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公开(公告)号:KR101673432B1
公开(公告)日:2016-11-07
申请号:KR1020150018801
申请日:2015-02-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K36/483 , A23L1/30
Abstract: 본발명은조각자추출물을함유하는항바이러스용조성물에관한것으로, 더욱자세하게는노로바이러스(Norovirus) 활성및 증식을억제하는조각자추출물을함유하는조성물에관한것이다. 본발명에따른조각자추출물을유효성분으로포함하는항바이러스용조성물은식중독을유발하는노로바이러스를억제하는활성이매우우수하며, 천연물유래추출물이기때문에안정성이인정되어각종식품및 약품, 조리기구등에직접적용이가능한장점을가져소비자가노로바이러스에노출되는빈도를최대한감소시킬수 있다.
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公开(公告)号:KR101670219B1
公开(公告)日:2016-10-31
申请号:KR1020140108538
申请日:2014-08-20
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A01K67/027
Abstract: 본발명은 HCN2 유전자조작을이용한우울증상발현마우스모델에관한것이다. 또한, 본발명은상기수정란을이용한우울증동물모델의제조방법에관한것이다. 또한본 발명은상기우울증동물모델을이용한우울증치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에따른신규하게성립한우울증동물모델은효과적인치료제개발을위해유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号:KR1020160082838A
公开(公告)日:2016-07-11
申请号:KR1020140192430
申请日:2014-12-29
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/701 , C12N15/63 , C12Q1/6851 , C12Q2545/113
Abstract: 본발명은장관아데노바이러스표준양성대조군유전자, 이를포함하는재조합벡터, 상기유전자의 DNA; 및상기 DNA를포함하는검출용키트에관한것이다. 본발명에따른장관아데노바이러스표준양성대조군유전자의DNA는환경시료에서검출되는장관아데노바이러스 PCR 산물과크기(size)가달라환경시료의교차오염에의한거짓양성(false positive) 및거짓음성(false-negative) 발생을방지함을확인하였다. 따라서, 장관아데노바이러스검출에정확하고신속하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及肠道腺病毒标准化阳性对照基因,包含该基因的重组载体,该基因的DNA和包含该DNA的检测试剂盒。 根据本发明的肠道腺病毒标准化阳性对照基因包括:扩增肠道腺病毒基因的正向引物; 肠道腺病毒41型基因; 以及扩增肠道腺病毒基因的逆向引物。 证实根据本发明的肠道腺病毒标准化阳性对照基因的DNA由于环境样品的交叉污染而防止假阳性和假阴性代,因为肠道腺病毒标准化阳性对照基因的DNA的大小 与环境样品中检测到的肠道腺病毒PCR产物的不同。 因此,根据本发明的肠道腺病毒标准化阳性对照基因的DNA能够准确而快速地用于肠道腺病毒的检测。
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公开(公告)号:KR101618235B1
公开(公告)日:2016-05-09
申请号:KR1020140027354
申请日:2014-03-07
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본발명은 Luc 2의 ORF (open reading frame)에제한효소절단위치가삽입된, Luc 2 레포터벡터및 상기벡터가도입된숙주세포에관한것이다. 또한, 본발명은상기숙주세포를이용한실험대상유전자의 5' 플랭킹부위 (5' flanking region) 활성의확인방법에관한것이다. 본발명의 Luc 2 레포터벡터는실험대상유전자의 5' 플랭킹부위 (5' flanking region)와접합되어실험대상유전자의 5' 플랭킹부위 (5' flanking region)에서유전자조절에서중요한핵산영역들을식별및 분석하는데매우유용하게사용될수 있다.
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165.청소년 식생활 평가 도구와 이를 이용한 식사종류별 반정량적 식품섭취빈도 조사방법 无效
Title translation: 用于食品食品寿命的评估工具以及使用相同的食品特征食物频率问卷调查营养和食物摄入频率的方法公开(公告)号:KR1020160046628A
公开(公告)日:2016-04-29
申请号:KR1020140142789
申请日:2014-10-21
Applicant: 창원대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G06Q50/22 , G06F19/00 , G01G19/414
CPC classification number: G06Q50/22 , G01G19/4146 , G06F19/3475 , G16H10/60 , G16H50/30
Abstract: 본발명은청소년식생활평가도구와이를이용한식사종류별반정량적식품섭취빈도조사방법에관한것으로, 보다상세하게는청소년식생활평가도구와네트워크, 사용자단말기, 메인서버및 데이터베이스를포함하는식품섭취빈도조사시스템을이용한청소년식품섭취빈도조사방법에있어서, 상기청소년식생활평가도구는아침식사에대한질문, 점심식사에대한질문, 저녁식사에대한질문, 간식에대한질문, 조사결과보기를포함하는안내페이지와조사페이지로구성되고, 상기메인서버는사용자단말기로부터수신되는요청데이터를분석하고, 요청데이터에해당하는청소년식품섭취빈도조사데이터또는청소년식생활평가데이터를데이터베이스를검색하여그 결과를사용자단말기로전송하는단계와; 사용자단말기는메인서버로부터전송되는청소년식품섭취빈도조사데이터또는청소년식생활평가데이터를화면으로출력하는단계를포함한다. 이에따라, 본발명은청소년식품안전영양교육컨텐츠개발과식생활평가도구표준화를통하여청소년의식품안전및 영양안전의인식과실천을향상시켜미래사회의주역인청소년의건강을확보하여건강한국가발전에기여할수 있는매우유용한발명인것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种青少年膳食评估工具和一种通过使用青少年膳食评估工具和通过使用青少年膳食评估工具来测量膳食特异性非定量饮食频率的方法,更具体地,涉及一种通过使用青少年膳食评估工具来测量青少年的饮食频率的方法 以及包括网络,用户终端,主服务器和数据库的饮食频率测量系统。 青少年膳食评估工具包括一个指南页和一个调查页面,包括早餐问题,午餐问题,晚餐问题,小吃问题和调查结果视图。 用于测量膳食特异性非定量饮食频率的方法包括以下步骤:分析从用户终端接收的请求数据,搜索与数据库中所请求数据相对应的青少年食物频率调查数据或青少年饮食频率评估数据,以及 通过主服务器将搜索结果发送给用户终端; 并且在用户终端上,在屏幕上输出从主服务器发送的青少年进食频率调查数据或青少年饮食频率评估数据。 因此,通过发展青少年食品安全营养教育内容和评估标准化,提高青少年对食品安全和营养安全的意识和实践,本发明的工具和方法可以促进国家的健康发展 确保未来社会领袖青少年健康的工具。
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166.약물의존성 제어를 위한 ERK2-대사성 글루타메이트 수용체(mGlulR1a) 카복실말단 결합 모티프 및 활용 有权
Title translation: MGLUR1A羧基末端的ERK2结合动力学及其对药物诱导依赖性控制的应用公开(公告)号:KR1020160040371A
公开(公告)日:2016-04-14
申请号:KR1020140133302
申请日:2014-10-02
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C07K14/705 , A61K38/00 , A23L33/00 , A61P25/30 , G01N33/53
CPC classification number: C07K14/705 , A23L33/00 , A61K38/00 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/00 , G01N33/53
Abstract: 본발명은 ERK2(extracellular signal-regulated kinases 2) 가결합하는 mGluR1a (metabotropic glutamate receptor 1a)의카복실말단영역(carboxyl-terminus) 모티프에관한것이다. 또한본 발명은 ERK2와 mGluR1a(metabotropic glutamate receptor 1a)의결합을방해하는결합억제제를포함하는중독의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명은상기 ERK2(extracellular signal-regulated kinases 2)가결합하는 mGluR1a(metabotropic glutamate receptor 1a) 카복실말단영역(carboxyl-terminus) 모티프를코딩하는폴리뉴클레오티드, 이를포함하는벡터, 이로형질전환된형질전환체, 이형질전환체를이용하여상기모티프를생산하는방법에관한것이다. 본발명은 ERK2(extracellular signal-regulated kinases 2)가결합하는 mGluR1a(metabotropic glutamate receptor 1a)의카복실말단영역(carboxyl-terminus) 모티프를이용하여중독증상의치료제를스크리닝하는방법에관한것이다. 본발명에따른 ERK2(extracellular signal-regulated kinases 2)가결합하는 mGluR1a(metabotropic glutamate receptor 1a) 카복실말단영역(carboxyl-terminus) 모티프는 mGluR1a-ERK2 상호작용을방해하여, 약물의존성을초기에제어할수 있는새로운치료/예방법개발에이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与细胞外信号调节激酶2(ERK2)连接的代谢型谷氨酸受体1a(mGluR1a)的羧基末端结构域基序。 此外,本发明涉及一种用于预防或治疗药物成瘾的组合物,其包含防止ERK2和mGluR1a的结合的结合抑制剂。 与ERK2连接的mGluR1a的羧基末端结构域基序阻止mGluR1a-ERK2相互作用,因此可用于开发能够最初控制药物依赖性的新型治疗/预防方法。
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公开(公告)号:KR101609725B1
公开(公告)日:2016-04-11
申请号:KR1020130102117
申请日:2013-08-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G06Q50/22
Abstract: 유전형진단결과를이용한개인별처방방법및 장치가개시되어있다. 개인맞춤형약물정보유도방법은약물유전형검사결과를기반으로개인맞춤약물정보를생성하는단계와상기개인맞춤약물정보를전송하는단계를포함할수 잇되,상기약물유전형검사결과는개인의약물대사에영향을끼칠수 있는유전자정보에대한검사를수행한결과일수 있다. 따라서, 개인별유전자정보에기반하여약물을투여할수 있어약물에의한부작용을방지할수 있다.
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168.정량 리얼타임 PCR〔qRT-PCR〕방법을 이용한 생물의약품에서 숙주세포 DNA의 검출 및 정량방법 有权
Title translation: PCRqRT-PCR DNA方法用于使用定量实时PCR检测和定量生物制剂中的宿主细胞DNA公开(公告)号:KR101575811B1
公开(公告)日:2015-12-11
申请号:KR1020140010669
申请日:2014-01-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) , (주) 케이알크로젠 , 충북보건과학대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은정량리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을이용한생물의약품에서 293F DNA의검출및 정량방법에관한것으로, 더욱자세하게는아데노바이러스함유생물의약품에서잔류하는사람숙주세포유래 HCD를정량리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을이용하여측정하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 아데노바이러스함유생물의약품에잔류하고있는인간숙주세포유래 DNA의양을규제기관에서권고하고있는기준치이하까지정량할수 있는효과가있다.
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169.자성 나노입자와 고점성(高粘性) 용액을 이용한 피펫 기반 병원성 단백질 및 미생물 검출방법 有权
Title translation: 使用磁性纳米颗粒和粘性溶液的移液器的生物标记蛋白和细菌检测方法公开(公告)号:KR101573896B1
公开(公告)日:2015-12-03
申请号:KR1020140037537
申请日:2014-03-31
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 본발명은병원성단백질및 미생물의검출방법에관한것으로서, 보다상세하게는피펫과고점성용액및 자성나노입자를이용하여음식물등에포함된미생물이나병원성단백질을신속하게검출하고정량화시킬수 있는방법에관한것이다.상기와같은과제를해결하기위해서, 본발명에따른방법은병원성물질을포함하는시료에병원성물질에결합가능한자성나노입자를투입하여결합시키는단계; 자성나노입자를분리하는단계; 분리된자성나노입자를자력을이용하여고점성액체에투과시켜병원성물질이결합된자성나노입자를분리하는단계; 및분리된병원성물질이결합된자성나노입자를분석하는단계를포함하는병원성물질의측정방법을제공한다. 본발명에서는고점성유체에서분리상으로존재하는자성나노입자가결합된병원성물질을피펫을이용해서선택적으로분리할수 있는방법이제시되었으며, 이로인해자성나노입자가결합된병원성물질을고점성유체로부터분리하는과정에서발생하는오차를줄일수 있게된다. 또한, 본발명에서는고점성유체로부터병원성물질이결합된자성나노입자를이용하여신호증폭을통해서정량분석의정확도를향상시킬수 있는방법이제시되었다.
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公开(公告)号:KR1020150119991A
公开(公告)日:2015-10-27
申请号:KR1020140045229
申请日:2014-04-16
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A23L3/34
CPC classification number: A23L3/34 , A23V2002/00 , A23V2250/0622 , A23V2250/5036 , A23V2250/54246 , A23V2250/5432
Abstract: 본발명은식품내 퓨란저감에관한것으로, 구체적으로식품내 디카보닐트랩핑제(dicarbonyl trapping agents), 환원제, 수용성항산화제, 지용성항산화제, 대두단백질, 카제인(casein), 글리신(glycine), 젤라틴(gelatin), 카라기난(carrageenan) 및에리트리오스(erythrose)로구성된군으로선택되는어느하나이상을처리하는단계또는질소가스를퍼징(purging)시키는단계를포함하는식품내 퓨란(furan) 저감방법을제공하는것으로, 가공중 생성되는퓨란의저감화기술을확보하여관련산업체활성및 국민적신뢰성을제고할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种减少食物中呋喃的方法。 更具体地说,减少食物中呋喃的方法包括以下步骤:处理从二羰基捕获剂,还原剂,水溶性抗氧化剂,脂溶性抗氧化剂,大豆蛋白,酪蛋白,甘氨酸,明胶中选出的一种或多种 ,角叉菜胶和赤藓糖; 或吹扫氮气。 因此,通过获得减少加工过程中产生的呋喃的技术,可以提高相关业务激活和国家可靠性。
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