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公开(公告)号:CN1965086B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN200580013892.8
申请日:2005-04-27
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
CPC classification number: C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2710/10322 , C12N2710/10343 , C12N2800/101 , C12N2800/107 , C12N2800/70 , C12N2840/20
Abstract: 本发明提供了产生携带两个不同表达盒的病毒载体的系统。该系统利用可使得插入表达盒被有效地检测和选择的独特多价转移载体。
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公开(公告)号:CN114040680B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202080024770.3
申请日:2020-01-23
Applicant: 马斯公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: C12N1/20 , A61K31/575 , A61K35/742 , A23K20/105 , A23L33/12 , A23L33/135 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P37/06 , G01N33/50
Abstract: 当前公开的主题涉及用于改善受试者例如人或伴侣动物的肠道健康、治疗肠道生态失调和/或治疗肠道疾病的方法、组合物和食品。
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公开(公告)号:CN116478927A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310080668.0
申请日:2014-12-19
Applicant: 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
Abstract: 提供了用于治疗与间皮素的表达相关的疾病的组合物和方法。还提供了间皮素特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码该嵌合抗原受体的载体和包含所述的间皮素CAR的重组的T细胞。还提供了施用表达包含间皮素结合结构域的CAR的基因修饰的T细胞的方法。
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公开(公告)号:CN108603200B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN201680079587.7
申请日:2016-11-23
Applicant: 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及包含待引入细胞的异源核酸的慢病毒转移载体。该慢病毒转移载体可以表征为以下特征:(a)包含巨细胞病毒(CMV)启动子;(b)包含含有减少RNA核输出限制的突变INS1抑制序列的编码部分gag蛋白质的多核苷酸;(c)不包含编码gag的INS2、INS3和INS4抑制序列的多核苷酸;(d)不包含SV40复制起点和/或f1复制起点;(e)包含含有剪接位点的cPPT序列;(f)包含具有完整剪接供体和受体位点的EF1α启动子;和(g)包含在X蛋白质ORF的起始密码子中含有突变的乙型肝炎PRE。
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公开(公告)号:CN112204145A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201980036506.9
申请日:2019-06-03
Applicant: 佛罗里达大学研究基金会有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
Inventor: 阿尔弗雷德·S·莱温 , 威廉·W·豪斯维特 , 迈克尔·T·马森吉尔 , 威廉·贝尔特兰 , 古斯塔沃·D·阿吉雷 , 阿图尔·西代西扬 , 塞缪尔·雅各布森
Abstract: 本公开内容的一些方面涉及可用于治疗视网膜色素变性的方法和组合物。在一些方面,本公开内容提供了用于向对象递送干扰RNA以降低对象中内源RHO基因的一个或两个等位基因(例如与视网膜色素变性相关的突变rho等位基因)的表达的组合物和方法。在一些实施方案中,还向所述对象递送对所述干扰RNA具有抗性的替代RHO编码序列。
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公开(公告)号:CN106687483B
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201580047918.4
申请日:2015-07-21
Applicant: 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
Inventor: J·布罗格顿 , E·崔 , H·艾伯斯巴赫 , D·格拉斯 , H·于埃 , C·H·琼 , J·曼尼克 , M·C·米伦 , L·墨菲 , G·普莱萨 , C·理查森 , M·鲁艾拉 , R·辛格 , 王永强 , 吴期隆
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C07K16/28 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了用于治疗与BCMA的表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对编码其的BCMA载体特异的嵌合抗原受体(CAR)和包含BCMA CAR的重组T细胞。本发明还包括施用表达CAR的遗传修饰的T细胞的方法,所述CAR包含BCMA结合结构域。
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公开(公告)号:CN105358576B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201480009507.1
申请日:2014-02-20
Applicant: 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会 , 高等教育联邦体系匹兹堡大学
Abstract: 本发明提供用于治疗EGFRvIII表达相关疾病的组合物和方法。本发明还涉及特异于EGFRvIII的嵌合抗原受体(CAR)、编码其的载体和包含抗EGFRvIII CAR的重组T细胞。本发明还包括施用表达包含抗EGFRvIII结合结构域的CAR的遗传修饰T细胞的方法。
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公开(公告)号:CN110582509A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201880008928.0
申请日:2018-01-31
Applicant: 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: C07K14/725 , C07K16/30
Abstract: 本发明的特征在于嵌合CD3蛋白用来调制T细胞受体(TCR)信号传导的用途。具体地,本发明部分地基于以下发现:在一种或多种同源抗原存在的情况下,其细胞外结构域中的全部或大部分与多于一个抗原结合结构域融合的多种嵌合CD3蛋白(例如CD3δ、CD3γ、和CD3ε)可以活化TCR。本发明进一步基于以下观察:通过在嵌合分子的细胞内部分中包含共刺激结构域,可以加强以上嵌合蛋白。因此,本发明的工程化的信号传导复合物的优选元件包括多于一个抗原结合结构域、源自以上CD3蛋白的细胞外结构域、和细胞内共刺激结构域。
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