-
公开(公告)号:CN103275106A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310138241.8
申请日:2013-04-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/475 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域,具体公开了一种吲哚生物碱加合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的吲哚生物碱加合物,具有式Ⅰ所示的结构:其中,R为吲哚生物碱经肼解后与肼基连接的部分。本发明所述吲哚生物碱加合物显著降低对正常细胞的毒性和体内毒性,也能显著抑制多种肿瘤细胞株的体外增殖以及荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长。
-
公开(公告)号:CN102178741B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201110100466.5
申请日:2011-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/61 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物,其特征在于含有质量百分比为20-99%的总三萜酸;并由以下方法制备得到:番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取,减压浓缩得到浸膏,浸膏加水搅拌,离心,取沉淀,得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品,其效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;制备工艺简单、易于大规模生产。
-
公开(公告)号:CN102764320A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210214331.6
申请日:2012-06-26
IPC: A61K36/74 , A61P35/00 , C07J21/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种山大颜提取物及其制备方法与抗肿瘤应用。山大颜提取物由如下方法制备而成:将山大颜经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取,减压浓缩得到浸膏,经大孔树脂富集,甲醇-水洗脱,得到山大颜提取物。本发明的山大颜提取物可用于制备治疗肿瘤的药物和保健品,其效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;制备工艺简单、易于大规模生产。
-
公开(公告)号:CN101367802B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200810198870.9
申请日:2008-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了苦木中的β-卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β-卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料,用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β-卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6炎症介质的释放导致的炎症。
-
公开(公告)号:CN102038690B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010529659.8
申请日:2010-11-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了沙蟾毒精在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。抗肿瘤药物制剂中含有沙蟾毒精,余量为药用辅料或其它可配伍的药物;所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂;所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的沙蟾毒精在较低浓度下(20nM)即可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管形成、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移,预示沙蟾毒精具有良好的药用前景;沙蟾毒精在体内的毒性低于蟾毒灵,在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用(尤其是对心脏和肝脏的毒副作用)。
-
公开(公告)号:CN101843612B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201010178799.5
申请日:2010-05-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题,寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源;本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物,具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性,且对宿主细胞的毒性小;另外,体外抗病毒实验表明,异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN102219687A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110101650.1
申请日:2011-04-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/757 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P31/14 , A61P31/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种地胆草提取物及其制备方法和用途。该地胆草提取物的制备方法是将地胆草的干燥全草或根用乙醇或水提取,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到,其活性成分为咖啡酰奎宁酸类物质。本发明首次从广东民间应用广泛的草药地胆草中,提取并富集了具有抗呼吸道病毒作用的地胆草提取物,该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。本发明不但为地胆草的民间应用提供了一定的科学依据,而且为开发安全、高效的新型抗呼吸道病毒药物提供了新资源。
-
公开(公告)号:CN101007017A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200710026300.7
申请日:2007-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7068 , A61K36/605 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药提取物,含有胞苷(cytidine)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪[2-(1′,2′,3′,4′-tetrahydroxybuty1)-5-(2″,3″,4″-trihydroxybutyl)-pyrazine]及1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin)三种成分。该提取物可由桑属植物的叶、树枝和根皮提取获得,可用于制备治疗和预防糖尿病的药物。
-
-
-
-
-
-
-