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公开(公告)号：CN100395232C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200480017128.3
申请日：2004-06-17
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6-氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA)，其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。
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公开(公告)号：CN1958569A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610102191.8
申请日：2006-11-27
Applicant: 河北东华化工总公司
IPC: C07D201/08 , C07D233/72
Abstract: 本发明涉及由甘氨酸、氢氧化钠和尿素为原料制备海因酸钠的制备工艺。其步骤为：将摩尔比为1∶1∶1.5～2的甘氨酸、氢氧化钠和尿素以及约6摩尔的水取相应重量放入反应釜中在相应条件下得产品海因；将上述步骤中排放出的氨气反加入母液中中和pH值到3，然后过滤回收二次沉淀的产品海因；将上述处理后的母液用氨气中和到pH值5.6，然后进行冷凝其温度得上层母液为硫酸铵水溶液可直接拉走作肥料，留在池中的硫酸钠水合物结晶可包装出售。本发明过滤回收二次沉淀出的产品海因，可以使产品收率提高5％左右。并对反应的后期母液进行处理，不仅解决了母液排放对环境的污染问题，还将副产品回收利用提高效益。
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公开(公告)号：CN1861579A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200610051910.8
申请日：2006-06-12
Applicant: 浙江手心医药化学品有限公司
IPC: C07D201/08
Abstract: 本发明公开了一种3，3－亚戊基丁内酰胺的制备方法，包括将1，1－环己基二乙酸单酰胺加入碱溶液后滴加次氯酸盐进行反应，通过亚硫酸盐或亚硫酸氢盐作还原剂分解过量的次氯酸盐，再用无机酸调节pH值后回流反应得到3，3－亚戊基丁内酰胺。本发明所述的制备方法3，3－亚戊基丁内酰胺收率在92％以上，纯度＞99％，所用原料价廉易得，并且工艺过程在绿色环保的水相中进行，可不使用有机溶剂，操作简便，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1809533A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017128.3
申请日：2004-06-17
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 由6－氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6－氨基己腈包括大于500ppm的四氢吖庚因及其衍生物(THA)，其中直到在产生己内酰胺之后不从该方法中除去THA。
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公开(公告)号：CN1809532A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480016949.5
申请日：2004-06-17
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D223/04
Abstract: 从6－氨基己腈制备己内酰胺的方法，所述6－氨基己腈包含高于500ppm的四氢氮杂环庚三烯和其衍生物(THA)，其中在单一的分离步骤中从粗己内酰胺中除去氨和水，然后从得到的己内酰胺熔化物中除去THA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1258528C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN02817318.X
申请日：2002-08-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D207/26 , C07D201/08
CPC classification number: C07D207/267 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种通过γ-丁内酯与氨在液相中在水存在下反应来连续制备2-吡咯烷酮的方法，其中该反应在275-300℃和140×105-180×105Pa(140-180巴)的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN1699340A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510059635.X
申请日：2005-03-30
Applicant: 清华大学
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
Abstract: 本发明公开了属于有机化工原料合成技术领域的一种实现高效预混合反应的方法。该方法是在反应器中固定分散介质，以环己烷羧酸正己烷溶液和发烟硫酸为反应物料，环己烷羧酸正己烷溶液和发烟硫酸分别从反应器中分散介质两侧进入，在压力差的作用下，环己烷羧酸正己烷溶液以一定流量穿过分散介质，分散成微小液滴，与另一侧的发烟硫酸接触，实现两相混合，并一起沿分散介质表面流动，进行反应，具体反应时间通过两相混合后沿分散介质表面的流动速度和沿介质表面的流动距离调控。本发明具有反应效率高、操作能耗低、传递速度快、停留时间短、反应温度可控、物料滞留量小、安全可靠等优势，为提高酰胺化反应的转化率和选择性创造了必要条件。
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公开(公告)号：CN1227218C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN01807450.2
申请日：2001-03-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/06 , C07D201/08 , C08G69/14
CPC classification number: C07C231/12 , C07C237/06
Abstract: 一种制备6-氨基己酰胺的方法，包括使5-氰基戊酰胺与氢气在金属催化剂的存在下反应。6-氨基己酰胺用于例如制备己内酰胺和尼龙6。
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公开(公告)号：CN1554646A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200410048893.3
申请日：1997-05-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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公开(公告)号：CN1551868A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817318.X
申请日：2002-08-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D207/26 , C07D201/08
CPC classification number: C07D207/267 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种通过γ－丁内酯与氨在液相中在水存在下反应来连续制备2－吡咯烷酮的方法，其中该反应在275－300℃和140－180巴的绝对压力下进行。
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