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    RUSTMICIN-DERIVATE
    152.
    发明申请
    RUSTMICIN-DERIVATE 审中-公开
    RUSTMICIN衍生物

    公开(公告)号：WO2002059104A1

    公开(公告)日：2002-08-01

    申请号：PCT/EP2002/000617

    申请日：2002-01-23

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  GYPSER, Andreas ,  ROSE, Ingo ,  AMMERMANN, Eberhard ,  STRATHMANN, Siegfried ,  LORENZ, Gisela ,  STIERL, Reinhard ,  SPEAKMAN, John-Bryan

    Inventor： GYPSER, Andreas ,  ROSE, Ingo ,  AMMERMANN, Eberhard ,  STRATHMANN, Siegfried ,  LORENZ, Gisela ,  STIERL, Reinhard ,  SPEAKMAN, John-Bryan

    IPC: C07D313/00

    CPC classification number: A01N43/22 ,  C07D313/00

    Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Rustmicin-Derivate der Formel I, wobei die Reste folgende Bedeutungen haben: R 1 Wasserstoff oder -C(=O)R 5 ; R 2 -CH 2 -OR 6 , -CH 2 -SR 6 oder =CH 2 ; R 3 OCH 3 , CH 3 oder NHOR 7 ; R 4 OH, =0 oder =NOR 8 ; R 5 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; R 6 Wasserstoff oder die Gruppe -C(=0)R 5 ; R 7 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl; Phenyl -C 1 -C 6 -alkyl, wobei der Phenylrest unsubstituiert oder substituiert sein kann; R 8 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl; Phenyl=C 1 -C 6 -alkyl, wobei der Phenylrest unsubstituiert oder substituiert sein kann. Die Erfindung betrifft ferner agrochemische oder pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend eine fungizid wirksame Menge einer Verbindung der Formel I.

    Abstract translation: 本发明的目的是Rustmicin式I，其中各基团具有以下含义的衍生物：R t <1>是氢或-C（= O）R <5>; [R <2> -CH 2 OR <6>，-CH 2 SR <6>或= CH 2; [R <3> OCH 3，CH 3或NHOR <7>; [R <4> OH，= O或= NOR <8>; [R <5>是氢，C1-C6烷基或任选取代的苯基; [R <6>是氢或基团-C（= O）R <5>; [R <7>为氢，C1-C6烷基; 苯基-C 1 -C 6烷基，其中所述苯基可以是未取代或取代的; [R <8>为氢，C1-C6烷基; =苯基C1-C6烷基，其中基团苯基可以未被取代或取代的。 本发明还涉及到农药或药物组合物包含杀真菌有效量的式I的化合物的

    FUNGICIDAL MIXTURES COMPRISING PYRACLOSTROBIN
    154.
    发明申请
    FUNGICIDAL MIXTURES COMPRISING PYRACLOSTROBIN 审中-公开
    包含吡咯烷酮的杀真菌混合物

    公开(公告)号：WO2012076634A1

    公开(公告)日：2012-06-14

    申请号：PCT/EP2011/072148

    申请日：2011-12-08

    Applicant: BASF SE ,  GEWEHR, Markus ,  HAASE, Andreas ,  HADEN, Egon ,  STIERL, Reinhard ,  SOWA, Christian

    Inventor： GEWEHR, Markus ,  HAASE, Andreas ,  HADEN, Egon ,  STIERL, Reinhard ,  SOWA, Christian

    IPC: A01N47/24 ,  A01N43/16 ,  A01P3/00

    CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N25/00 ,  A01N37/34 ,  A01N43/16 ,  A01N43/90 ,  A01N53/00 ,  A01N2300/00

    Abstract: The present invention, comprising, as active components mixtures comprising, as active components one fungicidal compound I selected from the group consisting of kasugamycin, carpropamid, dicyclomet, tricyclazol mepronil, tecloftalam, thifluzamide, diflumetorim, binapacryl, dinobuton, ferimzone, bitertanol, diniconazol-m, imiben­conazol,, simeconazol, pefurazoate, piperazine, nuarimol, pyrifenox, triforin, aldimorph, dodemorphacetat, piperalin, octhilinon, oxolinsäure, diethofencarb, pencycuron, fluopicolid,,pyriofenon, blasticidin-S, mildiomycin, streptomycin, oxytetracyclin, validamycin a, fluoroimid, edifenphos, iprobenfos, pyrazophos, isoprothiolane, dicloran, quintozene, tecnazen, tolclofos-methyl, biphenyl, etridiazol, flumorph, ferbam, metam, anilazin, dichlofluanid, dichlorophen, flusulfamid, guazatin, guazatin­acetat, validamycin, polyoxin b, pyroquilon, tiadinil, bronopol, chinomethionat, debacarb, diclomezin, difenzoquat, difenzoquatmethylsulfat, diphenylamin, flumetover, flusulfamid, methasulfocarb, nitrapyrin, nitrothal-isopropyl, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam and triazoxid; and pyraclostrobin as compound II in synergistic effective amounts.

    Abstract translation: 本发明包含作为活性组分的活性组分的混合物，其包含一种选自春雷霉素，丙酰胺，二环咪唑，三环唑，甲氟虫胺，甲苯磺酰胺，difrometorim，二丙烯酰胺，二丁酮，ferimzone，比特坦醇， 咪唑啉，咪康唑，糠o酸酯，哌嗪，阿霉素，吡哆醛，哌拉林，辛伐他汀，奥昔康定，二氢carb carb carb carb on on on on，id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id id 伊曲芬，异丙肾上腺素，喹诺酮，替硝唑，二甲苯磺酸，联苯，etridiazol，flumorph，ferbam，metam，anilazin，dichlofluanid，二氯酚，氟磺胺，guazatin，guazatinacetat，有效霉素，polyoxin b，pyroquilon，tiadinil， 青霉素，下巴酸盐，德伐沙班，二氯米松，二苯甲酸，二苯甲酸甲酯硫酸盐，二苯胺，灭火剂， 氟磺胺，甲硫氨酸，硝腈吡啶，硝基异丙基，喹吖啶酮，替泊洛芬，替唑沙仑和三唑氧化物; 和叠氮青霉素作为化合物II，具有协同有效量。

    SUBSTITUTED 5-HETARYL-4-AMINOPYRIMIDINES
    156.
    发明申请
    SUBSTITUTED 5-HETARYL-4-AMINOPYRIMIDINES 审中-公开
    取代的5-杂芳基-4-氨基嘧啶

    公开(公告)号：WO2007110418A3

    公开(公告)日：2008-11-20

    申请号：PCT/EP2007052888

    申请日：2007-03-26

    Applicant: BASF SE ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  GROTE THOMAS ,  MUELLER BERND ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  RENNER JENS ,  STIERL REINHARD

    Inventor： RHEINHEIMER JOACHIM ,  GROTE THOMAS ,  MUELLER BERND ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  RENNER JENS ,  STIERL REINHARD

    IPC: A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01P3/00 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00 ,  A61K31/506 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

    CPC classification number: A01N43/54

    Abstract: The present invention relates to the use of 5-hetaryl-4-aminopyrimidines of the formula I and of their salts for controlling phytopathogenic fungi. The invention also relates to novel 5-hetaryl-4-aminopyrimidines and to plant protection compositions which contain at least one such compound as active component. Het represents an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocycle which has 1, 2, 3 or 4 hetero atoms as ring members which are selected among nitrogen, oxygen and sulphur, where the 5- or 6-membered heteroaromatic radical can have 1, 2, 3 or 4 identical or different substituents L; R 1 , R 2 represent inter alia hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 5 -C 10 -bicycloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 4 -C 10 -alkadienyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle which has one, two, three or four hetero atoms from the series O, N or S as ring members; or together form a ring; R 3 represents, inter alia, hydrogen, OH, halogen, cyano, NR 31 R 32 , C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkylthio, C 1 -C 8 -alkylsulphinyl, C 1 -C 8 -alkyl-sulphonyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl; and R 4 represents halogen, cyano, hydroxy, mercapto, N 3 , C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 8 -alkenyloxy, C 3 -C 8 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 3 -C 8 -alkenylthio, C 3 -C 8 -alkynylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, or represents a radical of the formulae C(=Z)OR 41 , C(=Z)NR 42 R 43 , C(=Z)NR 44 -NR 42 R 43 , C(=Z)R 45 , CR 46 R 47 -OR 48 , CR 46 R 47 -NR 42 R 43 , ON(=CR 49 R 50 ), O-C(=Z)R 45 , NR 42 R 43a , NR 51 (C(=Z)R 45 ), NR 51 (C(=Z)OR 41 ), NR 51 (C(=Z)-NR 42 R 43 ), NR 52a (N=CR 49 R 50 ), NR 52 NR 42 R 43 , NR 52 OR 41 , or C(=N-X-R 45 )SR 41 .

    Abstract translation: 本发明涉及使用5-杂芳基-4-氨基嘧啶式I及其盐用于防治植物破坏性真菌。 本发明还涉及新的5-杂芳基-4-氨基嘧啶和含有至少一个这样的化合物作为有效成分的杀虫剂。 Het代表任选substituerten 5-或6-元芳族杂环，其具有1,2，3或4个氮，氧和选定的作为环成员的硫杂原子，其中所述5元或6元杂芳族残基1，2，3 可以包括或4个相同或不同的取代基L，R 1 ，R 2 除其他外，氢，C 1 -C 8 < / SUB>烷基，C 3 -C 8 环烷基，C 5 -C 10 二环烷基， ç 2 -C 8 烯基，C 4 -C 10 链二烯基，C 3 < / SUB> -C 6 环烯基，C 2 -C 8 炔基，苯基，萘基或五 - 或六元饱和的，部分 含有一个，具有从所述组的两个，三个或四个杂原子的不饱和或芳族杂环O，N或S作为环成员; 或一起形成一个环; [R 3 除其他外，氢，OH，卤素，氰基，NR 31 - [R 32 ，C 1 -C < SUB> 8 烷基，C 1 -C 8 烷氧基，C 1 -C 8 烷硫基，C 1 -C 8 烷基亚磺酰基，C 1 -C 8 烷基磺酰基，C < SUB> 2 -C 8 链烯基或C 2 -C 8 装置-Alkiny，且R 4 < / SUP>表示卤素，氰基，羟基，巯基，N 3 ，C 1 -C 6 烷基，C 2 < / SUB> -C 8 烯基，C 2 -C 8 炔基，C 1 -C < SUB> 6 卤代烷基，C 1 -C 6 烷氧基，C 3 -C 8 烯，C 3 -C 8 炔氧基，C 1 -C 6 卤代烷氧基，C < SUB> 1 -C 6 烷硫基，C 3 -C 8 烯，C 3 -C 8 炔硫基，C 1 -C 6 卤代烷硫基，或一个基团，式C（= Z）或 41 ，C（= Z）NR 42 ř 43 ，C（= Z）NR 44 -NR 42 - [R 43 ，C（= Z）R < SUP> 45 ，CR 46 - [R 47 为-OR 48 ，CR 46 - [R 47 -NR 42 - [R 43 ，ON（= CR 49 - [R 50 ），OC（ = Z）R 45 ，NR 42 - [R 43A ，NR 51 （C（= Z）R 45 ），NR 51 （C（= Z）OR 41 ），NR 51 （C（= Z） - NR 42 - [R 43 ），NR 52A （N = CR 49 - [R 50 ），NR 52 NR 42 - [R 43 ，NR 52 或 41 ，或 C（= NXR 45 ）SR 41 是。

    HETARYLCARBONSÄURE-N-(BIPHEN-2-YL)AMID-VERBINDUNGEN
    158.
    发明申请
    HETARYLCARBONSÄURE-N-(BIPHEN-2-YL)AMID-VERBINDUNGEN 审中-公开
    HETARYLCARBONSÄURE-N-（联苯-2-基）酰胺化合物

    公开(公告)号：WO2008053044A2

    公开(公告)日：2008-05-08

    申请号：PCT/EP2007/061834

    申请日：2007-11-02

    Applicant: BASF SE ,  DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah ,  STRATHMANN, Siegfried ,  STIERL, Reinhard ,  SCHERER, Maria ,  MONTAG, Jurith

    Inventor： DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah ,  STRATHMANN, Siegfried ,  STIERL, Reinhard ,  SCHERER, Maria ,  MONTAG, Jurith

    IPC: A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D213/82

    CPC classification number: C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft Hetarylcarbonsäure-N-(biphen-2-yl)amid- Verbindungen, ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen, fungizide Mittel, die derartige Verbindungen enthalten, sowie Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen worin m für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht; n für 0, 1 oder 2 steht; R für C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Halogenalkyl steht oder für n = 2 auch NH 2 stehen kann; Hal für Halogen, insbesondere für Fluor oder Chlor steht; und A für einen heteroaromatischen Rest steht, der ausgewählt ist unter Resten der allgemeinen Formeln A.1, A.2 und A.3 worin R 1 für Methyl oder Halogenmethyl steht; R 2 für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht; R 3 für Wasserstoff, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl steht; R 4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl steht; und R 5 für Fluor, Chlor, Methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl oder Methoxy steht; und deren Salze, ausgenommen Verbindungen, worin die Gruppe S(O) n -R für eine Thio-C 1 -C 4 -alkylgruppe steht, die in der 4'-Position der Biphenyl-Einheit gebunden ist, wenn A für einen Rest A.2 oder einen Rest A.3 steht.

    Abstract translation: 本发明涉及Hetarylcarbonsäure-N-（联苯-2-基）酰胺化合物，它们在防治有害真菌的，含有这些化合物的杀真菌组合物，和方法，用于防治有害真菌，其中m为0，1，2，3使用 或4; n为0，1或2; R表示ç 1 -C 4 烷基或C 1 -C 4 是卤代烷基或对于n = 2和NH 2 经得起; Hal表示卤素，特别是氟或氯; A是杂芳基从通式A.1，A.2和A.3其中R 1 为甲基或卤代甲基的基团中选择; [R 2 代表氢，氟或氯; [R 3 代表氢，氯，甲基或三氟甲基; [R 4 代表氢，氟，氯，甲基或三氟甲基; 且R 5 代表氟，氯，甲基，二氟甲基，三氟甲基或甲氧基; 和它们的盐，比其它的化合物，其中基团S（O）名词 -Ra·奥-C 1 -C 4 是烷基 这是在联苯基部分的4'位键合，当A为基团A.2或A.3的残基。

    USE OF GIBBERELLIN AS SAFENER FOR AZOLES FOR PREVENTION OF FUNGAL PESTS
    160.
    发明申请
    USE OF GIBBERELLIN AS SAFENER FOR AZOLES FOR PREVENTION OF FUNGAL PESTS 审中-公开
    赤霉素作为用于安全剂唑对有害真菌中的用途

    公开(公告)号：WO2007065843A3

    公开(公告)日：2007-11-15

    申请号：PCT/EP2006069112

    申请日：2006-11-30

    Applicant: BASF AG ,  VOESTE DIRK ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  DOMBO PETER ,  STIERL REINHARD ,  GEWEHR MARKUS

    Inventor： VOESTE DIRK ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  DOMBO PETER ,  STIERL REINHARD ,  GEWEHR MARKUS

    IPC: A01N25/32 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N47/18 ,  A01N47/38 ,  A01N55/10 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00

    CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N25/32 ,  A01N45/00 ,  A01N55/00 ,  A01N43/653 ,  A01N47/38 ,  A01N43/50 ,  A01N47/18 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/80 ,  A01N2300/00

    Abstract: The invention relates to the use of gibberellin of formula (I), where R = H or OH and the dotted line indicates that at this ring position either a C- C single bond or a C=C double bond is present, as safener for at least one azol (2), selected from azaconazol, bitertanol, bromuconazol, cyproconazol, difenoconazol, diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, myclobutanil, penconazol, propiconazol, prothioconazol, simeconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol, prochloraz, pefurazoat, imazalil, triflumizol, cyazofamid, benomyl, carbendazim, thiabendazol, fuberidazol, ethaboxam, etridiazol, hymexazol, or the salts or adducts thereof, for the prevention fungal pests. The invention further relates to the use of compounds (I) and (2) in a method for the prevention of fungal pests with mixtures of compounds (I) and (2) and the use of compounds (I) and (2) for the production of such mixtures and agents comprising said mixtures.

    Abstract translation: （1）式（I），其中R表示氢原子或羟基基团，虚线的赤霉Elling的使用表明，在该环任一C-C单键或C的位置是= C双键 如从戊环唑，双苯三唑醇，糠菌唑，环唑醇，醚唑，烯唑醇，恩康唑，氧唑菌，喹唑菌酮，腈苯唑，氟硅唑，粉唑醇，己唑醇，亚胺唑，种菌唑，叶菌唑，腈菌唑，戊菌唑，丙环唑选择用于（2）的至少一种唑类安全剂， 丙硫菌唑，硅氟唑，三唑酮，三唑醇，戊唑醇，四氟醚，戊叉，咪鲜胺，稻瘟酯，抑霉唑，氟菌唑，氰霜唑，苯菌灵，多菌灵，噻菌灵，麦穗宁，噻唑菌胺，土菌灵，恶霉灵，或其盐或加合物，其用于防治有害真菌，使用 式I化合物和（2）中，用于控制使用所述化合物的混合物我未有害真菌的方法 d（2）和使用所述化合物的I和（2）用于制备这样的混合物和包含这些混合物的组合物。

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