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公开(公告)号：CN101602561B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910182289.2
申请日：2009-07-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C205/12 , C07C201/16 , C02F9/10 , C02F1/06 , C02F1/28 , C02F1/26
Abstract: 氯苯绝热硝化物料分离过程中废水的综合利用和处理工艺，步骤如下：(1)减压闪蒸；(2)气-液分离：液相物料经液-液分离得到硝基氯苯粗产品，气相物料进入下一步；(3)降温冷凝；(4)液-液分离：油相物料氯苯回收使用，水相物料进入下一步；(5)混合洗涤：水相物料和硝基氯苯粗产品混合，并同时进行洗涤；(6)液-液分离：油相为硝基氯苯粗产品去进一步处理，水相物料进入下一步；(7)萃取分离；(8)液-液分离：萃余相废水进入下一步；(9)吸附方法进行深度脱除废水中有机物；(10)固-液分离：固相物料去固体废物处理。本发明的优点：废水量少，副产物回收利用好，处理成本低，便于工业实施。
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公开(公告)号：CN101508477B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200910029887.6
申请日：2009-03-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C02F1/461 , C02F103/30 , C02F101/34
Abstract: 一种含蒽醌染料废水的电化学氧化处理方法，涉及水处理技术领域。以钛基金属氧化物电极为阳极、铜或不锈钢为阴极，采用平板或三维固定床为电化学反应器，在电流密度为10～1500A/m2、支持电解质Na2SO4的含量为1～20g/L、废水的温度为5～95℃的条件下进行电化学氧化处理。本发明可将蒽醌染料在较短时间内降解，反应速率快，脱色效果好，COD下降率高。本发明方法工艺流程简单，设备投资少，操作控制容易，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN101841030A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010183692.X
申请日：2010-05-27
Applicant: 江苏华富控股集团有限公司 , 扬州大学
Abstract: 一种铅蓄电池正极板的制备方法，属于电极材料的制备技术领域，特别涉及一种铅蓄电池正极板的制备方法的工艺。以铅合金为原料，经熔融浇铸成形的铅合金正极板栅为阳极，在稀土硫酸盐和硫酸水溶液中应用阳极电化学氧化技术进行表面修饰，制得稀土修饰铅合金表面的铅蓄电池正极板栅，然后将铅粉、水、硫酸和稀土氧化物或稀土硫酸盐以及添加剂混合成铅膏，经涂板、固化和干燥、化成得到稀土改性的铅蓄电池正极板。本发明方法简单，降低了稀土的用量和提高了稀土的利用率，避免了铅-稀土合金制备的困难，容易在电极表面均匀定量的掺入一些微量稀土元素，实现电极表面性能的调控。
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公开(公告)号：CN101748424A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810243625.5
申请日：2008-12-11
Applicant: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C25B3/08 , C07C309/80
Abstract: 本发明涉及一种甲基磺酰氟CH3SO2F电化学氟化制备三氟甲基磺酰氟CF3SO2F的方法，所述方法步骤如下：(1)电化学法脱除HF中的水，经脱水后的无水HF作为第三步CH3SO2F氟化反应的反应物和电解液的溶剂；(2)电化学法脱除甲基磺酰氟CH3SO2F中的水，经脱水后的无水CH3SO2F作为第三步电化学氟化反应的反应原料；(3)将第一步得到的无水HF和第二步得到的无水甲基磺酰氟CH3SO2F，进行电化学氟化反应，电化学反应器3的气相出口为三氟甲基磺酰氟CF3SO2F、氢气H2以及因HF的挥发组成的混合物。本发明好处是：制备方法简单，提高电化学氟化产物电流效率和氟化反应操作过程安全性。
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公开(公告)号：CN101747241A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810243630.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C07C309/80 , C07C303/32
Abstract: 本发明涉及一种甲基磺酰氟CH3SO2F电化学氟化气相产物制备三氟甲基磺酸钾CF3SO3K的方法，所述方法步骤如下：(1)将甲基磺酰氟CH3SO2F电化学氟化气相产物降温冷凝；(2)气-液分离；(3)氢氧化钾KOH水溶液中加入上一步得到的气相物料，对三氟甲基磺酰氟CF3SO2F化学吸收；(4)气-液分离；(5)液相物料进行蒸发；(6)在上一步蒸发烘干得到的固相产物中加入浸取剂，进行浸取操作；(7)固-液分离；(8)将上一步得到的液相物料进行蒸发结晶；(9)固-液分离；(10)：固相蒸发烘干，获得产品三氟甲基磺酸钾CF3SO3K。本发明的好处是：工艺简单、能量消耗少、质量好、成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101747240A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810243629.3
申请日：2008-12-11
Applicant: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C07C309/80 , C07C303/44
Abstract: 本发明涉及一种甲基磺酰氟CH3SO2F电化学氟化气相产物制备三氟甲基磺酸CF3SO3H的方法，所述方法步骤如下：(1)将甲基磺酰氟CH3SO2F电化学氟化气相产物降温冷凝；(2)气一液分离；(3)氢氧化钾KOH或氢氧化钠NaOH或氢氧化钡Ba(OH)2水溶液中加入上一步得到的气相物料，对三氟甲基磺酰氟CF3SO2F化学吸收；(4)气-液分离；(5)液相蒸发烘干；(6)将固相物料浸取；(7)固-液分离；(8)液相加入盐酸HCl或硫酸H2SO4进行置换反应；(9)固-液分离；(10)液相精馏，得产品三氟甲基磺酸CF3SO3H。本发明好处：成本低，工艺简单，能量消耗少，清洁环保，产品质量好。
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公开(公告)号：CN101747238A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810243624.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C07C309/80 , C07C303/08
Abstract: 本发明涉及一种甲基磺酰氯与氟化钾反应后物料的分离制备甲基磺酰氟CH3SO2F的方法，所述方法步骤如下：(1)将水、氟化钾KF和甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，或将氟化钾KF水溶液与甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，发生氟代反应；(2)加入中和剂进行中和反应；(3)冷却结晶；(4)得到的物料进行固-液分离；(5)将上一步得到的液相进行液-液分离，油相进入下一步；(6)加入脱水剂进行脱水处理；(7)将上一步得到的物料进行固-液分离；(8)将上一步得到的液相进行减压蒸馏分离，气相冷凝产品为甲基磺酰氟CH3SO2F。本发明的好处是：产品收率高、质量好、成本低、过程安全环保。
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公开(公告)号：CN101747237A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810243623.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C07C309/80 , C07C303/02
Abstract: 一种甲基磺酰氯CH3SO2Cl制备甲基磺酰氟CH3SO2F的方法，是以甲基磺酰氯CH3SO2Cl为原料，所述方法步骤如下：在反应设备中，将水H2O、氟化钾KF和甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，或将氟化钾KF水溶液与甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，发生氟代反应，获得产物甲基磺酰氟CH3SO2F和副产物氯化钾KCl。本发明的好处是：反应速度快，反应时间短，甲基磺酰氯CH3SO2Cl和甲基磺酰氟CH3SO2F的水解量少，产物的选择性和收率提高，而且为反应产物的分离精制提供了非常有利的条件，有利于实现过程的清洁生产，大幅度降低了制备成本，便于实现大规模工业化。
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公开(公告)号：CN100575508C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200710019938.8
申请日：2007-02-05
Applicant: 金坛市西南化工研究所 , 扬州大学 , 常州华南化工有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种从富钇稀土矿中全分离高纯稀土氧化物的方法，以富钇稀土矿为原料，应用超声萃取-电化学变价-化学耦合技术，全分离矿原料中的稀土元素生产高纯Y2O3、La2O3、Ce2O3、Pr5O11、Nd2O3、Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3、Tb4O7、Dy2O3和Er2O3产品。应用超声强化萃取技术进行萃取分组分离和分馏萃取；应用电化学氧化-还原技术实现氧化或者还原，控制稀土元素的存在价态，可以降低化学材料的消耗、减少污染、提高稀土提取过程的选择性，减轻分离负荷，减少稀土形态及铈价态转化，使反应条件趋向温和，本发明具有萃取速率快、萃取效率高、物料能循环利用，分离收率高，分离过程安全、可靠，是一种理想的清洁化全程分离方案，也是综合经济效益比较理想的分离方案。
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公开(公告)号：CN101508477A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910029887.6
申请日：2009-03-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C02F1/461 , C02F101/34 , C02F103/30
Abstract: 一种含蒽醌染料废水的电化学氧化处理方法，涉及水处理技术领域。以钛基金属氧化物电极为阳极、铜或不锈钢为阴极，采用平板或三维固定床为电化学反应器，在电流密度为10～1500A/m2、支持电解质Na2SO4的含量为1～20g/L、废水的温度为5～95℃的条件下进行电化学氧化处理。本发明可将蒽醌染料在较短时间内降解，反应速率快，脱色效果好，COD下降率高。本发明方法工艺流程简单，设备投资少，操作控制容易，便于工业化应用。
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