/439 , A61K31/55 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC classification number: C07D471/18 , C07D487/18
Abstract: 本出願は、式(I)、式(II)、式(III)または式(IV)(式中、a、R
2 、R
3 、h、k、m、n、L、Q、XおよびZは本明細書中に定義されているとおりである)のインドールおよびインドリン誘導体に関する。 本出願はまた、そのような化合物を含む組成物、ならびに神経変性および神経精神医学的障害を治療するためのそれらの医薬に関する。
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