公开(公告)号：TW202003519A

公开(公告)日：2020-01-16

申请号：TW108110758

申请日：2019-03-27

Applicant: 日商武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 大黒裕哉 ,  OGURO, YUYA ,  松本重充 ,  MATSUMOTO, SHIGEMITSU ,  若林健志 ,  WAKABAYASHI, TAKESHI ,  德永礼仁 ,  TOKUNAGA, NORIHITO ,  亀井 ,  KAMEI, TAKU ,  伊藤光 ,  ITO, MITSUHIRO ,  味上達 ,  MIKAMI, SATOSHI ,  瀬戸雅樹 ,  SETO, MASAKI ,  森本真二 ,  MORIMOTO, SHINJI ,  中村信二 ,  NAKAMURA, SHINJI ,  髙嶋幸恵 ,  TAKASHIMA, SACHIE ,  村上正鷹 ,  MURAKAMI, MASATAKA ,  大仁將揮 ,  DAINI, MASAKI ,  鎌田信 ,  KAMATA, MAKOTO ,  中村実 ,  NAKAMURA, MINORU ,  和田康史 ,  WADA, YASUFUMI ,  筧広行 ,  KAKEI, HIROYUKI ,  髙見和明 ,  TAKAMI, KAZUAKI ,  俵石泰輔 ,  TAWARAISHI, TAISUKE ,  会田淳平 ,  AIDA, JUMPEI ,  岩永幸一 ,  IWANAGA, KOUICHI ,  山本哲史 ,  YAMAMOTO, SATOSHI

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P25/00

Abstract: 本發明提供一種雜環化合物，其對含有NR2B次單元之NMDA受體具有拮抗作用，且期望其適用作為預防或治療嚴重抑鬱症、躁鬱症、偏頭痛、疼痛、失智症之行為及精神症狀及類似疾病的藥劑。 本發明係關於一種由式(I)表示之化合物或其鹽： 其中各符號如說明書中所述。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种杂环化合物，其对含有NR2B次单元之NMDA受体具有拮抗作用，且期望其适用作为预防或治疗严重抑郁症、躁郁症、偏头痛、疼痛、失智症之行为及精神症状及类似疾病的药剂。 本发明系关于一种由式(I)表示之化合物或其盐： 其中各符号如说明书中所述。

公开(公告)号：TW201910328A

公开(公告)日：2019-03-16

申请号：TW107126340

申请日：2018-07-30

Applicant: 日商武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 伊東昌宏 ,  ITO, MASAHIRO ,  杉山英之 ,  SUGIYAMA, HIDEYUKI ,  久保修 ,  KUBO, OSAMU ,  菊地史朗 ,  KIKUCHI, FUMIAKI ,  安井猛 ,  YASUI, TAKESHI ,  掛川佳子 ,  KAKEGAWA, KEIKO ,  池田善一 ,  IKEDA, ZENICHI ,  宮徹 ,  MIYAZAKI, TOHRU ,  有川泰由 ,  ARIKAWA, YASUYOSHI ,  大川友洋 ,  OKAWA, TOMOHIRO ,  米森仁一 ,  YONEMORI, JINICHI ,  戸井田明憲 ,  TOITA, AKINORI ,  小島拓人 ,  KOJIMA, TAKUTO ,  浅野恭臣 ,  ASANO, YASUTOMI ,  佐藤歩 ,  SATO, AYUMU ,  前信 ,  MAEZAKI, HIRONOBU ,  佐佐木忍 ,  SASAKI, SHINOBU ,  小久保裕功 ,  KOKUBO, HIRONORI ,  本間実咲 ,  HOMMA, MISAKI ,  佐佐木実 ,  SASAKI, MINORU ,  今枝泰宏 ,  IMAEDA, YASUHIRO

IPC: C07D471/04 ,  C07D413/10 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/28

Abstract: 本發明係提供具有HDAC抑制作用之雜環化合物，該雜環化合物係可用於治療中樞神經系統疾病，包括神經變性疾病等；以及包含該化合物之醫藥。 本發明係關於式(I)表示之化合物： 其中，每一符號係如說明書中定義，或其鹽。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系提供具有HDAC抑制作用之杂环化合物，该杂环化合物系可用于治疗中枢神经系统疾病，包括神经变性疾病等；以及包含该化合物之医药。 本发明系关于式(I)表示之化合物： 其中，每一符号系如说明书中定义，或其盐。

公开(公告)号：TW201841920A

公开(公告)日：2018-12-01

申请号：TW107110982

申请日：2018-03-29

Applicant: 日商武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED ,  日商思可海雅藥品股份有限公司 ,  SCOHIA PHARMA, INC.

Inventor： 見渡誠司 ,  MIWATASHI, SEIJI ,  宮本泰史 ,  MIYAMOTO, YASUFUMI ,  渡部浩史 ,  WATANABE, KOJI ,  吉富弥生 ,  YOSHITOMI, YAYOI ,  人見優子 ,  HITOMI, YUKO ,  会田淳平 ,  AIDA, JUMPEI ,  髙倉信幸 ,  TAKAKURA, NOBUYUKI ,  古川英紀 ,  FURUKAWA, HIDEKI ,  野口直義 ,  NOGUCHI, NAOYOSHI ,  平田泰啓 ,  HIRATA, YASUHIRO ,  河西静夫 ,  KASAI, SHIZUO ,  小林俊威 ,  KOBAYASHI, TOSHITAKE ,  前川毅志 ,  MAEKAWA, TSUYOSHI ,  佐佐木聡 ,  SASAKI, SATOSHI ,  松本重充 ,  MATSUMOTO, SHIGEMITSU

IPC: C07D491/052 ,  A61K31/4545 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本發明提供一種可具有GPR40促效劑活性與GLP-1促分泌作用之新穎芳香環化合物。如式(I)代表之化合物： 其中各代號係如說明書中說明，或其鹽，可具有GPR40促效劑活性與GLP-1促分泌作用，可用於預防或治療癌症、肥胖症、糖尿病、高血壓、高血脂、心臟衰竭、糖尿病併發症、代謝症候群、肌少症等等，且可提供優異藥效。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种可具有GPR40促效剂活性与GLP-1促分泌作用之新颖芳香环化合物。如式(I)代表之化合物： 其中各代号系如说明书中说明，或其盐，可具有GPR40促效剂活性与GLP-1促分泌作用，可用于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高血脂、心脏衰竭、糖尿病并发症、代谢症候群、肌少症等等，且可提供优异药效。

公开(公告)号：TW201835100A

公开(公告)日：2018-10-01

申请号：TW107103987

申请日：2018-02-05

Applicant: 國立研究開發法人國立癌症研究中心 ,  NATIONAL CANCER CENTER JAPAN ,  國立大學法人京都大學 ,  KYOTO UNIVERSITY ,  日商武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 中面哲也 ,  NAKATSURA, TETSUYA ,  吉川聡明 ,  YOSHIKAWA, TOSHIAKI ,  植村靖史 ,  UEMURA, YASUSHI ,  福田恭子 ,  FUKUDA, KYOKO ,  金子新 ,  KANEKO, SHIN ,  南川淳 ,  MINAGAWA, ATSUTAKA ,  葛西義明 ,  KASSAI, YOSHIAKI ,  松田淳志 ,  MATSUDA, ATSUSHI

IPC: C07K14/725 ,  C07K16/30 ,  C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本發明提供一種T細胞受體，其為能與具有序列編號27所示之胺基酸序列的胜肽或該胜肽與HLA-A24之複合體結合的T細胞受體，該T細胞受體包含作為α鏈之互補性決定區域之以序列編號1至3分別表示之CDR1至CDR3之各胺基酸序列、或以序列編號4至6分別表示之CDR1至CDR3之各胺基酸序列，且該T細胞受體包含作為β鏈之互補性決定區域之以序列編號7至9分別表示之CDR1至CDR3之各胺基酸序列、或以序列編號10至12分別表示之CDR1至CDR3之各胺基酸序列。又，本發明提供一種T細胞受體，其為能與具有序列編號28所示之胺基酸序列的胜肽或該胜肽與HLA-A02之複合體結合的T細胞受體，該T細胞受體包含作為α鏈之互補性決定區域之以序列編號13至15分別表示之CDR1至CDR3之各胺基酸序列，且包含作為β鏈之互補性決定區域之以序列編號16至18分別表示之CDR1至CDR3之各胺基酸序列。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种T细胞受体，其为能与具有串行编号27所示之氨基酸串行的胜肽或该胜肽与HLA-A24之复合体结合的T细胞受体，该T细胞受体包含作为α链之互补性决定区域之以串行编号1至3分别表示之CDR1至CDR3之各氨基酸串行、或以串行编号4至6分别表示之CDR1至CDR3之各氨基酸串行，且该T细胞受体包含作为β链之互补性决定区域之以串行编号7至9分别表示之CDR1至CDR3之各氨基酸串行、或以串行编号10至12分别表示之CDR1至CDR3之各氨基酸串行。又，本发明提供一种T细胞受体，其为能与具有串行编号28所示之氨基酸串行的胜肽或该胜肽与HLA-A02之复合体结合的T细胞受体，该T细胞受体包含作为α链之互补性决定区域之以串行编号13至15分别表示之CDR1至CDR3之各氨基酸串行，且包含作为β链之互补性决定区域之以串行编号16至18分别表示之CDR1至CDR3之各氨基酸串行。

公开(公告)号：TW201809275A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：TW106126917

申请日：2017-08-09

Applicant: 日商武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 周郷司 ,  SUGO, TSUKASA

IPC: C12N15/79 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/09 ,  C12Q1/68

Abstract: 本發明提供一種改變真核細胞基因體之標的部位的方法，該方法包含下述步驟：(1)將導入核酸導入至前述細胞的步驟，該導入核酸包含：(a)包含編碼RNA誘導型核酸酶之核酸序列的模板核酸、(b)包含編碼嚮導RNA之核酸序列的模板核酸或嚮導RNA、及(c)包含編碼選擇標記之核酸序列的模板核酸；以及(2)選擇表現前述選擇標記之細胞的步驟；其中，被供給至前述步驟(1)之(c)包含編碼選擇標記之核酸序列的模板核酸之莫耳數(C)，與(a)包含編碼RNA誘導型核酸酶之核酸序列的模板核酸之莫耳數(A)、及(b)包含編碼嚮導RNA之核酸序列的模板核酸或嚮導RNA之莫耳數(B)之任一者相比，皆較少。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种改变真核细胞基因体之标的部位的方法，该方法包含下述步骤：(1)将导入核酸导入至前述细胞的步骤，该导入核酸包含：(a)包含编码RNA诱导型核酸酶之核酸串行的模板核酸、(b)包含编码向导RNA之核酸串行的模板核酸或向导RNA、及(c)包含编码选择标记之核酸串行的模板核酸；以及(2)选择表现前述选择标记之细胞的步骤；其中，被供给至前述步骤(1)之(c)包含编码选择标记之核酸串行的模板核酸之莫耳数(C)，与(a)包含编码RNA诱导型核酸酶之核酸串行的模板核酸之莫耳数(A)、及(b)包含编码向导RNA之核酸串行的模板核酸或向导RNA之莫耳数(B)之任一者相比，皆较少。

公开(公告)号：TW201808962A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：TW106130632

申请日：2013-09-27

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 福岡孝一郎 ,  FUKUOKA, KOICHIRO ,  三輪憲弘 ,  MIWA, KAZUHIRO ,  佐佐木毅 ,  SASAKI, TSUYOSHI ,  小村文也 ,  KOMURA, FUMIYA

IPC: C07D495/04 ,  C07D409/12 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12

Abstract: 本發明提供具促性腺素釋放激素(GnRH)拮抗作用的噻吩并嘧啶衍生物或其鹽之高品質且高產量之製造方法。 本發明提供製造噻吩并嘧啶衍生物之方法，該方法包括使6-(4-胺苯基)-1-(2,6-二氟苄基)-5-二甲胺甲基-3-(6-甲氧嗒-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或其鹽、1,1’-羰基二咪唑或其鹽與甲氧胺或其鹽等反應。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供具促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用的噻吩并嘧啶衍生物或其盐之高品质且高产量之制造方法。 本发明提供制造噻吩并嘧啶衍生物之方法，该方法包括使6-(4-胺苯基)-1-(2,6-二氟苄基)-5-二甲胺甲基-3-(6-甲氧嗒-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或其盐、1,1’-羰基二咪唑或其盐与甲氧胺或其盐等反应。

公开(公告)号：TWI613200B

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：TW102136169

申请日：2013-10-07

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 味上達 ,  MIKAMI, SATOSHI ,  中村信二 ,  NAKAMURA, SHINJI ,  蘆澤朋子 ,  ASHIZAWA, TOMOKO ,  佐佐木茂和 ,  SASAKI, SHIGEKAZU ,  谷口孝彥 ,  TANIGUCHI, TAKAHIKO ,  野村泉 ,  NOMURA, IZUMI ,  川崎昌紀 ,  KAWASAKI, MASANORI

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/18

公开(公告)号：TW201800576A

公开(公告)日：2018-01-01

申请号：TW106114087

申请日：2017-04-27

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 岩田夫 ,  IWATA, HIROO ,  小長谷周平 ,  KONAGAYA, SHUHEI

IPC: C12N5/071

CPC classification number: C12N5/00 ,  C12N5/10

Abstract: 本發明揭示：一種培養方法，其係源自多能性幹細胞之胰前驅細胞的培養方法，該方法包含：(A)將源自多能性幹細胞之胰前驅細胞，在含有屬於上皮成長因子(EGF)家族的因子及/或屬於纖維母細胞成長因子(FGF)家族的因子、及(2)Wnt促效劑之培養基中，進行3次元培養的步驟；一種製造方法，其係從源自多能性幹細胞之胰前驅細胞製造胰島細胞的方法，該方法包含：(E)將藉由上述方法培養之胰前驅細胞分化誘導成胰島細胞的步驟；以及一種凍結保存方法，其係源自多能性幹細胞之胰前驅細胞的凍結保存方法，該方法包含：(F)將藉由上述方法培養之胰前驅細胞凍結的步驟。

Abstract in simplified Chinese: 本发明揭示：一种培养方法，其系源自多能性干细胞之胰前驱细胞的培养方法，该方法包含：(A)将源自多能性干细胞之胰前驱细胞，在含有属于上皮成长因子(EGF)家族的因子及/或属于纤维母细胞成长因子(FGF)家族的因子、及(2)Wnt促效剂之培养基中，进行3次元培养的步骤；一种制造方法，其系从源自多能性干细胞之胰前驱细胞制造胰岛细胞的方法，该方法包含：(E)将借由上述方法培养之胰前驱细胞分化诱导成胰岛细胞的步骤；以及一种冻结保存方法，其系源自多能性干细胞之胰前驱细胞的冻结保存方法，该方法包含：(F)将借由上述方法培养之胰前驱细胞冻结的步骤。

公开(公告)号：TWI606847B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：TW101119478

申请日：2012-05-31

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 美馬康史 ,  MIMA, YASUSHI ,  河野哲也 ,  KAWANO, TETSUYA ,  水野友美子 ,  MIZUNO, YUMIKO

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/616 ,  A61K31/4439

公开(公告)号：TW201713649A

公开(公告)日：2017-04-16

申请号：TW105122370

申请日：2016-07-15

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 海江田啓 ,  KAIEDA, AKIRA ,  豊福昌志 ,  TOYOFUKU, MASASHI ,  大仁將揮 ,  DAINI, MASAKI ,  奈良洋 ,  NARA, HIROSHI ,  吉川真人 ,  YOSHIKAWA, MASATO ,  石井直樹 ,  ISHII, NAOKI ,  日高功介 ,  HIDAKA, KOUSUKE

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

Abstract: 本發明提供一種雜環化合物其具有HDAC抑制活性，且有用於治療自體免疫疾病及/或發炎性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神經退化疾病之中樞神經疾病、夏瑪杜三氏病等，以及包含該化合物之醫藥組成物。 本發明關於式(I)所示化合物或其鹽： 其中各符號如說明書所定義。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种杂环化合物其具有HDAC抑制活性，且有用于治疗自体免疫疾病及/或发炎性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退化疾病之中枢神经疾病、夏玛杜三氏病等，以及包含该化合物之医药组成物。 本发明关于式(I)所示化合物或其盐： 其中各符号如说明书所定义。