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公开(公告)号:CN102297856A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010219542.X
申请日:2010-06-25
Applicant: 清华大学 , 同方威视技术股份有限公司
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65 , G01J3/28 , G01J3/44 , G01J3/4412 , G01N21/274 , G01N21/276
Abstract: 本发明涉及一种拉曼光谱检测系统,包括光源,用于发射激发被检物发出拉曼光的激发光;外光路系统,用于将光源发射的光照射到被检物上并收集被检物发出的拉曼光;光检测装置,用于接收外光路系统收集的拉曼光,并检测该拉曼光以获得该拉曼光的光谱数据;控制装置,用于控制所述激发光源提供所述激发光,控制光检测装置对拉曼光的检测,接收从光检测装置输出的光谱数据并对该光谱数据进行分析以识别所述被检物;以及自动校准装置,用于放置标准样品以用于自动校准该系统。本发明还涉及利用拉曼光谱检测系统对物体进行检测的方法,以及对拉曼光谱检测系统进行自动校准的方法。
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公开(公告)号:CN101589297A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200880002966.1
申请日:2008-01-25
Applicant: 瑞尼斯豪公司
Inventor: 罗伯特·班尼特
CPC classification number: G01N21/65 , G01J3/02 , G01J3/0289 , G01J3/44
Abstract: 在拉曼分光装置中,活动光作为线聚焦(38)被聚焦在样品(26)上。来自线聚焦中的点的光谱散射在CCD检测器(34)上的行(46)上,CCD检测器(34)具有二维的像素阵列。线聚焦相对于样品在Y方向上(箭头48)纵向移动。电荷在CCD内在平行的Y’方向(箭头50)上同时并同步地漂移,从而来自样品中给定点的数据持续地积累。这确保了来自每个样品点的数据发生于沿着线聚焦结合的照明,并且使得随后能够更容易地将数据结合到一起以便形成样品的图像。
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公开(公告)号:CN101432606A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200580029223.X
申请日:2005-06-30
Applicant: 化学影像公司
IPC: G01J3/44
CPC classification number: G01N21/6456 , G01J3/12 , G01J3/1256 , G01J3/2823 , G01J3/32 , G01J3/44 , G01J2003/1269 , G01N21/3563 , G01N21/3577 , G01N21/65
Abstract: 本发明涉及使用物质的光谱性质评价物质颗粒的一种或多种几何性质的方法。该方法例如可用于在含有该物质和其它材料的颗粒的混合物中评价粒径和粒径分布。
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公开(公告)号:CN101213428A
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN200680020430.3
申请日:2006-06-08
Applicant: RSP系统有限责任公司
CPC classification number: G01J3/08 , G01J3/0205 , G01J3/0294 , G01J3/0297 , G01J3/44 , G01J2003/4424
Abstract: 本发明涉及一种测量光束至少两种光谱学上位移的光谱分布的光谱设备,所述设备包括色散元件和检测器,所述色散元件当被光束照射时,适用于产生所述光束中光谱分量的空间色散;该检测器适用于测量至少一部分所述色散光谱分量的强度;所述设备还包括光学位移装置,适用于以至少两种不同方式照射所述色散元件,使所述光束不同地投射到所述色散元件上,从而使所述色散元件产生所述光束中光谱分量的至少两种空间上位移的空间色散。本发明还涉及一种探测系统,该探测系统包括:测量光束至少两种光谱学上位移的光谱分布的所述光谱设备,和测量光束至少两种光谱学上位移的光谱分布的方法。
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公开(公告)号:CN101198847A
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200680021059.2
申请日:2006-04-14
Applicant: 化学影像公司
IPC: G01J3/44
CPC classification number: G01J3/44 , G01J3/32 , G01N21/658
Abstract: 用于将生物对象(100)成像的方法和设备。提供SERS表面(102),所述表面具有均匀地分布在该表面上的增强结构。所述表面包括至少5×105nm的二维区域。所述增强结构的高度、宽度和长度中至少一个维度的大小在从100nm到1000nm的范围内。在SERS表面(102)上淀积生物材料(100)。利用单色光源(110)照射SERS表面上的生物材料以便产生拉曼散射光子。利用可调谐滤波器(135)将拉曼散射光子过滤成多个预定的波段。二维阵列检测器(145)以空间精确方式检测过滤的拉曼散射光子。将过滤和检测步骤的结果组合以便产生生物材料的多个光谱分辨拉曼图像。
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公开(公告)号:CN101036038A
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200580029238.6
申请日:2005-06-30
Applicant: 化学影像公司
CPC classification number: G01N21/6456 , G01J3/12 , G01J3/1256 , G01J3/2823 , G01J3/32 , G01J3/44 , G01J2003/1269 , G01N21/3563 , G01N21/3577 , G01N21/65
Abstract: 本发明涉及通过对样品进行多模式光谱分析评估有害制剂在该样品中的存在的装置和方法。披露了对于样品中表现出表征有害制剂的一种或多种光学特性的实体采用拉曼光谱学的方法。还披露了适合实施所述方法的装置和系统。
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公开(公告)号:CN1969215A
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200580020076.X
申请日:2005-06-07
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC: G02B21/24
CPC classification number: G02B21/247 , G01J3/02 , G01J3/0237 , G01J3/44 , G01N21/645 , G01N21/65 , G01N2021/6463 , G01N2021/653 , G01N2021/655
Abstract: 本发明提供一种用于光谱系统(400)的自动聚焦机构,所述光谱系统适用于确定所关心容积的性质。该所关心容积具有随时间变化的光学性质。本发明提供一种测量装置,该装置适用于测量所关心容积的光学性质的波动,从而确定所关心容积的位置(428)。该光谱系统还适用于将激发光束(418)聚焦到确定的所关心容积中,并用于收集从所关心容积发出的返回辐射(420)以用于光谱分析。优选地,激发光束(428)的非弹性散射辐射与用于光谱分析的弹性散射辐射分开。再利用激发光束的弹性散射辐射来测量所关心容积的光学性质的波动。利用控制回路,使得波动的振幅和/或强度能够最大化,该最大值固有地规定了所关心容积的位置,例如毛细血管(450)的中心。
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公开(公告)号:CN1954200A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200580015423.X
申请日:2005-05-09
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC classification number: G01J3/44
Abstract: 本发明提供一种光谱系统,以及具体地光纤光探头,用于在活的有机体内对患者的血管系统内易损斑块的探测。对易损斑块的探测基于对血流中流动的心脏标志物分子浓度值的位置依赖性的测量。浓度值确定优选基于表面增强拉曼光谱技术,该技术提供确定这些浓度值的足够灵敏度。在光纤光探头使用控制的速度移动穿过血管系统期间,对光谱数据的采集允许精确地定位血管系统中的易损斑块。
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公开(公告)号:CN1759307A
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN200480006437.0
申请日:2004-03-01
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC classification number: A61B5/0059 , A61B5/0068 , G01J3/44 , G01N21/65 , G02B21/241
Abstract: 本发明涉及一种分析装置,特别是光谱分析装置,用于分析一个对象,例如病人的血液,以及一种对应的分析方法。为了将共焦检测体瞄准血管内部,正交偏振光谱成像(OPSI)被用于定位皮肤中的毛细血管。提出一种成像系统(img),具有稍微偏移的成像平面(i1,i2),用于血管的成像,以提供自动聚焦。共焦Raman检测平面(dp)位于该两个成像平面(i1,i2)之间。根据对成像平面(i1,i2)测量的散焦量,调节成像系统(img)、用于激励目标区域的激励系统(exs)、以及检测系统(dsy)的聚焦,使得散焦量之差等于预定量,从而共焦检测平面(dp)定位在血管(V)内部。这样,可以实现高精度的连续自动聚焦。本发明还涉及用于连续跟踪移动对象(obj)的一个点的光学跟踪系统。
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公开(公告)号:CN1080415C
公开(公告)日:2002-03-06
申请号:CN96108656.4
申请日:1996-06-28
Applicant: 株式会社京都第一科学
CPC classification number: G01J3/44
Abstract: 由半反射镜26将光源22的激励光分离成试样用光束20s与补正用光束20r,用聚敛透镜24、28把试样用光束20s汇聚在试样部4中的试样上。为了把来自试样的散射光会聚在分光器的入口缝50上而设置聚光透镜34、36,为了除去散射光中与激励光同波长成分并选择测定对象光而配置全息陷波器38,并设定其陷波范围含有激励光波长。测定对象光与补正用光束20r由半反射镜40引导到同一光轴上,经入口缝50入射在多色仪52上并同时予以检出,同时用检出的补正用光束20r的强度对测定对象光检出值加以补正。
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